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- PDB-8xe7: Crystal structure of human Sirt2 without Sirt2-specific insertion -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8xe7
タイトルCrystal structure of human Sirt2 without Sirt2-specific insertion
要素NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-2
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / Deacetylation / Zn binding protein
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to caloric restriction / negative regulation of oligodendrocyte progenitor proliferation / negative regulation of striated muscle tissue development / negative regulation of satellite cell differentiation / histone H4K16 deacetylase activity, NAD-dependent / positive regulation of attachment of spindle microtubules to kinetochore / positive regulation of meiotic nuclear division / NAD-dependent protein demyristoylase activity / NAD-dependent protein depalmitoylase activity / paranodal junction ...cellular response to caloric restriction / negative regulation of oligodendrocyte progenitor proliferation / negative regulation of striated muscle tissue development / negative regulation of satellite cell differentiation / histone H4K16 deacetylase activity, NAD-dependent / positive regulation of attachment of spindle microtubules to kinetochore / positive regulation of meiotic nuclear division / NAD-dependent protein demyristoylase activity / NAD-dependent protein depalmitoylase activity / paranodal junction / tubulin deacetylation / peptidyl-lysine deacetylation / lateral loop / NLRP3 inflammasome complex assembly / mitotic nuclear membrane reassembly / tubulin deacetylase activity / negative regulation of NLRP3 inflammasome complex assembly / paranode region of axon / regulation of exit from mitosis / Schmidt-Lanterman incisure / positive regulation of fatty acid biosynthetic process / negative regulation of peptidyl-threonine phosphorylation / NAD-dependent protein lysine deacetylase activity / regulation of phosphorylation / protein acetyllysine N-acetyltransferase / myelination in peripheral nervous system / rDNA heterochromatin formation / protein deacetylation / histone deacetylase activity, NAD-dependent / positive regulation of oocyte maturation / juxtaparanode region of axon / Initiation of Nuclear Envelope (NE) Reformation / chromatin silencing complex / meiotic spindle / protein lysine deacetylase activity / histone deacetylase activity / regulation of myelination / response to redox state / positive regulation of DNA binding / negative regulation of fat cell differentiation / histone acetyltransferase binding / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / positive regulation of cell division / NAD+ poly-ADP-ribosyltransferase activity / NAD+ binding / glial cell projection / positive regulation of execution phase of apoptosis / subtelomeric heterochromatin formation / heterochromatin / lipid catabolic process / 転移酵素; アシル基を移すもの; アミノアシル基以外のアシル基を移すもの / centriole / cellular response to epinephrine stimulus / substantia nigra development / negative regulation of autophagy / epigenetic regulation of gene expression / ubiquitin binding / meiotic cell cycle / negative regulation of protein catabolic process / autophagy / histone deacetylase binding / spindle / mitotic spindle / heterochromatin formation / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / myelin sheath / chromosome / growth cone / cellular response to oxidative stress / midbody / perikaryon / cellular response to hypoxia / DNA-binding transcription factor binding / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / microtubule / chromosome, telomeric region / regulation of cell cycle / innate immune response / cell division / negative regulation of DNA-templated transcription / centrosome / chromatin binding / nucleolus / perinuclear region of cytoplasm / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / zinc ion binding / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Sirtuin, class I / Sirtuin, catalytic core small domain superfamily / Sirtuin family / : / Sir2 family / Sirtuin family, catalytic core domain / Sirtuin catalytic domain profile. / DHS-like NAD/FAD-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Konuma, T. / Akashi, S.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号国
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)23K05720 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP19H05774 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)21K19236 日本
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2024
タイトル: Biophysical insights into the dimer formation of human Sirtuin 2.
著者: Suzuki, N. / Konuma, T. / Ikegami, T. / Akashi, S.
履歴
登録2023年12月11日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,3072
ポリマ－33,2411
非ポリマー651
水2,486138
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)34.893, 69.208, 61.171
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 99.341, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-2


分子量: 33241.285 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SIRT2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8IXJ6
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 138 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.9 %
結晶化温度: 288 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Bis-Tris (pH6.0), PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年2月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→45.49 Å / Num. obs: 20867 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 26.47 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.052 / Net I/σ(I): 12.5
反射 シェル解像度: 1.95→2 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.383 / Mean I/σ(I) obs: 2.7 / Num. unique obs: 1049 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
BALBES位相決定
PHENIX1.18.2_3874精密化
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1J8F

