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万見
- PDB-8w38: TAS-120 covalent structure with FGFR2 molecular brake mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8w38
タイトルTAS-120 covalent structure with FGFR2 molecular brake mutant
要素Fibroblast growth factor receptor 2
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / FGFR2 / TAS-120 / inhibitor / complex / transferase / transferase inhibitor complex / kinase / molecular brake / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Signaling by FGFR2 amplification mutants / Signaling by FGFR2 fusions / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in negative regulation of apoptotic process in bone marrow cell / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in hemopoiesis / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in positive regulation of cell proliferation in bone marrow / lateral sprouting from an epithelium / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in mammary gland specification / mammary gland bud formation / branch elongation involved in salivary gland morphogenesis / mesenchymal cell differentiation involved in lung development ...Signaling by FGFR2 amplification mutants / Signaling by FGFR2 fusions / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in negative regulation of apoptotic process in bone marrow cell / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in hemopoiesis / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in positive regulation of cell proliferation in bone marrow / lateral sprouting from an epithelium / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in mammary gland specification / mammary gland bud formation / branch elongation involved in salivary gland morphogenesis / mesenchymal cell differentiation involved in lung development / lacrimal gland development / prostate gland morphogenesis / otic vesicle formation / regulation of smooth muscle cell differentiation / regulation of morphogenesis of a branching structure / orbitofrontal cortex development / squamous basal epithelial stem cell differentiation involved in prostate gland acinus development / embryonic organ morphogenesis / branching morphogenesis of a nerve / endochondral bone growth / morphogenesis of embryonic epithelium / bud elongation involved in lung branching / epidermis morphogenesis / positive regulation of epithelial cell proliferation involved in lung morphogenesis / reproductive structure development / limb bud formation / membranous septum morphogenesis / gland morphogenesis / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in orbitofrontal cortex development / ventricular zone neuroblast division / embryonic digestive tract morphogenesis / mesenchymal cell differentiation / positive regulation of phospholipase activity / epithelial cell proliferation involved in salivary gland morphogenesis / mesenchymal cell proliferation involved in lung development / branching involved in prostate gland morphogenesis / FGFR2b ligand binding and activation / branching involved in labyrinthine layer morphogenesis / lung lobe morphogenesis / FGFR2c ligand binding and activation / Activated point mutants of FGFR2 / Phospholipase C-mediated cascade; FGFR2 / regulation of osteoblast proliferation / fibroblast growth factor receptor activity / branching involved in salivary gland morphogenesis / embryonic pattern specification / pyramidal neuron development / lung-associated mesenchyme development / embryonic cranial skeleton morphogenesis / outflow tract septum morphogenesis / regulation of smoothened signaling pathway / mesodermal cell differentiation / bone morphogenesis / digestive tract development / odontogenesis / positive regulation of mesenchymal cell proliferation / ureteric bud development / skeletal system morphogenesis / organ growth / inner ear morphogenesis / hair follicle morphogenesis / Signaling by FGFR2 IIIa TM / lung alveolus development / ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / regulation of osteoblast differentiation / PI-3K cascade:FGFR2 / prostate epithelial cord elongation / prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis / bone mineralization / midbrain development / fibroblast growth factor binding / positive regulation of cell division / PI3K Cascade / excitatory synapse / epithelial to mesenchymal transition / cell fate commitment / fibroblast growth factor receptor signaling pathway / positive regulation of Wnt signaling pathway / negative regulation of keratinocyte proliferation / embryonic organ development / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / regulation of ERK1 and ERK2 cascade / SHC-mediated cascade:FGFR2 / positive regulation of cardiac muscle cell proliferation / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / FRS-mediated FGFR2 signaling / positive regulation of cell cycle / cellular response to retinoic acid / Signaling by FGFR2 in disease / epithelial cell differentiation / axonogenesis / lung development / Negative regulation of FGFR2 signaling / peptidyl-tyrosine phosphorylation / animal organ morphogenesis / positive regulation of epithelial cell proliferation / post-embryonic development / receptor protein-tyrosine kinase / bone development / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer
類似検索 - 分子機能
Fibroblast growth factor receptor family / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / : / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. ...Fibroblast growth factor receptor family / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / : / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-TZ0 / Fibroblast growth factor receptor 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Hoffman, I.D. / Nelson, K.J. / Bensen, D.C. / Bailey, J.B.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Ann Oncol / 年: 2025
タイトル: A model for decoding resistance in precision oncology: acquired resistance to FGFR inhibitors in cholangiocarcinoma.
著者: Goyal, L. / DiToro, D. / Facchinetti, F. / Martin, E.E. / Peng, P. / Baiev, I. / Iyer, R. / Maurer, J. / Reyes, S. / Zhang, K. / Majeed, U. / Berchuck, J.E. / Chen, C.T. / Walmsley, C. / ...著者: Goyal, L. / DiToro, D. / Facchinetti, F. / Martin, E.E. / Peng, P. / Baiev, I. / Iyer, R. / Maurer, J. / Reyes, S. / Zhang, K. / Majeed, U. / Berchuck, J.E. / Chen, C.T. / Walmsley, C. / Pinto, C. / Vasseur, D. / Gordan, J.D. / Mody, K. / Borad, M. / Karasic, T. / Damjanov, N. / Danysh, B.P. / Wehrenberg-Klee, E. / Kambadakone, A.R. / Saha, S.K. / Hoffman, I.D. / Nelson, K.J. / Iyer, S. / Qiang, X. / Sun, C. / Wang, H. / Li, L. / Javle, M. / Lin, B. / Harris, W. / Zhu, A.X. / Cleary, J.M. / Flaherty, K.T. / Harris, T. / Shroff, R.T. / Leshchiner, I. / Parida, L. / Kelley, R.K. / Fan, J. / Stone, J.R. / Uboha, N.V. / Hirai, H. / Sootome, H. / Wu, F. / Bensen, D.C. / Hollebecque, A. / Friboulet, L. / Lennerz, J.K. / Getz, G. / Juric, D.
履歴
登録2024年2月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年1月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年4月9日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Fibroblast growth factor receptor 2
B: Fibroblast growth factor receptor 2
C: Fibroblast growth factor receptor 2
D: Fibroblast growth factor receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,85715
ポリマ－148,5114
非ポリマー2,34611
水1,04558
1
A: Fibroblast growth factor receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,6423
ポリマ－37,1281
非ポリマー5152
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Fibroblast growth factor receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,8345
ポリマ－37,1281
非ポリマー7074
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Fibroblast growth factor receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,8345
ポリマ－37,1281
非ポリマー7074
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Fibroblast growth factor receptor 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,5462
ポリマ－37,1281
非ポリマー4181
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)80.252, 129.872, 131.423
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14B
24C
15B
25D
16C
26D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: GLU / Beg label comp-ID: GLU / End auth comp-ID: THR / End label comp-ID: THR / Refine code: _ / Auth seq-ID: 467 - 764 / Label seq-ID: 23 - 320

