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- PDB-8xox: The Crystal Structure of FAK2 from Biortus. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8xox
タイトルThe Crystal Structure of FAK2 from Biortus.
要素Protein-tyrosine kinase 2-beta
キーワードTRANSFERASE / Kinase / Adaptive immunity / ATP-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of macrophage chemotaxis / neurotransmitter receptor regulator activity / positive regulation of B cell chemotaxis / marginal zone B cell differentiation / regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / endothelin receptor signaling pathway / negative regulation of myeloid cell differentiation / negative regulation of bone mineralization / cortical cytoskeleton organization / regulation of postsynaptic density assembly ...regulation of macrophage chemotaxis / neurotransmitter receptor regulator activity / positive regulation of B cell chemotaxis / marginal zone B cell differentiation / regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / endothelin receptor signaling pathway / negative regulation of myeloid cell differentiation / negative regulation of bone mineralization / cortical cytoskeleton organization / regulation of postsynaptic density assembly / activation of Janus kinase activity / peptidyl-tyrosine autophosphorylation / cellular response to fluid shear stress / apical dendrite / signal complex assembly / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / sprouting angiogenesis / Interleukin-2 signaling / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / positive regulation of protein kinase activity / Signal regulatory protein family interactions / positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / NMDA selective glutamate receptor complex / positive regulation of cell-matrix adhesion / Golgi organization / RHOU GTPase cycle / positive regulation of actin filament polymerization / negative regulation of potassium ion transport / signaling receptor activator activity / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / bone resorption / cellular defense response / regulation of cell adhesion / postsynaptic density, intracellular component / positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic / cellular response to retinoic acid / peptidyl-tyrosine phosphorylation / positive regulation of endothelial cell migration / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / ionotropic glutamate receptor binding / chemokine-mediated signaling pathway / positive regulation of excitatory postsynaptic potential / tumor necrosis factor-mediated signaling pathway / integrin-mediated signaling pathway / regulation of actin cytoskeleton organization / non-specific protein-tyrosine kinase / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / positive regulation of neuron projection development / regulation of synaptic plasticity / VEGFA-VEGFR2 Pathway / positive regulation of JNK cascade / neuron migration / epidermal growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of angiogenesis / protein autophosphorylation / long-term synaptic potentiation / regulation of cell shape / lamellipodium / growth cone / presynapse / protein tyrosine kinase activity / cell body / protein-containing complex assembly / cell cortex / negative regulation of neuron apoptotic process / adaptive immune response / positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / cell surface receptor signaling pathway / postsynaptic density / positive regulation of cell migration / negative regulation of cell population proliferation / focal adhesion / neuronal cell body / apoptotic process / positive regulation of cell population proliferation / dendrite / negative regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / glutamatergic synapse / signal transduction / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain superfamily / Focal adhesion kinase, N-terminal / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / Focal adhesion targeting region / FERM N-terminal domain / : / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / FERM central domain / FERM/acyl-CoA-binding protein superfamily ...Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain / Focal adhesion kinase, targeting (FAT) domain superfamily / Focal adhesion kinase, N-terminal / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / Focal adhesion targeting region / FERM N-terminal domain / : / FAK1/PYK2, FERM domain C-lobe / FERM central domain / FERM/acyl-CoA-binding protein superfamily / FERM central domain / FERM superfamily, second domain / FERM domain / FERM domain profile. / Band 4.1 domain / Band 4.1 homologues / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / PH-like domain superfamily / Tyrosine-protein kinase, active site / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Ubiquitin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-YAM / Protein-tyrosine kinase 2-beta
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Wang, F. / Cheng, W. / Lv, Z. / Ju, C. / Wang, J.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of FAK2 from Biortus.
著者: Wang, F. / Cheng, W. / Lv, Z. / Ju, C. / Wang, J.
履歴
登録2024年1月2日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年1月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein-tyrosine kinase 2-beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,8845
ポリマ-32,1901
非ポリマー6944
3,729207
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area180 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area13700 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)37.797, 59.132, 67.295
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 95.033, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Protein-tyrosine kinase 2-beta / Calcium-dependent tyrosine kinase / CADTK / Calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine ...Calcium-dependent tyrosine kinase / CADTK / Calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase / Cell adhesion kinase beta / CAK-beta / CAKB / Focal adhesion kinase 2 / FADK 2 / Proline-rich tyrosine kinase 2 / Related adhesion focal tyrosine kinase / RAFTK


分子量: 32190.320 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PTK2B, FAK2, PYK2, RAFTK / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q14289, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-YAM / N-methyl-N-{3-[({2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyridin-2-yl}methanesulfonamide


分子量: 507.489 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C21H20F3N7O3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 207 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.15 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2M LiCl2, 0.1M Tris pH8.0, 20% PEG 6000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.953732 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年9月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.953732 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→44.384 Å / Num. obs: 23394 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.084 / Net I/σ(I): 13.7
反射 シェル解像度: 1.9→1.94 Å / Rmerge(I) obs: 0.701 / Num. unique obs: 1465

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→44.384 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 3.636 / SU ML: 0.104 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.142 / ESU R Free: 0.146 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2298 1141 4.881 %
Rwork0.1693 22237 -
all0.172 --
obs-23378 99.782 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 28.469 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.822 Å2-0 Å2-1.269 Å2
2--1.868 Å20 Å2
3---0.175 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→44.384 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2115 0 47 207 2369
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0122240
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162147
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3981.663039
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.481.5774964
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7775268
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.9939.68816
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg12.534203
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.91110404
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg14.8791097
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.2333
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022557
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02492
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.2469
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1830.21991
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1860.21107
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.21181
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1660.2156
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2720.217
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1980.246
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1630.210
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.682.6931052
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.6742.6921052
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6344.8211314
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.6364.8241315
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.0453.2621188
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.0443.2641189
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.4415.7221720
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.4395.7231721
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.71931.5732644
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other7.730.312582
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.9490.283760.2611626X-RAY DIFFRACTION98.2112
1.949-2.0030.296800.2261595X-RAY DIFFRACTION99.8807
2.003-2.0610.297790.2081538X-RAY DIFFRACTION100
2.061-2.1240.249740.1881519X-RAY DIFFRACTION100
2.124-2.1930.228720.1871454X-RAY DIFFRACTION99.9345
2.193-2.270.269930.1781377X-RAY DIFFRACTION100
2.27-2.3560.249570.1711404X-RAY DIFFRACTION100
2.356-2.4510.232600.1621291X-RAY DIFFRACTION100
2.451-2.560.226680.1631275X-RAY DIFFRACTION99.9256
2.56-2.6850.257660.1651215X-RAY DIFFRACTION99.922
2.685-2.8290.242590.171144X-RAY DIFFRACTION100
2.829-30.313410.1731079X-RAY DIFFRACTION99.6441
3-3.2060.207470.1681052X-RAY DIFFRACTION99.9091
3.206-3.4620.206550.169942X-RAY DIFFRACTION99.6004
3.462-3.790.166440.158886X-RAY DIFFRACTION99.8926
3.79-4.2330.219530.151786X-RAY DIFFRACTION99.881
4.233-4.8810.22400.132700X-RAY DIFFRACTION100
4.881-5.960.236410.164594X-RAY DIFFRACTION99.8428
5.96-8.3530.205210.171475X-RAY DIFFRACTION99.7988

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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