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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8xpt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | The Crystal Structure of EHMT1 from Biortus. | ||||||
要素 | Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Chromatin regulator / Methyltransferase / Metal-binding | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報[histone H3]-lysine9 N-methyltransferase / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / histone H3K9 methyltransferase activity / histone H3K9me2 methyltransferase activity / histone H3K27 methyltransferase activity / facultative heterochromatin formation / C2H2 zinc finger domain binding / protein-lysine N-methyltransferase activity / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation ...[histone H3]-lysine9 N-methyltransferase / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / histone H3K9 methyltransferase activity / histone H3K9me2 methyltransferase activity / histone H3K27 methyltransferase activity / facultative heterochromatin formation / C2H2 zinc finger domain binding / protein-lysine N-methyltransferase activity / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation / Transcriptional Regulation by E2F6 / Transcriptional Regulation by VENTX / regulation of embryonic development / response to fungicide / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / Regulation of endogenous retroelements by the Human Silencing Hub (HUSH) complex / epigenetic regulation of gene expression / transcription corepressor binding / methyltransferase activity / Regulation of TP53 Activity through Methylation / PKMTs methylate histone lysines / p53 binding / positive regulation of cold-induced thermogenesis / chromatin organization / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / nuclear body / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.35 Å | ||||||
データ登録者 | Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Bao, C. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: The Crystal Structure of EHMT1 from Biortus. 著者: Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Bao, C. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8xpt.cif.gz | 228.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8xpt.ent.gz | 174.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8xpt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8xpt_validation.pdf.gz | 5.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8xpt_full_validation.pdf.gz | 5.4 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8xpt_validation.xml.gz | 37.7 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8xpt_validation.cif.gz | 49.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xp/8xpt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xp/8xpt | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: End auth comp-ID: SER / End label comp-ID: SER / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A
NCSアンサンブル:
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 32830.219 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EHMT1, EUHMTASE1, GLP, KIAA1876, KMT1D / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q9H9B1, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの, [histone H3]-lysine9 N-methyltransferase #2: 化合物 | ChemComp-SAH / #3: 化合物 | ChemComp-ZN / #4: 化合物 | ChemComp-SO4 / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.13 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2M Li2SO4, 0.1M Tris-HCl pH8.5, 25% PEG MME 5000 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.95355 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年11月9日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.95355 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 3.35→48.415 Å / Num. obs: 16513 / % possible obs: 88 % / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.256 / Net I/σ(I): 5.9 |
| 反射 シェル | 解像度: 3.35→3.62 Å / Rmerge(I) obs: 0.832 / Num. unique obs: 3495 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.35→48.415 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.867 / SU B: 37.385 / SU ML: 0.558 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.68 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 80.887 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.35→48.415 Å
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| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用
PDBj

















