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- PDB-8wnd: Crystal structure of Saccharomyces cerevisiae isoleucyl-tRNA synt... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8wnd
タイトルCrystal structure of Saccharomyces cerevisiae isoleucyl-tRNA synthetase in complex with tRNA(Ile) and isoleucine
要素
  • isoleucine--tRNA ligase
  • tRNA(Ile)
キーワードLIGASE/RNA / LIGASELIGASE-RNA complex / LIGASE-RNA complex
機能・相同性ISOLEUCINE / RNA / RNA (> 10) / :
機能・相同性情報
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Chen, B. / Yi, F. / Zhou, H.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)22207133 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)22177140 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: The mechanism of discriminative aminoacylation by isoleucyl-tRNA synthetase based on wobble nucleotide recognition.
著者: Chen, B. / Yi, F. / Luo, Z. / Lu, F. / Liu, H. / Luo, S. / Gu, Q. / Zhou, H.
履歴
登録2023年10月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.22025年1月22日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: isoleucine--tRNA ligase
T: tRNA(Ile)
B: isoleucine--tRNA ligase
R: tRNA(Ile)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)299,35716
ポリマ－298,1684
非ポリマー1,18912
水3,747208
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)53.428, 173.521, 171.803
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 91.16, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 / RNA鎖 , 2種, 4分子 ABTR

#1: タンパク質 isoleucine--tRNA ligase


分子量: 124213.367 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
遺伝子: ILS1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A6A5Q0L4
#2: RNA鎖 tRNA(Ile)


分子量: 24870.770 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌)

-
非ポリマー , 4種, 220分子

#3: 化合物 ChemComp-ILE / ISOLEUCINE / イソロイシン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 131.173 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 208 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.94 %
結晶化温度: 281 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M BIS-TRIS pH5.5, 25% PEG3350, 0.06 M sodium citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NFPSS / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.9785 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年11月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9785 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→48.73 Å / Num. obs: 75496 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 3.3 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rpim(I) all: 0.049 / Rrim(I) all: 0.091 / Χ2: 1.02 / Net I/σ(I): 12.1
反射 シェル解像度: 2.8→2.86 Å / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.607 / Num. measured all: 15467 / Num. unique obs: 4447 / CC1/2: 0.771 / Rpim(I) all: 0.379 / Rrim(I) all: 0.718 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I) obs: 2.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→48.73 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.926 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.899 / SU B: 18.031 / SU ML: 0.348 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.389 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.26793 3604 4.8 %RANDOM
Rwork0.22991 ---
obs0.23171 71849 98.18 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 60.812 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.92 Å2-0 Å2-3.05 Å2
2---1.06 Å20 Å2
3----2.74 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.8→48.73 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15068 3102 67 208 18445
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0030.01218954
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.01814972
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1871.59926528
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2951.67834467
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.57351982
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.78422.62729
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.061152217
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.1911571
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0520.22691
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0219546
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.024272
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.76.5927979
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.76.5927978
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.3299.8819944
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.3299.8819945
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7017.3610975
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.687.36210940
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.28411.09616531
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.28876.76920730
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.28476.78220711
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.8→2.873 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.363 326 -
Rwork0.344 5248 -
obs--99.15 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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