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- PDB-8x2q: The Crystal Structure of APC from Biortus. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8x2q
タイトルThe Crystal Structure of APC from Biortus.
要素Adenomatous polyposis coli protein
キーワードANTITUMOR PROTEIN / Wnt signaling pathway
機能・相同性
機能・相同性情報


APC truncation mutants are not K63 polyubiquitinated / regulation of microtubule-based movement / negative regulation of cell cycle G1/S phase transition / gamma-catenin binding / regulation of attachment of spindle microtubules to kinetochore / positive regulation of pseudopodium assembly / negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of protein localization to centrosome / bicellular tight junction assembly / pattern specification process ...APC truncation mutants are not K63 polyubiquitinated / regulation of microtubule-based movement / negative regulation of cell cycle G1/S phase transition / gamma-catenin binding / regulation of attachment of spindle microtubules to kinetochore / positive regulation of pseudopodium assembly / negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of protein localization to centrosome / bicellular tight junction assembly / pattern specification process / negative regulation of microtubule depolymerization / catenin complex / beta-catenin destruction complex / APC truncation mutants have impaired AXIN binding / AXIN missense mutants destabilize the destruction complex / Truncations of AMER1 destabilize the destruction complex / heart valve development / regulation of microtubule-based process / microtubule plus-end binding / Beta-catenin phosphorylation cascade / Signaling by GSK3beta mutants / CTNNB1 S33 mutants aren't phosphorylated / CTNNB1 S37 mutants aren't phosphorylated / CTNNB1 S45 mutants aren't phosphorylated / CTNNB1 T41 mutants aren't phosphorylated / protein kinase regulator activity / Wnt signalosome / Disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane / cell fate specification / endocardial cushion morphogenesis / negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / Apoptotic cleavage of cellular proteins / dynein complex binding / mitotic cytokinesis / bicellular tight junction / lateral plasma membrane / adherens junction / Deactivation of the beta-catenin transactivating complex / negative regulation of canonical Wnt signaling pathway / beta-catenin binding / Degradation of beta-catenin by the destruction complex / kinetochore / Wnt signaling pathway / ruffle membrane / positive regulation of protein catabolic process / Ovarian tumor domain proteases / insulin receptor signaling pathway / cell migration / nervous system development / lamellipodium / positive regulation of cold-induced thermogenesis / protein-containing complex assembly / microtubule binding / microtubule / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / cell adhesion / positive regulation of cell migration / positive regulation of apoptotic process / negative regulation of cell population proliferation / centrosome / ubiquitin protein ligase binding / DNA damage response / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Adenomatous polyposis coli protein repeat / SAMP / EB-1 binding / Adenomatous polyposis coli protein basic domain / Adenomatous polyposis coli protein, 15 residue repeat / Adenomatous polyposis coli (APC) family / Adenomatous polyposis coli protein / Adenomatous polyposis coli, N-terminal dimerisation domain / APC, N-terminal coiled-coil domain superfamily / Adenomatous polyposis coli (APC) repeat ...Adenomatous polyposis coli protein repeat / SAMP / EB-1 binding / Adenomatous polyposis coli protein basic domain / Adenomatous polyposis coli protein, 15 residue repeat / Adenomatous polyposis coli (APC) family / Adenomatous polyposis coli protein / Adenomatous polyposis coli, N-terminal dimerisation domain / APC, N-terminal coiled-coil domain superfamily / Adenomatous polyposis coli (APC) repeat / APC repeat / SAMP Motif / EB-1 Binding Domain / APC basic domain / APC 15 residue motif / Adenomatous polyposis coli tumour suppressor protein / Armadillo-associated region on APC / Unstructured region on APC between 1st and 2nd catenin-bdg motifs / Unstructured region on APC between 1st two creatine-rich regions / Unstructured region on APC between APC_crr and SAMP / Unstructured region on APC between SAMP and APC_crr / Unstructured region on APC between APC_crr regions 5 and 6 / Coiled-coil N-terminus of APC, dimerisation domain / Adenomatous polyposis coli (APC) repeat / Armadillo/plakoglobin ARM repeat profile. / Armadillo/beta-catenin-like repeat / Armadillo/beta-catenin-like repeats / Armadillo / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Adenomatous polyposis coli protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Wang, F. / Cheng, W. / Lv, Z. / Ju, C. / Bao, C.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of APC from Biortus.
著者: Wang, F. / Cheng, W. / Lv, Z. / Ju, C. / Bao, C.
履歴
登録2023年11月10日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年11月22日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenomatous polyposis coli protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,1394
ポリマ-14,9531
非ポリマー1863
1,29772
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)46.645, 46.645, 114.035
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-414-

