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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8w2s | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Cas9d Effector:sgRNA Binary Complex | |||||||||||||||||||||||||||
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![]() | IMMUNE SYSTEM/RNA / CRISPR-Cas9 / Endonuclease / Binary Complex / Effector / sgRNA / IMMUNE SYSTEM-RNA complex | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100)![]() | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Fregoso Ocampo, R. / Bravo, J.P.K. / Taylor, D.W. | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: DNA targeting by compact Cas9d and its resurrected ancestor. 著者: Rodrigo Fregoso Ocampo / Jack P K Bravo / Tyler L Dangerfield / Isabel Nocedal / Samatar A Jirde / Lisa M Alexander / Nicole C Thomas / Anjali Das / Sarah Nielson / Kenneth A Johnson / ...著者: Rodrigo Fregoso Ocampo / Jack P K Bravo / Tyler L Dangerfield / Isabel Nocedal / Samatar A Jirde / Lisa M Alexander / Nicole C Thomas / Anjali Das / Sarah Nielson / Kenneth A Johnson / Christopher T Brown / Cristina N Butterfield / Daniela S A Goltsman / David W Taylor / ![]() ![]() 要旨: Type II CRISPR endonucleases are widely used programmable genome editing tools. Recently, CRISPR-Cas systems with highly compact nucleases have been discovered, including Cas9d (a type II-D nuclease). ...Type II CRISPR endonucleases are widely used programmable genome editing tools. Recently, CRISPR-Cas systems with highly compact nucleases have been discovered, including Cas9d (a type II-D nuclease). Here, we report the cryo-EM structures of a Cas9d nuclease (747 amino acids in length) in multiple functional states, revealing a stepwise process of DNA targeting involving a conformational switch in a REC2 domain insertion. Our structures provide insights into the intricately folded guide RNA which acts as a structural scaffold to anchor small, flexible protein domains for DNA recognition. The sgRNA can be truncated by up to ~25% yet still retain activity in vivo. Using ancestral sequence reconstruction, we generated compact nucleases capable of efficient genome editing in mammalian cells. Collectively, our results provide mechanistic insights into the evolution and DNA targeting of diverse type II CRISPR-Cas systems, providing a blueprint for future re-engineering of minimal RNA-guided DNA endonucleases. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 170.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 119.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 43757MC ![]() 8w2zC ![]() 9aufC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 108989.773 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: A2022_01700 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 50836.031 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Cas9d:sgRNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.13734 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.9 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 80 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 101411 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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