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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8vz4 | |||||||||
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| タイトル | L54G Mutant of E. coli Dihydrofolate Reductase Complexed with Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate (oxidized form) | |||||||||
要素 | Dihydrofolate reductase | |||||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / L54G / NADP+ / DHFR | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / response to methotrexate / folic acid biosynthetic process / folic acid binding / NADP+ binding / dihydrofolate metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity ...methotrexate binding / dihydrofolic acid binding / 10-formyltetrahydrofolate biosynthetic process / response to methotrexate / folic acid biosynthetic process / folic acid binding / NADP+ binding / dihydrofolate metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / folic acid metabolic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / NADPH binding / one-carbon metabolic process / NADP binding / response to xenobiotic stimulus / response to antibiotic / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.25 Å | |||||||||
データ登録者 | Fried, S.D.E. / Boxer, S.G. | |||||||||
| 資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Role of Electrostatics in Hydride Transfer by Dihydrofolate Reductase 著者: Fried, S.D.E. / Mukherjee, S. / Mao, Y. / Boxer, S.G. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8vz4.cif.gz | 168.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8vz4.ent.gz | 133.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8vz4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vz/8vz4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vz/8vz4 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 17963.234 Da / 分子数: 2 / 変異: L54G / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.92 % / 解説: Rods |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: PEG 6000, calcium chloride, Tris |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-1 / 波長: 0.9795 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年1月21日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.25→37.64 Å / Num. obs: 83315 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 13.6 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.139 / Rpim(I) all: 0.038 / Rrim(I) all: 0.144 / Χ2: 0.87 / Net I/σ(I): 10.1 / Num. measured all: 1134224 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.25→1.27 Å / % possible obs: 91.4 % / 冗長度: 11.2 % / Rmerge(I) obs: 3.157 / Num. measured all: 42599 / Num. unique obs: 3797 / CC1/2: 0.762 / Rpim(I) all: 0.955 / Rrim(I) all: 3.305 / Χ2: 0.8 / Net I/σ(I) obs: 1.2 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.25→37.64 Å / SU ML: 0.14 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.84 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.25→37.64 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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X線回折
米国, 2件
引用





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