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- PDB-8wr8: The Crystal Structure of cGAS from Biortus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8wr8
タイトルThe Crystal Structure of cGAS from Biortus
要素Cyclic GMP-AMP synthase
キーワードTRANSFERASE / DNA-binding / Nucleotidyltransferase / Antiviral defense / DNA damage / DNA repair / Host-virus interaction / Immunity / Innate immunity / ATP-binding / GTP-binding / Lipid-binding / Magnesium / Metal-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


2',3'-cyclic GMP-AMP synthase activity / cyclic GMP-AMP synthase / STING mediated induction of host immune responses / paracrine signaling / poly-ADP-D-ribose modification-dependent protein binding / regulation of immunoglobulin production / cGAS/STING signaling pathway / regulation of T cell activation / pattern recognition receptor signaling pathway / cGMP-mediated signaling ...2',3'-cyclic GMP-AMP synthase activity / cyclic GMP-AMP synthase / STING mediated induction of host immune responses / paracrine signaling / poly-ADP-D-ribose modification-dependent protein binding / regulation of immunoglobulin production / cGAS/STING signaling pathway / regulation of T cell activation / pattern recognition receptor signaling pathway / cGMP-mediated signaling / cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway / negative regulation of cGAS/STING signaling pathway / cellular response to exogenous dsRNA / positive regulation of type I interferon production / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / cAMP-mediated signaling / nucleosome binding / positive regulation of defense response to virus by host / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / activation of innate immune response / determination of adult lifespan / molecular condensate scaffold activity / positive regulation of cellular senescence / site of double-strand break / double-stranded DNA binding / defense response to virus / nuclear body / innate immune response / DNA repair / DNA damage response / chromatin binding / GTP binding / protein homodimerization activity / DNA binding / nucleoplasm / ATP binding / metal ion binding / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Mab-21-like, nucleotidyltransferase domain / Mab-21 protein nucleotidyltransferase domain / Mab-21-like / Mab-21-like, HhH/H2TH-like domain / Mab-21 protein HhH/H2TH-like domain / Mab-21
類似検索 - ドメイン・相同性
Cyclic GMP-AMP synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Guo, S.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The Crystal Structure of cGAS from Biortus
著者: Wang, F. / Cheng, W. / Yuan, Z. / Lin, D. / Guo, S.
履歴
登録2023年10月13日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02023年11月15日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cyclic GMP-AMP synthase
B: Cyclic GMP-AMP synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,0982
ポリマ-85,0982
非ポリマー00
21612
1
A: Cyclic GMP-AMP synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,5491
ポリマ-42,5491
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Cyclic GMP-AMP synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,5491
ポリマ-42,5491
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)59.880, 112.049, 59.880
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 114.847, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: ASP / End label comp-ID: ASP / Auth seq-ID: 162 - 520 / Label seq-ID: 4 - 362

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

-
要素

#1: タンパク質 Cyclic GMP-AMP synthase / cGAMP synthase / cGAS / h-cGAS / 2'3'-cGAMP synthase / Mab-21 domain-containing protein 1


分子量: 42549.039 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CGAS, C6orf150, MB21D1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8N884, cyclic GMP-AMP synthase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.58 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1M Imidazole pH8.0, 16% PEG8,000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年6月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→48.89 Å / Num. obs: 13050 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.156 / Net I/σ(I): 6.4
反射 シェル解像度: 3.1→3.31 Å / Rmerge(I) obs: 0.511 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / Num. unique obs: 2380

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.1→48.89 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.896 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.813 / SU B: 37.945 / SU ML: 0.644 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.68 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3286 597 4.581 %
Rwork0.2744 12434 -
all0.277 --
obs-13031 99.542 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 89.197 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.348 Å20 Å23.873 Å2
2--3.004 Å20 Å2
3----2.969 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→48.89 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5340 0 0 12 5352
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0010.0135436
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0175370
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1181.6427288
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9681.58912396
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.2365634
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.15922.329292
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.431151086
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.4081536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0280.2694
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.025896
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021256
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1460.21036
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1460.24810
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1440.22630
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0710.22490
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1010.2117
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.030.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1040.211
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1070.238
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.140.23
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3739.4882572
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.3739.4882571
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.52214.2153194
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.52214.2153195
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.8269.5572864
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.8269.5572862
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.62414.2984094
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.62414.2984094
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.168107.1835928
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.168107.1685927
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.0610.0510444
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.061160.05009
12BX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.061160.05009
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.1-3.180.398430.366927X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.2670.372300.351896X-RAY DIFFRACTION100
3.267-3.3620.437360.359889X-RAY DIFFRACTION99.5694
3.362-3.4650.389500.362813X-RAY DIFFRACTION99.424
3.465-3.5780.312370.312821X-RAY DIFFRACTION100
3.578-3.7030.361360.311789X-RAY DIFFRACTION99.8789
3.703-3.8420.309350.292757X-RAY DIFFRACTION98.6301
3.842-3.9980.33380.276764X-RAY DIFFRACTION99.8755
3.998-4.1750.314180.274679X-RAY DIFFRACTION99.8567
4.175-4.3770.283450.272677X-RAY DIFFRACTION99.7238
4.377-4.6130.268300.253668X-RAY DIFFRACTION99.7143
4.613-4.890.325340.241577X-RAY DIFFRACTION99.6737
4.89-5.2250.343290.245568X-RAY DIFFRACTION99.6661
5.225-5.640.318210.272538X-RAY DIFFRACTION98.9381
5.64-6.1720.365370.287472X-RAY DIFFRACTION99.8039
6.172-6.890.394290.308435X-RAY DIFFRACTION99.3576
6.89-7.9360.392250.228401X-RAY DIFFRACTION99.7658
7.936-9.6710.24140.179340X-RAY DIFFRACTION98.6072
9.671-13.4770.156100.155257X-RAY DIFFRACTION98.524
13.477-48.8900.292166X-RAY DIFFRACTION94.8571

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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