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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8vyb | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human core Rab3GAP1/2 complex | |||||||||
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![]() | CYTOSOLIC PROTEIN / Complex / GAP / GEF / Rab3GAP / Lipid droplet / ER / Rab regulator / membrane trafficking | |||||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of glutamate neurotransmitter secretion in response to membrane depolarization / positive regulation of endoplasmic reticulum tubular network organization / establishment of protein localization to endoplasmic reticulum membrane / regulation of calcium ion-dependent exocytosis of neurotransmitter / synaptic signaling / endoplasmic reticulum tubular network / positive regulation of protein lipidation / positive regulation of autophagosome assembly / lipid droplet organization / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs ...positive regulation of glutamate neurotransmitter secretion in response to membrane depolarization / positive regulation of endoplasmic reticulum tubular network organization / establishment of protein localization to endoplasmic reticulum membrane / regulation of calcium ion-dependent exocytosis of neurotransmitter / synaptic signaling / endoplasmic reticulum tubular network / positive regulation of protein lipidation / positive regulation of autophagosome assembly / lipid droplet organization / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs / cis-Golgi network / camera-type eye development / regulation of short-term neuronal synaptic plasticity / COPI-independent Golgi-to-ER retrograde traffic / face morphogenesis / regulation of GTPase activity / hypothalamus development / enzyme regulator activity / lipid droplet / positive regulation of GTPase activity / GTPase activator activity / autophagosome / enzyme activator activity / guanyl-nucleotide exchange factor activity / excitatory postsynaptic potential / intracellular protein transport / macroautophagy / brain development / small GTPase binding / presynaptic membrane / postsynapse / endoplasmic reticulum membrane / Golgi apparatus / protein-containing complex / extracellular exosome / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.37 Å | |||||||||
![]() | Nguyen, K.M. / Yip, C.K. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Biochemical and structural characterization of Rab3GAP reveals insights into Rab18 nucleotide exchange activity. 著者: Gage M J Fairlie / Kha M Nguyen / Sung-Eun Nam / Alexandria L Shaw / Matthew A H Parson / Hannah R Shariati / Xinyin Wang / Meredith L Jenkins / Michael Gong / John E Burke / Calvin K Yip / ![]() 要旨: The heterodimeric Rab3GAP complex is a guanine nucleotide exchange factor (GEF) for the Rab18 GTPase that regulates lipid droplet metabolism, ER-to-Golgi trafficking, secretion, and autophagy. Why ...The heterodimeric Rab3GAP complex is a guanine nucleotide exchange factor (GEF) for the Rab18 GTPase that regulates lipid droplet metabolism, ER-to-Golgi trafficking, secretion, and autophagy. Why both subunits of Rab3GAP are required for Rab18 GEF activity and the molecular basis of how Rab3GAP engages and activates its cognate substrate are unknown. Here we show that human Rab3GAP is conformationally flexible and potentially autoinhibited by the C-terminal domain of its Rab3GAP2 subunit. Our high-resolution structure of the catalytic core of Rab3GAP, determined by cryo-EM, shows that the Rab3GAP2 N-terminal domain binds Rab3GAP1 via an extensive interface. AlphaFold3 modelling analysis together with targeted mutagenesis and in vitro activity assay reveal that Rab3GAP likely engages its substrate Rab18 through an interface away from the switch and interswitch regions. Lastly, we find that three Warburg Micro Syndrome-associated missense mutations do not affect the overall architecture of Rab3GAP but instead likely interfere with substrate binding. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 203.4 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 149.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 43655MC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 116747.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q15042 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 65121.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9H2M9 |
Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-2/1 | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: 2s blot time, 5s blot force |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 215000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 12427326 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.37 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 170636 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model |