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- PDB-8xna: Crystal structure of serine hydroxymethyltransferase 2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8xna
タイトルCrystal structure of serine hydroxymethyltransferase 2
要素Serine hydroxymethyltransferase, mitochondrial
キーワードTRANSFERASE / methyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


BRISC complex / L-allo-threonine aldolase activity / regulation of mitochondrial translation / glycine metabolic process / L-serine metabolic process / regulation of oxidative phosphorylation / L-serine biosynthetic process / glycine hydroxymethyltransferase / glycine hydroxymethyltransferase activity / glycine biosynthetic process from serine ...BRISC complex / L-allo-threonine aldolase activity / regulation of mitochondrial translation / glycine metabolic process / L-serine metabolic process / regulation of oxidative phosphorylation / L-serine biosynthetic process / glycine hydroxymethyltransferase / glycine hydroxymethyltransferase activity / glycine biosynthetic process from serine / Metabolism of folate and pterines / tetrahydrofolate metabolic process / response to type I interferon / protein K63-linked deubiquitination / tetrahydrofolate interconversion / regulation of aerobic respiration / amino acid binding / mitochondrial nucleoid / RHOG GTPase cycle / Mitochondrial protein degradation / one-carbon metabolic process / protein tetramerization / pyridoxal phosphate binding / microtubule cytoskeleton / protein homotetramerization / mitochondrial inner membrane / mitochondrial matrix / positive regulation of cell population proliferation / chromatin binding / mitochondrion / extracellular exosome / identical protein binding / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Serine hydroxymethyltransferase, pyridoxal phosphate binding site / Serine hydroxymethyltransferase pyridoxal-phosphate attachment site. / : / Serine hydroxymethyltransferase / Serine hydroxymethyltransferase-like domain / Serine hydroxymethyltransferase / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine hydroxymethyltransferase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Fan, S. / Lv, R. / Wang, C. / Tang, M. / Wei, X. / Jin, Y. / Yang, Z.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
Other government2018YFA0901800 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of serine hydroxymethyltransferase 2
著者: Fan, S. / Lv, R. / Wang, C. / Tang, M. / Wei, X. / Jin, Y. / Yang, Z.
履歴
登録2023年12月29日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年4月2日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine hydroxymethyltransferase, mitochondrial
B: Serine hydroxymethyltransferase, mitochondrial


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,5922
ポリマ-112,5922
非ポリマー00
34219
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9250 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area32790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)160.605, 160.605, 210.404
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: TRP / Beg label comp-ID: TRP / End auth comp-ID: GLU / End label comp-ID: GLU / Auth seq-ID: 43 - 503 / Label seq-ID: 43 - 503

Dom-IDComponent-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
22BB

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

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要素

#1: タンパク質 Serine hydroxymethyltransferase, mitochondrial / SHMT / Glycine hydroxymethyltransferase / Serine methylase


分子量: 56295.996 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SHMT2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P34897, glycine hydroxymethyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.48 Å3/Da / 溶媒含有率: 64.64 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M (NH4) tartrate pH 7.0, 12% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年6月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.8→49.38 Å / Num. obs: 16314 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 18.9 % / CC1/2: 0.993 / Net I/σ(I): 12.9
反射 シェル解像度: 3.8→4.25 Å / Num. unique obs: 4525 / CC1/2: 0.963

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.8→49.38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.932 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.881 / SU B: 35.629 / SU ML: 0.458 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.702 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2643 823 5.052 %
Rwork0.198 15466 -
all0.201 --
obs-16289 99.275 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 99.203 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.855 Å22.927 Å20 Å2
2--5.855 Å20 Å2
3----18.993 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.8→49.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7250 0 0 19 7269
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.0137398
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0157061
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2361.64610013
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1941.5816221
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0325923
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.42820.725414
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.964151250
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.6071572
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0490.2940
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.028427
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021755
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.21500
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1690.26869
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1570.23605
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0720.23684
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1350.2169
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0830.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1870.23
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1540.245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1430.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.7710.3553698
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other5.7710.3543697
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it9.1815.5354619
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other9.17915.5364620
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.38510.8083700
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.38410.8083700
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.9516.0425394
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.9516.0425394
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it14.708198.11430635
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other14.708198.10630634
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0930.0514723
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.092770.05009
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.092770.05009
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.8-3.8990.4510.4331132X-RAY DIFFRACTION99.0787
3.899-4.0050.423630.3561071X-RAY DIFFRACTION98.6945
4.005-4.1210.33500.2911055X-RAY DIFFRACTION98.8372
4.121-4.2480.34580.241027X-RAY DIFFRACTION99.359
4.248-4.3870.252540.226983X-RAY DIFFRACTION99.1396
4.387-4.5410.313550.197967X-RAY DIFFRACTION99.2233
4.541-4.7120.187480.163957X-RAY DIFFRACTION99.8014
4.712-4.9050.275440.148904X-RAY DIFFRACTION99.5798
4.905-5.1220.241410.151874X-RAY DIFFRACTION99.6732
5.122-5.3720.229290.156864X-RAY DIFFRACTION99.7765
5.372-5.6620.202420.136792X-RAY DIFFRACTION99.7608
5.662-6.0050.293420.141764X-RAY DIFFRACTION99.6292
6.005-6.4190.215440.148709X-RAY DIFFRACTION99.7351
6.419-6.9320.221410.153671X-RAY DIFFRACTION100
6.932-7.5920.212430.161617X-RAY DIFFRACTION99.6979
7.592-8.4840.22370.117563X-RAY DIFFRACTION99.6678
8.484-9.7910.17280.126507X-RAY DIFFRACTION99.2579
9.791-11.9770.229230.135443X-RAY DIFFRACTION99.3603
11.977-16.8750.215180.192356X-RAY DIFFRACTION98.9418
16.875-49.380.351120.325210X-RAY DIFFRACTION90.6122

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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