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- PDB-8x2a: The Crystal Structure of BMX from Biortus. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8x2a
タイトルThe Crystal Structure of BMX from Biortus.
要素Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX
キーワードTRANSFERASE / Kinase / Tyrosine-protein kinase / Apoptosis / Cell adhesion / Stress response / ATP-binding / Metal-binding / Nucleotide-binding / Zinc
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphatidylinositol biosynthetic process / Apoptotic cleavage of cellular proteins / mesoderm development / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / B cell receptor signaling pathway / non-specific protein-tyrosine kinase / ruffle membrane / protein autophosphorylation / protein tyrosine kinase activity ...phosphatidylinositol biosynthetic process / Apoptotic cleavage of cellular proteins / mesoderm development / Synthesis of PIPs at the plasma membrane / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / B cell receptor signaling pathway / non-specific protein-tyrosine kinase / ruffle membrane / protein autophosphorylation / protein tyrosine kinase activity / adaptive immune response / cell adhesion / intracellular signal transduction / protein phosphorylation / apoptotic process / signal transduction / zinc ion binding / nucleoplasm / ATP binding / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
BMX, SH2 domain / Zinc finger, Btk motif / BTK motif / Zinc finger Btk-type profile. / Bruton's tyrosine kinase Cys-rich motif / PH domain / : / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain ...BMX, SH2 domain / Zinc finger, Btk motif / BTK motif / Zinc finger Btk-type profile. / Bruton's tyrosine kinase Cys-rich motif / PH domain / : / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / PH-like domain superfamily / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / Chem-LTJ / Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3 Å
データ登録者Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Pan, W.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of BMX from Biortus.
著者: Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Pan, W.
履歴
登録2023年11月9日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年12月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_contact_author / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_contact_author.email / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,6137
ポリマ-30,9501
非ポリマー6636
6,990388
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area140 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area12790 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)55.372, 67.475, 76.519
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX


分子量: 30949.574 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BMX
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P51813

-
非ポリマー , 5種, 394分子

#2: 化合物 ChemComp-LTJ / 4-[(3S)-3-{[(2E)-but-2-enoyl]amino}piperidin-1-yl]-5-fluoro-2,3-dimethyl-1H-indole-7-carboxamide


分子量: 372.437 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C20H25FN4O2
#3: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H5N2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 388 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.74 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1M Imidazole pH6.5, 20% PEG 8000, 3% MPD

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.953714 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年7月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.953714 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3→44.9 Å / Num. obs: 70778 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 13.1 % / Rmerge(I) obs: 0.074 / Net I/σ(I): 19.2
反射 シェル解像度: 1.3→1.33 Å / Rmerge(I) obs: 0.979 / Num. unique obs: 3312

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.3→44.899 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.98 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.97 / SU B: 1.425 / SU ML: 0.026 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.042 / ESU R Free: 0.042 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1606 3494 4.942 %
Rwork0.1278 67204 -
all0.129 --
obs-70698 99.366 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 18.648 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.706 Å20 Å20 Å2
2--0.168 Å2-0 Å2
3----1.874 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.3→44.899 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2119 0 45 388 2552
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0132310
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0172165
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7231.6443132
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.511.5815020
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3395286
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.42322.664122
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.88515417
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_3_deg48.358151
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.2431511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2275
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.022603
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.02547
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2130.2486
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1820.22091
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1830.21121
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.21003
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1710.2275
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2360.215
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1990.251
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1780.249
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3431.5981064
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.3441.5961063
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.8262.4021334
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.8262.4041335
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.3261.9581246
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.3251.9591247
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.672.81783
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.672.8011784
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.321.2952900
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other3.8720.092783
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.31934475
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.3-1.3340.3452440.2944702X-RAY DIFFRACTION95.6118
1.334-1.370.2452660.2214726X-RAY DIFFRACTION97.9784
1.37-1.410.2052370.1744641X-RAY DIFFRACTION98.9854
1.41-1.4530.1652380.1354535X-RAY DIFFRACTION99.6243
1.453-1.5010.1492300.1124402X-RAY DIFFRACTION99.5701
1.501-1.5540.1392120.0994269X-RAY DIFFRACTION99.844
1.554-1.6120.1311940.1054148X-RAY DIFFRACTION99.931
1.612-1.6780.1182070.13999X-RAY DIFFRACTION99.9525
1.678-1.7520.132240.0983777X-RAY DIFFRACTION99.975
1.752-1.8380.1261880.0973654X-RAY DIFFRACTION100
1.838-1.9370.1281870.0973491X-RAY DIFFRACTION100
1.937-2.0540.1391810.1063311X-RAY DIFFRACTION100
2.054-2.1960.1251610.1093112X-RAY DIFFRACTION100
2.196-2.3720.1671440.1052920X-RAY DIFFRACTION100
2.372-2.5970.1411300.1112703X-RAY DIFFRACTION100
2.597-2.9030.1481180.1212466X-RAY DIFFRACTION100
2.903-3.350.1721110.1312158X-RAY DIFFRACTION100
3.35-4.0990.178990.131859X-RAY DIFFRACTION100
4.099-5.7780.196800.1581473X-RAY DIFFRACTION100
5.778-44.8990.215430.215858X-RAY DIFFRACTION97.8284

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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