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- PDB-8wf5: Horse heart myoglobin reconstituted with an iron complex of porph... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8wf5
タイトルHorse heart myoglobin reconstituted with an iron complex of porphyrin bearing two CF3 groups (rMb(FePor(CF3)2))
要素Myoglobin
キーワードOXYGEN TRANSPORT / Myoglobin
機能・相同性
機能・相同性情報


nitrite reductase activity / 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / oxygen transport / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / oxygen binding / peroxidase activity / heme binding ...nitrite reductase activity / 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / oxygen transport / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / oxygen binding / peroxidase activity / heme binding / extracellular exosome / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Myoglobin / Globin domain profile. / Globin / Globin / Globin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Equus caballus (ウマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.72 Å
データ登録者Kagawa, Y. / Oohora, K. / Himiyama, T. / Suzuki, A. / Hayashi, T.
資金援助 日本, 11件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP15H05804 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP18KK0156 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP20H02755 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP20H00403 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP20KK0315 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP22H05364 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP22K21348 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP23H03832 日本
Japan Science and TechnologyJPMJPR15S2 日本
Japan Science and TechnologyJPMJPR22A3 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP21J20563 日本
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / : 2024
タイトル: Redox Engineering of Myoglobin by Cofactor Substitution to Enhance Cyclopropanation Reactivity.
著者: Kagawa, Y. / Oohora, K. / Himiyama, T. / Suzuki, A. / Hayashi, T.
履歴
登録2023年9月19日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年6月12日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Myoglobin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,0646
ポリマ-16,9841
非ポリマー1,0815
2,594144
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)35.260, 28.740, 63.650
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 105.472, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Myoglobin


分子量: 16983.514 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Equus caballus (ウマ) / 参照: UniProt: P68082
#2: 化合物 ChemComp-WC5 / PROTOPORPHYRIN(CF3)2 CONTAINING FE


分子量: 700.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C32H26F6FeN4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 144 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.83 Å3/Da / 溶媒含有率: 32.79 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 2.8 M ammonium sulfate, 100 mM Tis-HCl buffer (pH 7.0)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年6月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.72→33.792 Å / Num. obs: 12813 / % possible obs: 96.4 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.155 / Net I/σ(I): 10.4
反射 シェル解像度: 1.72→1.75 Å / Rmerge(I) obs: 0.738 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique obs: 698 / CC1/2: 0.681
Serial crystallography sample delivery手法: fixed target

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0415精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.72→33.792 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / SU B: 2.9 / SU ML: 0.091 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.129 / ESU R Free: 0.13 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2155 639 4.991 %
Rwork0.1572 12165 -
all0.16 --
obs-12804 95.724 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL PLUS MASK
原子変位パラメータBiso mean: 19.474 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.008 Å20 Å20.006 Å2
2---0.005 Å20 Å2
3----0.005 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.72→33.792 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1194 0 68 144 1406
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0121292
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161214
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9731.7251755
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5251.6292813
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.2385151
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg5.93452
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.7410229
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.8761053
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0710.2184
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.021438
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0080.02262
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2180.2318
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1780.21098
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1770.2638
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0690.2640
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2240.2102
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1990.220
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2090.268
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.150.224
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7521.819607
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.7391.818607
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.7863.252757
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.7993.261758
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8392.236685
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.8382.238686
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.3863.903998
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.3843.905999
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.63824.4841626
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.53522.3781580
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.72-1.7650.344520.2279050.2329890.9240.96196.76440.187
1.765-1.8130.26390.2168740.2189390.9520.96497.23110.182
1.813-1.8650.293430.2098360.2139210.9420.96995.43970.171
1.865-1.9220.282610.2058100.2119010.9530.97196.67040.18
1.922-1.9850.257360.198030.1948800.960.97595.34090.161
1.985-2.0550.245390.1767860.1798620.960.97995.70770.155
2.055-2.1320.251330.1737150.1777770.9660.9896.26770.15
2.132-2.2190.246600.1636980.1697980.9630.98294.98750.147
2.219-2.3170.227370.1556840.1597560.9680.98495.37040.135
2.317-2.4290.14350.1496510.1497190.9830.98595.41030.134
2.429-2.560.182290.1446310.1466990.9760.98694.42060.129
2.56-2.7140.192170.1516040.1526520.9710.98595.24540.141
2.714-2.90.232310.1425670.1466170.970.98796.92060.137
2.9-3.1310.175320.1495130.155690.9750.98795.78210.147
3.131-3.4270.265130.1484920.1525260.9580.98596.00760.152
3.427-3.8260.133160.1244470.1244910.9920.99194.29730.131
3.826-4.4090.111130.1183980.1184290.9960.99295.80420.135
4.409-5.3770.226260.1343320.143730.9780.98995.97860.149
5.377-7.510.19150.1882590.1882950.9790.98192.88140.201
7.51-33.7920.233120.1381600.1431810.9740.98795.02760.168

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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