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万見
- PDB-8y0r: Complex of FMDV A/WH/CHA/09 and inter-serotype broadly neutralizi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8y0r
タイトルComplex of FMDV A/WH/CHA/09 and inter-serotype broadly neutralizing antibodies pOA-2
要素
  • VP1 of capsid protein
  • VP2 of capsid protein
  • VP3 of capsid protein
  • VP4 of capsid protein
  • pOA2 VH
  • pOA2 VL
キーワードVIRUS/IMMUNE SYSTEM / Foot-and-mouth disease virus A / Sus scrofa / VIRUS-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-mediated perturbation of host chromatin organization / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / regulation of translation / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / RNA helicase activity / viral protein processing ...symbiont-mediated perturbation of host chromatin organization / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / regulation of translation / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / RNA helicase activity / viral protein processing / host cell endoplasmic reticulum membrane / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Peptidase C28, foot-and-mouth virus L-proteinase / Foot-and-mouth virus L-proteinase / Aphthovirus leader protease (L(pro)) domain profile. / Foot-and-mouth disease virus VP1 coat / Capsid protein VP4, Picornavirus / Viral protein VP4 subunit / Capsid protein VP4 superfamily, Picornavirus / Helicase/polymerase/peptidase polyprotein, Calicivirus-type / Picornavirus coat protein / Papain-like cysteine peptidase superfamily ...Peptidase C28, foot-and-mouth virus L-proteinase / Foot-and-mouth virus L-proteinase / Aphthovirus leader protease (L(pro)) domain profile. / Foot-and-mouth disease virus VP1 coat / Capsid protein VP4, Picornavirus / Viral protein VP4 subunit / Capsid protein VP4 superfamily, Picornavirus / Helicase/polymerase/peptidase polyprotein, Calicivirus-type / Picornavirus coat protein / Papain-like cysteine peptidase superfamily / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. / Picornavirus capsid / picornavirus capsid protein / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / RNA helicase / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Genome polyprotein / Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Sus scrofa (ブタ)
Foot-and-mouth disease virus A (ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.52 Å
データ登録者Wu, S. / Lei, D.
資金援助 中国, 6件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32373028 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32171300 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32072873 中国
Other government2021YFD1800304 中国
Other governmentlzujbky-2021-ct05 中国
Other governmentNCTIP-MY23004 中国
引用ジャーナル: PLoS Pathog / 年: 2024
タイトル: Discovery, recognized antigenic structures, and evolution of cross-serotype broadly neutralizing antibodies from porcine B-cell repertoires against foot-and-mouth disease virus.
著者: Fengjuan Li / Shanquan Wu / Lv Lv / Shulun Huang / Zelin Zhang / Zhaxi Zerang / Pinghua Li / Yimei Cao / Huifang Bao / Pu Sun / Xingwen Bai / Yong He / Yuanfang Fu / Hong Yuan / Xueqing Ma / ...著者: Fengjuan Li / Shanquan Wu / Lv Lv / Shulun Huang / Zelin Zhang / Zhaxi Zerang / Pinghua Li / Yimei Cao / Huifang Bao / Pu Sun / Xingwen Bai / Yong He / Yuanfang Fu / Hong Yuan / Xueqing Ma / Zhixun Zhao / Jing Zhang / Jian Wang / Tao Wang / Dong Li / Qiang Zhang / Jijun He / Zaixin Liu / Zengjun Lu / Dongsheng Lei / Kun Li /
要旨: It is a great challenge to isolate the broadly neutralizing antibodies (bnAbs) against foot-and-mouth disease virus (FMDV) due to its existence as seven distinct serotypes without cross-protection. ...It is a great challenge to isolate the broadly neutralizing antibodies (bnAbs) against foot-and-mouth disease virus (FMDV) due to its existence as seven distinct serotypes without cross-protection. Here, by vaccination of pig with FMDV serotypes O and A whole virus antigens, we obtained 10 bnAbs against serotypes O, A and/or Asia1 by dissecting 216 common clonotypes of two serotypes O and A specific porcine B-cell receptor (BCR) gene repertoires containing total 12720 B cell clones, indicating the induction of cross-serotype bnAbs after sequential vaccination with serotypes O and A antigens. The majority of porcine bnAbs (9/10) were derived from terminally differentiated B cells of different clonal lineages, which convergently targeted the conserved "RGDL" motif on structural protein VP1 of FMDV by mimicking receptor recognition to inhibit viral attachment to cells. Cryo-EM complex structures revealed that the other bnAb pOA-2 specifically targets a novel inter-pentamer antigen structure surrounding the viral three-fold axis, with a highly conserved determinant at residue 68 on VP2. This unique binding pattern enabled cross-serotype neutralization by destabilizing the viral particle. The evolutionary analysis of pOA-2 demonstrated its origin from an intermediate B-cell, emphasizing the crucial role of somatic hypermutations (SHMs) in balancing the breadth and potency of neutralization. However, excessive SHMs may deviate from the trajectory of broad neutralization. This study provides a strategy to uncover bnAbs against highly mutable pathogens and the cross-serotype antigenic structures to explore broadly protective FMDV vaccine.
履歴
登録2024年1月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
1: VP1 of capsid protein
2: VP2 of capsid protein
3: VP3 of capsid protein
4: VP4 of capsid protein
H: pOA2 VH
L: pOA2 VL