1j8f


解像度: 1.95→45.49 Å / SU ML: 0.2405 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 27.2674
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.256 1049 5.03 %
Rwork0.21 19809 -
obs0.2123 20858 99.2 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 35.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→45.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2134 0 1 138 2273
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082185
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.06972967
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0556335
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0073379
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.8439300
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.95-2.050.30441570.25122790X-RAY DIFFRACTION98.4
2.05-2.180.28981520.24572810X-RAY DIFFRACTION98.7
2.18-2.350.26071550.22822788X-RAY DIFFRACTION99.09
2.35-2.590.25731450.23832828X-RAY DIFFRACTION99.13
2.59-2.960.26841620.22542814X-RAY DIFFRACTION99.5
2.96-3.730.25741440.20882847X-RAY DIFFRACTION99.73
3.73-45.490.22851340.17792932X-RAY DIFFRACTION99.84
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.314797523616-0.0390196019082-0.01666295696130.3335028216950.1179227619460.3517663977550.0015545413896-0.350405253028-0.1652114833160.80024597016-0.1378318146550.0408317991440.882274446318-0.435938370169-0.071573244241.02182657209-0.3341255470890.1032078133120.477242356937-0.1249518526590.0255119158117.050490996893.4388720811428.8005827437
21.3111965139-0.2818705951960.396155445553.21033201611.115711605133.211817850560.397192856289-0.0374291497564-0.07278483778290.603391761942-0.206849433414-0.2235975104590.442818993892-0.273218317091-0.1209704817280.442503512179-0.136605298407-0.01316099246350.232390198443-0.0547166155130.25968590644512.8144384734-2.298928733110.188608078
32.082901341560.998125638615-0.6519200109341.874496858020.7695129619261.042928124030.03490623805020.16471280756-0.201315746768-0.2071321166790.180786877792-0.678322372474-0.1713529822960.27256236448-0.1986802020930.2191828431650.01528136373270.0221402681630.208438971112-0.04347276806680.34183641421124.3076057794-1.92577319082-13.4951617812
41.977724483130.228758118998-1.096906235181.05884630338-0.3528653976682.26961027770.01503859141670.0656738243573-0.4499916094960.818576871578-0.161328844591-0.0199740309931.11845560364-0.6375269563370.2330995436180.853546084981-0.2566468672680.02909886184250.288212393432-0.01892145237490.26615370720210.0534630161-11.88087785289.71059596596
51.357774704340.86008131660.1180448546192.606219852411.510814583362.0402961470.156027474501-0.0902158643608-0.06037500177070.145696293604-0.3384248839570.2161811863670.211972261145-0.4454485442910.1064796206120.119976117969-0.0307693210943-0.008447668544740.220108226945-0.03835095532560.2169381177548.14569331125-6.47084169344-7.06242768765
61.409466818990.141897605161-0.1774215824132.469402559852.445727349062.916994515270.250203715274-0.01109937504560.03204396391760.713655839181-0.3535987208310.09797808889770.5210337122-0.4294301074660.006392820210660.378147407125-0.08551063805450.02175462252080.290271707536-0.009432850392130.2163430521310.35658757035.0981580308615.4799086751
70.920288983668-0.242391899395-0.893094594960.1328911576070.03785520985661.219623161980.117343525506-0.184398862499-0.1112054187531.32267967654-0.349846482551-0.03906103343060.441428881773-0.228015685012-0.2053255872321.19355723475-0.254363656377-0.04533949496760.3051283114120.07223811078930.26028669077610.4992859157-20.197030016313.5799977257
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: AA1 / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 56 through 72 )56 - 721 - 17
22chain 'A' and (resid 73 through 102 )73 - 10218 - 44
33chain 'A' and (resid 103 through 138 )103 - 13845 - 80
44chain 'A' and (resid 139 through 157 )139 - 15781 - 99
55chain 'A' and (resid 158 through 240 )158 - 240100 - 182
66chain 'A' and (resid 241 through 337 )241 - 337183 - 264
77chain 'A' and (resid 338 through 355 )338 - 355265 - 282

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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