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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8y2l
タイトルThe Crystal Structure of Glucosyltransferase TcdB from Clostridioides difficile
要素Glucosyltransferase TcdB
キーワードTRANSFERASE / Glucosyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


glucosyltransferase activity / host cell cytosol / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / cysteine-type peptidase activity / host cell endosome membrane / toxin activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / lipid binding / host cell plasma membrane / proteolysis ...glucosyltransferase activity / host cell cytosol / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / cysteine-type peptidase activity / host cell endosome membrane / toxin activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / lipid binding / host cell plasma membrane / proteolysis / extracellular region / metal ion binding / membrane
類似検索 - 分子機能
TcdA/TcdB toxin, N-terminal helical domain / TcdB toxin N-terminal helical domain / TcdA/TcdB toxin, catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB toxin, pore forming domain / TcdA/TcdB pore forming domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain superfamily / Peptidase C80 family / CGT/MARTX cysteine protease (CPD) domain profile. ...TcdA/TcdB toxin, N-terminal helical domain / TcdB toxin N-terminal helical domain / TcdA/TcdB toxin, catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB catalytic glycosyltransferase domain / TcdA/TcdB toxin, pore forming domain / TcdA/TcdB pore forming domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain / CGT/MARTX, cysteine protease (CPD) domain superfamily / Peptidase C80 family / CGT/MARTX cysteine protease (CPD) domain profile. / Choline-binding repeat / Putative cell wall binding repeat / Cell wall/choline-binding repeat / Cell wall-binding repeat profile. / Nucleotide-diphospho-sugar transferases
類似検索 - ドメイン・相同性
: / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / Toxin B
類似検索 - 構成要素
生物種Clostridioides difficile (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.95 Å
データ登録者Fan, S. / Wei, X. / Lv, R. / Wang, C. / Tang, M. / Jin, Y. / Yang, Z.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded2018YFA0901800
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of Glucosyltransferase TcdB from Clostridioides difficile
著者: Fan, S. / Wei, X. / Lv, R. / Wang, C. / Tang, M. / Jin, Y. / Yang, Z.
履歴
登録2024年1月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02025年1月29日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucosyltransferase TcdB
B: Glucosyltransferase TcdB
C: Glucosyltransferase TcdB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)190,8719
ポリマ-189,4943
非ポリマー1,3776
25214
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)155.166, 268.755, 194.862
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: GLY / Beg label comp-ID: GLY / End auth comp-ID: PHE / End label comp-ID: PHE / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A / Auth seq-ID: -2 - 539 / Label seq-ID: 1 - 542

Dom-IDComponent-IDEns-ID
111
211
322
422
533
633

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6

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要素

#1: タンパク質 Glucosyltransferase TcdB


分子量: 63164.566 Da / 分子数: 3 / 変異: Y59C, E244G, S452A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Clostridioides difficile (バクテリア)
遺伝子: tcdB, toxB / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P18177, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの
#2: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Mn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-UDP / URIDINE-5'-DIPHOSPHATE / UDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 404.161 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C9H14N2O12P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: UDP*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 5.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 77.05 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.01M RbCl, 0.01M SrAc2, 0.01M CsAc, 0.01M BaAc2, 0.1M BES, TEA pH7.5, 12.5% PEG4,000, 20% 1,2,6- Hexanetriol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年8月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.95→49.15 Å / Num. obs: 36051 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 8.9 % / CC1/2: 0.998 / Net I/σ(I): 10.2
反射 シェル解像度: 3.95→4.13 Å / Num. unique obs: 4300 / CC1/2: 0.743

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.95→49.15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.914 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 40.116 / SU ML: 0.525 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.753 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3002 1789 4.966 %
Rwork0.244 34235 -
all0.247 --
obs-36024 99.917 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 147.016 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.927 Å2-0 Å20 Å2
2---0.656 Å2-0 Å2
3----2.271 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.95→49.15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数13251 0 78 14 13343
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.01213587
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01612630
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8011.8318321
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.3191.77529148
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7651623
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg3.079554
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.762102505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg9.10610720
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0390.22001
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.0215870
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.023144
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.23162
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.170.212364
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1780.26821
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0690.26928
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.130.2299
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.050.216
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.0620.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0760.28
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.41314.6566501
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.41114.6566501
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it7.59226.3618121
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other7.59226.3628122
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.3615.1397086
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.34615.1327079
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.40927.77710200
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.40927.77710201
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it11.475134.28515681
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other11.475134.28415682
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0520.0518369
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0480.0518377
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.0470.0518439
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.051590.0501
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.051590.0501
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.047830.0501
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.047830.0501
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.046810.0501
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.046810.0501
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.95-4.0520.3751330.3122441X-RAY DIFFRACTION100
4.052-4.1620.3781150.2942454X-RAY DIFFRACTION100
4.162-4.2820.2861300.2652345X-RAY DIFFRACTION100
4.282-4.4130.3171060.252334X-RAY DIFFRACTION100
4.413-4.5560.2651000.2522252X-RAY DIFFRACTION100
4.556-4.7150.2891310.2442128X-RAY DIFFRACTION100
4.715-4.8910.3161300.2452080X-RAY DIFFRACTION100
4.891-5.0890.242970.2111986X-RAY DIFFRACTION100
5.089-5.3120.2081190.2051906X-RAY DIFFRACTION99.9506
5.312-5.5680.2461220.2161827X-RAY DIFFRACTION100
5.568-5.8650.335840.241766X-RAY DIFFRACTION100
5.865-6.2160.392810.2431712X-RAY DIFFRACTION100
6.216-6.6370.311770.2431562X-RAY DIFFRACTION100
6.637-7.1580.219890.2061468X-RAY DIFFRACTION100
7.158-7.8250.253580.2071370X-RAY DIFFRACTION100
7.825-8.7210.263670.2161263X-RAY DIFFRACTION100
8.721-10.0180.256440.2021121X-RAY DIFFRACTION99.9142
10.018-12.1440.371370.21967X-RAY DIFFRACTION100
12.144-16.6730.399360.24768X-RAY DIFFRACTION100
16.673-49.150.365330.494485X-RAY DIFFRACTION99.6154

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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