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- PDB-8vq4: CDK2-CyclinE1 in complex with allosteric inhibitor I-125A. -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8vq4
タイトルCDK2-CyclinE1 in complex with allosteric inhibitor I-125A.
要素
  • Cyclin-dependent kinase 2
  • G1/S-specific cyclin-E1
キーワードCELL CYCLE/TRANSFERASE/INHIBITOR / kinase / CELL CYCLE-TRANSFERASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of mesenchymal stem cell proliferation / homologous chromosome pairing at meiosis / RHOBTB3 ATPase cycle / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / cyclin-dependent protein kinase activity ...positive regulation of mesenchymal stem cell proliferation / homologous chromosome pairing at meiosis / RHOBTB3 ATPase cycle / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase regulator activity / cyclin A1-CDK2 complex / cyclin E2-CDK2 complex / cyclin E1-CDK2 complex / cyclin A2-CDK2 complex / positive regulation of DNA-templated DNA replication initiation / cyclin-dependent protein kinase activity / G2 Phase / Y chromosome / Phosphorylation of proteins involved in G1/S transition by active Cyclin E:Cdk2 complexes / positive regulation of heterochromatin formation / p53-Dependent G1 DNA Damage Response / X chromosome / PTK6 Regulates Cell Cycle / G1/S-Specific Transcription / regulation of anaphase-promoting complex-dependent catabolic process / Association of TriC/CCT with target proteins during biosynthesis / Defective binding of RB1 mutants to E2F1,(E2F2, E2F3) / microtubule organizing center / centriole replication / Regulation of APC/C activators between G1/S and early anaphase / telomere maintenance in response to DNA damage / centrosome duplication / Telomere Extension By Telomerase / G0 and Early G1 / Activation of the pre-replicative complex / DNA replication initiation / positive regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G1 Cell Cycle Arrest / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in cell cycle and proliferation / Cajal body / Activation of ATR in response to replication stress / Cyclin E associated events during G1/S transition / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / Cyclin A:Cdk2-associated events at S phase entry / cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / condensed chromosome / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / mitotic G1 DNA damage checkpoint signaling / telomere maintenance / cellular response to nitric oxide / post-translational protein modification / cyclin binding / regulation of mitotic cell cycle / male germ cell nucleus / positive regulation of DNA replication / meiotic cell cycle / potassium ion transport / DNA Damage/Telomere Stress Induced Senescence / Meiotic recombination / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / Wnt signaling pathway / G1/S transition of mitotic cell cycle / Transcriptional regulation of granulopoiesis / Orc1 removal from chromatin / G2/M transition of mitotic cell cycle / Cyclin D associated events in G1 / kinase activity / cellular senescence / Regulation of TP53 Degradation / nuclear envelope / peptidyl-serine phosphorylation / regulation of protein localization / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Processing of DNA double-strand break ends / regulation of gene expression / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / transcription regulator complex / Ras protein signal transduction / chromosome, telomeric region / DNA replication / endosome / protein phosphorylation / chromatin remodeling / protein domain specific binding / cell division / protein serine kinase activity / DNA repair / protein serine/threonine kinase activity / DNA-templated transcription / positive regulation of cell population proliferation / centrosome / protein kinase binding / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / magnesium ion binding / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma ...Cyclin, C-terminal domain / : / Cyclins signature. / Cyclin / Cyclin, C-terminal domain / Cyclin_C / Cyclin, N-terminal / Cyclin, N-terminal domain / Cyclin-like / domain present in cyclins, TFIIB and Retinoblastoma / Cyclin-like superfamily / : / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-A1AC5 / G1/S-specific cyclin-E1 / Cyclin-dependent kinase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Hirschi, M. / Johnson, E. / Zhang, Y. / Liu, Z. / Brodsky, O. / Won, S.J. / Nagata, A. / Petroski, M.D. / Majmudar, J.D. / Niessen, S. ...Hirschi, M. / Johnson, E. / Zhang, Y. / Liu, Z. / Brodsky, O. / Won, S.J. / Nagata, A. / Petroski, M.D. / Majmudar, J.D. / Niessen, S. / VanArsdale, T. / Gilbert, A.M. / Hayward, M.M. / Stewart, A.E. / Nager, A.R. / Melillo, B. / Cravatt, B.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA231991 米国
Pfizer 米国
引用
ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / 年: 2025
タイトル: An allosteric cyclin E-CDK2 site mapped by paralog hopping with covalent probes.
著者: Zhang, Y. / Liu, Z. / Hirschi, M. / Brodsky, O. / Johnson, E. / Won, S.J. / Nagata, A. / Bezwada, D. / Petroski, M.D. / Majmudar, J.D. / Niessen, S. / VanArsdale, T. / Gilbert, A.M. / ...著者: Zhang, Y. / Liu, Z. / Hirschi, M. / Brodsky, O. / Johnson, E. / Won, S.J. / Nagata, A. / Bezwada, D. / