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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8xb2 | ||||||
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| タイトル | Structure of radafaxine-bound state of the human Norepinephrine Transporter | ||||||
要素 | GFP-MBP-solute carrier family 6 member 2,Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein,Sodium-dependent noradrenaline transporter,Maltose/maltodextrin-binding periplasmic protein,Sodium-dependent noradrenaline transporter | ||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / antidepressant / bupropion | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報neurotransmitter:sodium symporter activity / Defective SLC6A2 causes orthostatic intolerance (OI) / norepinephrine uptake / norepinephrine:sodium symporter activity / norepinephrine transport / dopamine:sodium symporter activity / neurotransmitter transmembrane transporter activity / monoamine transmembrane transporter activity / monoamine transport / SLC-mediated transport of neurotransmitters ...neurotransmitter:sodium symporter activity / Defective SLC6A2 causes orthostatic intolerance (OI) / norepinephrine uptake / norepinephrine:sodium symporter activity / norepinephrine transport / dopamine:sodium symporter activity / neurotransmitter transmembrane transporter activity / monoamine transmembrane transporter activity / monoamine transport / SLC-mediated transport of neurotransmitters / response to pain / neuronal cell body membrane / neurotransmitter transport / detection of maltose stimulus / maltose transport complex / dopamine uptake involved in synaptic transmission / carbohydrate transport / amino acid transport / carbohydrate transmembrane transporter activity / maltose binding / maltose transport / maltodextrin transmembrane transport / alpha-tubulin binding / beta-tubulin binding / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex, substrate-binding subunit-containing / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / sodium ion transmembrane transport / cell chemotaxis / neuron cellular homeostasis / synaptic vesicle membrane / outer membrane-bounded periplasmic space / actin binding / presynaptic membrane / chemical synaptic transmission / periplasmic space / response to xenobiotic stimulus / axon / DNA damage response / cell surface / metal ion binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.04 Å | ||||||
データ登録者 | Wu, J.X. / Ji, W.M. | ||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2024タイトル: Substrate binding and inhibition mechanism of norepinephrine transporter. 著者: Wenming Ji / Anran Miao / Kai Liang / Jiameng Liu / Yuhan Qi / Yue Zhou / Xinli Duan / Jixue Sun / Lipeng Lai / Jing-Xiang Wu / ![]() 要旨: Norepinephrine transporter (NET; encoded by SLC6A2) reuptakes the majority of the released noradrenaline back to the presynaptic terminals, thereby affecting the synaptic noradrenaline level. Genetic ...Norepinephrine transporter (NET; encoded by SLC6A2) reuptakes the majority of the released noradrenaline back to the presynaptic terminals, thereby affecting the synaptic noradrenaline level. Genetic mutations and dysregulation of NET are associated with a spectrum of neurological conditions in humans, making NET an important therapeutic target. However, the structure and mechanism of NET remain unclear. Here we provide cryogenic electron microscopy structures of the human NET (hNET) in three functional states-the apo state, and in states bound to the substrate meta-iodobenzylguanidine (MIBG) or the orthosteric inhibitor radafaxine. These structures were captured in an inward-facing conformation, with a tightly sealed extracellular gate and an open intracellular gate. The substrate MIBG binds at the centre of hNET. Radafaxine also occupies the substrate-binding site and might block the structural transition of hNET for inhibition. These structures provide insights into the mechanism of substrate recognition and orthosteric inhibition of hNET. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8xb2.cif.gz | 125.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8xb2.ent.gz | 84.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8xb2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xb/8xb2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xb/8xb2 | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 38208MC ![]() 8xb3C ![]() 8xb4C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 138697.016 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト), (組換発現) ![]() 遺伝子: SLC6A2, malE, b4034, JW3994, SLC6A2, NAT1, NET1, SLC6A5 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0AEX9, UniProt: P23975 |
|---|---|
| #2: 糖 | ChemComp-NAG / |
| #3: 化合物 | ChemComp-YNT / 分子量: 255.741 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H18ClNO2 |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: NET / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 7.5 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(補正後): 64000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.16_3549: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.04 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 146222 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)

中国, 1件
引用




PDBj








FIELD EMISSION GUN