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,1896
ポリマ－106,1896
非ポリマー00
水00
1
1: VP1 of capsid protein
2: VP2 of capsid protein
3: VP3 of capsid protein
4: VP4 of capsid protein
H: pOA2 VH
L: pOA2 VL
x 60


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)6,371,325360
ポリマ－6,371,325360
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation59
2


  • 登録構造と同一
  • icosahedral asymmetric unit
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
1: VP1 of capsid protein
2: VP2 of capsid protein
3: VP3 of capsid protein
4: VP4 of capsid protein
H: pOA2 VH
L: pOA2 VL
x 5


  • icosahedral pentamer
  • 531 kDa, 30 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)530,94430
ポリマ－530,94430
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation4
4
1: VP1 of capsid protein
2: VP2 of capsid protein
3: VP3 of capsid protein
4: VP4 of capsid protein
H: pOA2 VH
L: pOA2 VL
x 6


  • icosahedral 23 hexamer
  • 637 kDa, 36 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)637,13336
ポリマ－637,13336
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation5
5


  • 登録構造と同一（異なる座標系）
  • icosahedral asymmetric unit, std point frame
タイプ名称対称操作数
transform to point frame1
対称性点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称))

-
要素

-
タンパク質 , 4種, 4分子 1234

#1: タンパク質 VP1 of capsid protein


分子量: 23402.678 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Foot-and-mouth disease virus A (ウイルス)
参照: UniProt: D0E7R9
#2: タンパク質 VP2 of capsid protein


分子量: 24541.584 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Foot-and-mouth disease virus A (ウイルス)
参照: UniProt: D0E7R9
#3: タンパク質 VP3 of capsid protein


分子量: 24157.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Foot-and-mouth disease virus A (ウイルス)
参照: UniProt: D0E7R9
#4: タンパク質 VP4 of capsid protein


分子量: 8778.129 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Foot-and-mouth disease virus A (ウイルス)
参照: UniProt: E4W502

-
抗体 , 2種, 2分子 HL

#5: 抗体 pOA2 VH


分子量: 13721.396 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sus scrofa (ブタ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#6: 抗体 pOA2 VL


分子量: 11587.944 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sus scrofa (ブタ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

-
詳細

Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Complex of FMDV A/WH/CHA/09 and inter-serotype broadly neutralizing antibodies pOA-2COMPLEXall0MULTIPLE SOURCES
2FMDV A/WH/CHA/09COMPLEX#1-#41NATURAL
3inter-serotype broadly neutralizing antibodies pOA-2COMPLEX#5-#61RECOMBINANT
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Foot-and-mouth disease virus A (ウイルス)12111
23Sus scrofa (ブタ)9823
ウイルスについての詳細
IDEntity assembly-ID単離タイプ
11SEROTYPEVIRUS-LIKE PARTICLE
22
33
緩衝液pH: 7.6
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 30 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC3.3粒子像選択
4CTFFIND4CTF補正
10cryoSPARC3.3初期オイラー角割当
11cryoSPARC3.3最終オイラー角割当
12cryoSPARC3.3分類
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: I (正20面体型対称)
3次元再構成解像度: 2.52 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 7341 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0047176
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.5529779
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d10.9242560
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0431090
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0051268

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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