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- PDB-8w6v: Structural basis of chorismate isomerization by Arabidopsis isoch... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8w6v
タイトルStructural basis of chorismate isomerization by Arabidopsis isochorismate synthase ICS1
要素Isochorismate synthase 1, chloroplastic
キーワードISOMERASE / AtICS1 in isolation
機能・相同性
機能・相同性情報


phylloquinone biosynthetic process / leaf abscission / negative regulation of defense response / isochorismate synthase / isochorismate synthase activity / systemic acquired resistance / salicylic acid biosynthetic process / stomatal movement / plastid / defense response to fungus ...phylloquinone biosynthetic process / leaf abscission / negative regulation of defense response / isochorismate synthase / isochorismate synthase activity / systemic acquired resistance / salicylic acid biosynthetic process / stomatal movement / plastid / defense response to fungus / response to cold / chloroplast / response to bacterium / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to bacterium
類似検索 - 分子機能
Isochorismate synthase MenF-like / Isochorismate synthase / ADC synthase / Chorismate-utilising enzyme, C-terminal / chorismate binding enzyme
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / FORMIC ACID / Isochorismate synthase 1, chloroplastic
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Su, Z.H. / Ming, Z.H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32160064 中国
引用ジャーナル: Plant Physiol. / 年: 2024
タイトル: Structural basis of chorismate isomerization by Arabidopsis ISOCHORISMATE SYNTHASE1.
著者: Su, Z. / Niu, C. / Zhou, S. / Xu, G. / Zhu, P. / Fu, Q. / Zhang, Y. / Ming, Z.
履歴
登録2023年8月29日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月16日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isochorismate synthase 1, chloroplastic
B: Isochorismate synthase 1, chloroplastic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,98614
ポリマ－118,4522
非ポリマー53512
水20,7711153
1
A: Isochorismate synthase 1, chloroplastic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,4937
ポリマ－59,2261
非ポリマー2676
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area100 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area19410 Å2
手法PISA
2
B: Isochorismate synthase 1, chloroplastic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,4937
ポリマ－59,2261
非ポリマー2676
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area100 Å2
ΔGint-7 kcal/mol
Surface area19500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.228, 74.585, 103.869
Angle α, β, γ (deg.)70.65, 84.36, 89.79
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Isochorismate synthase 1, chloroplastic / AtIcs1 / IcsI / Enhanced disease susceptibility 16 / Eds16 / Isochorismate mutase 1 / Salicylic ...AtIcs1 / IcsI / Enhanced disease susceptibility 16 / Eds16 / Isochorismate mutase 1 / Salicylic acid induction deficient 2 / Sid2 / menF-like protein 1


分子量: 59225.750 Da / 分子数: 2 / 変異: K316R / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: ICS1, At1g74710, F1M20.39, F25A4.31
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: Q9S7H8, isochorismate synthase
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#3: 化合物
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: CH2O2
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1153 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.79 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 2.8M sodium formate, 0.08M sodium acetate trihydrate at pH 4.6, 0.08M sodium malonate at pH 6.0, 0.02M MES monohydrate at pH 6.0, 0.1% w/v Polyethylene glycol 10000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97852 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年7月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97852 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→19.82 Å / Num. obs: 144297 / % possible obs: 96.6 % / 冗長度: 3.5 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 12.2
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / Num. unique obs: 7079 / CC1/2: 0.888

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.15_3459精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→19.82 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 21.35 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1925 1997 1.38 %
Rwork0.1716 --
obs0.1719 144274 96.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→19.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7661 0 34 1153 8848
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0077837
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.83810604
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.5554756
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0541185
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051394
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.8450.26751370.25919980X-RAY DIFFRACTION95
1.845-1.89480.25161490.233410105X-RAY DIFFRACTION96
1.8948-1.95050.25891370.213910052X-RAY DIFFRACTION96
1.9505-2.01340.26911410.202410073X-RAY DIFFRACTION96
2.0134-2.08530.22881380.188310119X-RAY DIFFRACTION96
2.0853-2.16870.19271460.183910091X-RAY DIFFRACTION96
2.1687-2.26730.22241490.178610135X-RAY DIFFRACTION96
2.2673-2.38660.21181430.179410134X-RAY DIFFRACTION96
2.3866-2.53590.20081360.180910244X-RAY DIFFRACTION97
2.5359-2.73120.20651440.180610200X-RAY DIFFRACTION97
2.7312-3.00520.20621380.180510258X-RAY DIFFRACTION98
3.0052-3.43810.17511460.161610206X-RAY DIFFRACTION97
3.4381-4.32430.13891420.138910321X-RAY DIFFRACTION98
4.3243-19.820.16331510.144910359X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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