HOH

21A-452-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Adenomatous polyposis coli protein


分子量: 14952.779 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: APC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P25054
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 72 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.64 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: (PEG-G2) 0.2M NaAc pH 7.0, 20% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年4月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→40.4 Å / Num. obs: 10243 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 5.6 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 14
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / Rmerge(I) obs: 0.74 / Num. unique obs: 696

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2→40.396 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.917 / SU B: 8.001 / SU ML: 0.116 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.17 / ESU R Free: 0.172 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2626 508 4.959 %
Rwork0.1979 9735 -
all0.201 --
obs-10243 99.718 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 43.211 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.921 Å2-0.46 Å2-0 Å2
2---0.921 Å20 Å2
3---2.987 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→40.396 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数921 0 12 72 1005
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.012944
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.016940
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.0081.6731258
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.3681.5752158
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg3.9825110
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg4.535512
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.64310203
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.0261055
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0590.2138
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021129
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02225
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2260.2202
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1620.2753
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1750.2454
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0660.2515
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1450.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0890.213
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1030.258
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1060.217
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it3.9413.214437
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other3.9413.216437
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.0365.711545
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.0355.727546
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.7543.892507
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.7483.898508
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.4436.86712
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.4376.865713
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it9.91438.2981110
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other9.89635.8271096
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.0520.276500.228696X-RAY DIFFRACTION99.7326
2.052-2.1080.26280.209691X-RAY DIFFRACTION100
2.108-2.1690.187480.187636X-RAY DIFFRACTION100
2.169-2.2360.231360.182664X-RAY DIFFRACTION100
2.236-2.3090.234320.176626X-RAY DIFFRACTION100
2.309-2.3890.235400.189595X-RAY DIFFRACTION100
2.389-2.4790.207300.187593X-RAY DIFFRACTION99.8397
2.479-2.580.263340.182576X-RAY DIFFRACTION99.6732
2.58-2.6940.202190.202551X-RAY DIFFRACTION99.6503
2.694-2.8250.284180.214520X-RAY DIFFRACTION99.6296
2.825-2.9770.253360.205507X-RAY DIFFRACTION100
2.977-3.1570.208180.208476X-RAY DIFFRACTION100
3.157-3.3730.305310.21451X-RAY DIFFRACTION99.5868
3.373-3.6410.271120.179433X-RAY DIFFRACTION99.5526
3.641-3.9860.203120.177397X-RAY DIFFRACTION99.5134
3.986-4.4510.28210.154343X-RAY DIFFRACTION99.726
4.451-5.1290.276110.191337X-RAY DIFFRACTION99.1453
5.129-6.2570.47880.262276X-RAY DIFFRACTION99.3007
6.257-8.7440.31790.238232X-RAY DIFFRACTION99.177
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 4.606 Å / Origin y: 8.907 Å / Origin z: 33.641 Å
111213212223313233
T0.0342 Å2-0.0158 Å20.0315 Å2-0.0759 Å2-0.0385 Å2--0.0995 Å2
L6.1456 °21.3384 °23.1659 °2-0.4507 °20.6502 °2--1.8682 °2
S-0.115 Å °0.3583 Å °-0.2667 Å °-0.0899 Å °0.133 Å °-0.137 Å °-0.0437 Å °0.2094 Å °-0.018 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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