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- PDB-8xpt: The Crystal Structure of EHMT1 from Biortus. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8xpt
タイトルThe Crystal Structure of EHMT1 from Biortus.
要素Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
キーワードTRANSFERASE / Chromatin regulator / Methyltransferase / Metal-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


[histone H3]-lysine9 N-methyltransferase / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / histone H3K9 methyltransferase activity / histone H3K9me2 methyltransferase activity / histone H3K27 methyltransferase activity / facultative heterochromatin formation / protein-lysine N-methyltransferase activity / C2H2 zinc finger domain binding / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation ...[histone H3]-lysine9 N-methyltransferase / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / histone H3K9 methyltransferase activity / histone H3K9me2 methyltransferase activity / histone H3K27 methyltransferase activity / facultative heterochromatin formation / protein-lysine N-methyltransferase activity / C2H2 zinc finger domain binding / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation / Transcriptional Regulation by E2F6 / regulation of embryonic development / Transcriptional Regulation by VENTX / response to fungicide / Regulation of endogenous retroelements by the Human Silencing Hub (HUSH) complex / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / epigenetic regulation of gene expression / transcription corepressor binding / methyltransferase activity / Regulation of TP53 Activity through Methylation / PKMTs methylate histone lysines / p53 binding / chromatin organization / positive regulation of cold-induced thermogenesis / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / nuclear body / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2 / : / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2, Cys-rich region / Pre-SET motif / Pre-SET domain / Pre-SET domain profile. / N-terminal to some SET domains / Ankyrin repeats (many copies) / SET (Su(var)3-9, Enhancer-of-zeste, Trithorax) domain ...Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2 / : / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2, Cys-rich region / Pre-SET motif / Pre-SET domain / Pre-SET domain profile. / N-terminal to some SET domains / Ankyrin repeats (many copies) / SET (Su(var)3-9, Enhancer-of-zeste, Trithorax) domain / SET domain / SET domain superfamily / SET domain profile. / SET domain / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.35 Å
データ登録者Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Bao, C.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of EHMT1 from Biortus.
著者: Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Bao, C.
履歴
登録2024年1月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年1月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
B: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
C: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
D: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)134,28928
ポリマ-131,3214
非ポリマー2,96824
52229
1
A: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
C: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,04913
ポリマ-65,6602
非ポリマー1,38811
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2270 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area24730 Å2
手法PISA
2
B: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
D: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,24115
ポリマ-65,6602
非ポリマー1,58013
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2700 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area23780 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)85.113, 94.638, 88.731
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 112.337, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A
74A
84A
95A
105A
116A
126A

NCSドメイン領域:

End auth comp-ID: SER / End label comp-ID: SER / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111GLUGLU1007 - 126626 - 285
211GLUGLU1007 - 126626 - 285
322ILEILE1009 - 126628 - 285
422ILEILE1009 - 126628 - 285
533GLUGLU1007 - 126626 - 285
633GLUGLU1007 - 126626 - 285
744ILEILE1009 - 126628 - 285
844ILEILE1009 - 126628 - 285
955GLUGLU1007 - 126626 - 285
1055GLUGLU1007 - 126626 - 285
1166ILEILE1009 - 126628 - 285
1266ILEILE1009 - 126628 - 285

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12

-
要素

#1: タンパク質
Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 / Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 1 / Eu-HMTase1 / G9a-like protein 1 / GLP / GLP1 / ...Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 1 / Eu-HMTase1 / G9a-like protein 1 / GLP / GLP1 / Histone H3-K9 methyltransferase 5 / H3-K9-HMTase 5 / Lysine N-methyltransferase 1D


分子量: 32830.219 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EHMT1, EUHMTASE1, GLP, KIAA1876, KMT1D / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9H9B1, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの, [histone H3]-lysine9 N-methyltransferase
#2: 化合物
ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C14H20N6O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : SO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.13 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2M Li2SO4, 0.1M Tris-HCl pH8.5, 25% PEG MME 5000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.95355 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年11月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.95355 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.35→48.415 Å / Num. obs: 16513 / % possible obs: 88 % / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.256 / Net I/σ(I): 5.9
反射 シェル解像度: 3.35→3.62 Å / Rmerge(I) obs: 0.832 / Num. unique obs: 3495

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.35→48.415 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.867 / SU B: 37.385 / SU ML: 0.558 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.68 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2623 798 4.837 %
Rwork0.1953 15701 -
all0.198 --
obs-16499 87.264 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 80.887 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.757 Å2-0 Å24.002 Å2
2---6.696 Å2-0 Å2
3----0.261 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.35→48.415 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8131 0 140 29 8300
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.0128513
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0167644
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0861.66911507
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.3591.58517504
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.59551000
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg5.182596
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg2.1654
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.423101366
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_3_deg9.0531050
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg11.74310450
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0480.21190
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0210327
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.022165
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2040.21506
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2010.27680
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.180.24137
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.080.24510
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1660.2198
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.220.214
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2490.251
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.3960.23
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other0.0510.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.8717.9764039
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.8717.9764039
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it8.01214.3125026
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other8.01114.3135027
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.9138.4234474
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.98.4054458
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.05215.3536481
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.03615.3236458
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it14.03596.85633676
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other14.03596.8633677
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0910.057839
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.0940.057945
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.0820.057746
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.0840.057751
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.0870.057815
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.0770.057739
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.09130.05011
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.09130.05011
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.094230.0501
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.094230.0501
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.081650.05011
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.081650.05011
47AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.083780.05011
48AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.083780.05011
59AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.086940.05011
510AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.086940.05011
611AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.076560.05011
612AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.076560.05011
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
3.35-3.4370.326730.33711830.33713870.9050.90290.55520.306
3.437-3.530.408520.31111720.31513650.8630.92189.67030.285
3.53-3.6320.411380.2711190.27412820.9110.94390.24960.236
3.632-3.7430.293550.23810970.24112840.9390.95189.71960.197
3.743-3.8650.256640.21410470.21612620.9510.96588.03490.176
3.865-40.277470.2129740.21511610.9540.96787.94140.174
4-4.150.324480.1959450.20111500.9290.97486.34780.164
4.15-4.3180.213460.1859040.18611250.970.97684.44440.15
4.318-4.5080.197240.1589060.15910700.9740.98386.91590.132
4.508-4.7260.214390.1578490.1610250.9650.98386.63410.128
4.726-4.9790.214470.1478020.1519750.9690.98687.07690.115
4.979-5.2780.253370.1497330.1549170.9610.98783.96950.124
5.278-5.6380.219420.1516990.1548710.9670.98685.07460.125
5.638-6.0820.22390.1576670.1618140.9740.98586.73220.132
6.082-6.6520.278230.1496290.1547430.950.98687.75240.123
6.652-7.420.273280.1425660.1486830.9530.98686.96930.121
7.42-8.5350.244440.1634730.1696100.9740.98584.75410.149
8.535-10.3730.31180.1684180.1745110.9420.98585.32290.164
10.373-14.3440.222230.23230.2014140.9640.9883.57490.195
14.344-48.4150.176110.2131950.212520.9780.97881.7460.21

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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