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
21BB
12AA
22CC
13AA
23DD
14BB
24CC
15BB
25DD
16CC
26DD

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

-
要素

#1: タンパク質
Fibroblast growth factor receptor 2 / FGFR-2 / K-sam / KGFR / Keratinocyte growth factor receptor


分子量: 37127.676 Da / 分子数: 4 / 変異: N549D, D650V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FGFR2, BEK, KGFR, KSAM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P21802, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物
ChemComp-TZ0 / 1-[(3S)-3-{4-amino-3-[(3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl}pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one


分子量: 418.448 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C22H22N6O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 58 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.66 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 25% PEG 3350, 0.2M LiSO4, 0.1M HEPES pH 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年4月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→47.34 Å / Num. obs: 42997 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8.9 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.312 / Rpim(I) all: 0.11 / Rrim(I) all: 0.331 / Net I/σ(I): 5.8
反射 シェル解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 9.1 % / Rmerge(I) obs: 1.573 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 4244 / CC1/2: 0.64 / Rpim(I) all: 0.549 / Rrim(I) all: 1.668 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SADABSV8.40Bデータスケーリング
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
SAINTデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→35 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.857 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.841 / SU B: 48.981 / SU ML: 0.461 / SU R Cruickshank DPI: 1.4887 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 1.489 / ESU R Free: 0.454 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : WITH TLS ADDED. The authors state that this data set has translational NCS (2 mol), pseudo-P212121-symmetry, and two out of the ...詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : WITH TLS ADDED. The authors state that this data set has translational NCS (2 mol), pseudo-P212121-symmetry, and two out of the four molecules in the asymmetric unit have large regions of electron density that are not resolvable in a discrete position, resulting in poor statistics.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3587 1998 4.7 %RANDOM
Rwork0.3359 ---
obs0.337 40873 99.67 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 217.37 Å2 / Biso mean: 62.248 Å2 / Biso min: 34.49 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.72 Å20 Å20 Å2
2--5.63 Å2-0 Å2
3----3.91 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.6→35 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9163 0 159 58 9380
Biso mean--78.82 44.39 -
残基数----1146
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0129527
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9181.66412874
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.54551138
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.82422.261482
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.357151731
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.8361564
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.21184
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.027096
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Rms dev position (Å)
11A95980.05
12B95980.05
21A91630.09
22C91630.09
31A87410.09
32D87410.09
41B89890.1
42C89890.1
51B87350.09
52D87350.09
61C89740.05
62D89740.05
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.383 143 -
Rwork0.376 2961 -
all-3104 -
obs--99.65 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9656-0.3222-0.41192.4141-0.09632.3362-0.0443-0.0451-0.1479-0.0876-0.0231-0.08820.2210.05030.06740.540.0511-0.03420.00670.02230.7226-60.39528.63451.667
21.7130.45890.17342.32450.16482.313-0.01450.0240.1605-0.0788-0.055-0.1169-0.21330.08980.06951.0633-0.0175-0.0070.26290.05920.9637-16.80436.06113.929
31.2049-0.2272-0.30293.4754-0.24661.8838-0.02870.03390.06370.03040.00850.0072-0.1571-0.15180.02020.49130.0067-0.05360.20440.03150.6355-18.88149.949.531
41.16460.10320.11962.9632-0.26921.5273-0.0274-0.0130.0166-0.020.00130.04310.1918-0.18640.02611.1128-0.00460.03390.37750.02580.9462-56.88114.74516.31
52.2432-1.39520.60120.9379-0.41060.2301-0.1045-0.4604-0.9324-0.03710.21690.2552-0.03120.154-0.11241.8421-0.28730.46841.33890.36421.919-27.31734.35837.234
60.0763-0.103-0.00390.29860.04750.0517-0.0549-0.0346-0.1185-0.08690.0018-0.0547-0.0951-0.04140.05320.63960.05610.00360.06720.0350.8162-40.55133.4246.257
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A467 - 566
2X-RAY DIFFRACTION1A567 - 764
3X-RAY DIFFRACTION1A801
4X-RAY DIFFRACTION2B467 - 566
5X-RAY DIFFRACTION2B567 - 764
6X-RAY DIFFRACTION2B801
7X-RAY DIFFRACTION3C465 - 566
8X-RAY DIFFRACTION3C567 - 764
9X-RAY DIFFRACTION3C801
10X-RAY DIFFRACTION4D467 - 566
11X-RAY DIFFRACTION4D567 - 764
12X-RAY DIFFRACTION4D800
13X-RAY DIFFRACTION5A802
14X-RAY DIFFRACTION5B802 - 804
15X-RAY DIFFRACTION5C802 - 804
16X-RAY DIFFRACTION6A901 - 926
17X-RAY DIFFRACTION6B901 - 907
18X-RAY DIFFRACTION6C901 - 923
19X-RAY DIFFRACTION6D901 - 902

+
万見について

-
お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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