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- PDB-8wa8: Human transketolase in complex with phosphite -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8wa8
タイトルHuman transketolase in complex with phosphite
要素Transketolase
キーワードTRANSFERASE / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


xylulose 5-phosphate biosynthetic process / Insulin effects increased synthesis of Xylulose-5-Phosphate / Pentose phosphate pathway / transketolase / transketolase activity / pentose-phosphate shunt, non-oxidative branch / pentose-phosphate shunt / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / regulation of growth ...xylulose 5-phosphate biosynthetic process / Insulin effects increased synthesis of Xylulose-5-Phosphate / Pentose phosphate pathway / transketolase / transketolase activity / pentose-phosphate shunt, non-oxidative branch / pentose-phosphate shunt / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / regulation of growth / thiamine pyrophosphate binding / peroxisome / vesicle / nuclear body / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / extracellular exosome / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Transketolase signature 1. / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, N-terminal / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain ...: / Transketolase signature 1. / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, N-terminal / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate-binding fold
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHITE ION / THIAMINE DIPHOSPHATE / Transketolase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.48 Å
データ登録者Liu, Z. / Tittmann, K. / Dai, S.
資金援助 ドイツ, 中国, 2件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)FOR 1296/TP 3 ドイツ
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32271305 中国
引用ジャーナル: Acs Catalysis / 年: 2024
タイトル: Multifaceted Role of the Substrate Phosphate Group in Transketolase Catalysis
著者: Liu, Z. / Xiao, C. / Lin, S. / Tittmann, K. / Dai, S.
履歴
登録2023年9月7日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年1月24日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,5029
ポリマ－69,6471
非ポリマー8558
水8,323462
1
A: Transketolase
ヘテロ分子

A: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,00418
ポリマ－139,2952
非ポリマー1,70916
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area11830 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area39520 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.500, 86.400, 73.400
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 125.500, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-844-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Transketolase


分子量: 69647.461 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TKT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P29401

-
非ポリマー , 5種, 470分子

#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-TPP / THIAMINE DIPHOSPHATE / 3-[(4-アミノ-2-メチル-5-ピリミジニル)メチル]-4-メチル-5-[2-(ホスホノオキシホスフィナトオキシ)(以下略)


分子量: 425.314 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H19N4O7P2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-PO3 / PHOSPHITE ION / ホスファイト


分子量: 78.972 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO3
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 462 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.03 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.9
詳細: 13.5-15% PEG 6000 (w/v), 4% PEG 400 (v/v), 2% glycerol (v/v)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年4月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.48→25 Å / Num. obs: 94537 / % possible obs: 97.4 % / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 24.04 Å2 / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 28.14
反射 シェル解像度: 1.48→1.6 Å / Num. unique obs: 19699 / CC1/2: 0.752

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
PHENIX1.19.2_4158精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.48→24.57 Å / SU ML: 0.171 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.4954
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1777 4728 5 %
Rwork0.1325 89809 -
obs0.1348 94537 97.75 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 33.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.48→24.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4743 0 51 462 5256
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00474988
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.74966761
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0795751
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0079885
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.69311849
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.48-1.50.35421580.26512996X-RAY DIFFRACTION97.59
1.5-1.510.30131570.23682976X-RAY DIFFRACTION97.88
1.51-1.530.27861580.22783007X-RAY DIFFRACTION98.05
1.53-1.550.28221560.22792970X-RAY DIFFRACTION98.06
1.55-1.570.26061570.21732978X-RAY DIFFRACTION97.51
1.57-1.590.31941600.23038X-RAY DIFFRACTION98.52
1.59-1.620.26771550.18732946X-RAY DIFFRACTION98.41
1.62-1.640.22161590.16593027X-RAY DIFFRACTION98.39
1.64-1.670.22541600.15823038X-RAY DIFFRACTION98.46
1.67-1.690.23441540.15232925X-RAY DIFFRACTION97.9
1.69-1.720.22781590.14983020X-RAY DIFFRACTION98.48
1.72-1.750.20591600.14433039X-RAY DIFFRACTION98.73
1.75-1.790.18961590.1353021X-RAY DIFFRACTION98.21
1.79-1.820.20341550.13342932X-RAY DIFFRACTION97.66
1.82-1.860.18211570.12832992X-RAY DIFFRACTION98.01
1.86-1.910.18341590.13083014X-RAY DIFFRACTION98.17
1.91-1.960.20071570.12222996X-RAY DIFFRACTION98.16
1.96-2.010.18331580.12622997X-RAY DIFFRACTION98.07
2.01-2.070.20121570.12662975X-RAY DIFFRACTION97.45
2.07-2.130.19131590.12293018X-RAY DIFFRACTION98.03
2.13-2.210.16531580.12283002X-RAY DIFFRACTION97.62
2.21-2.30.15541550.12222957X-RAY DIFFRACTION97.19
2.3-2.40.1741570.12092977X-RAY DIFFRACTION96.85
2.4-2.530.17451560.12972974X-RAY DIFFRACTION96.87
2.53-2.690.19091570.13952965X-RAY DIFFRACTION96.96
2.69-2.90.18141580.14073001X-RAY DIFFRACTION97.05
2.9-3.190.1841560.13912968X-RAY DIFFRACTION96.87
3.19-3.650.16881570.13072981X-RAY DIFFRACTION97.03
3.65-4.590.15521600.11113042X-RAY DIFFRACTION98.16
4.59-24.570.13721600.12573037X-RAY DIFFRACTION96.47

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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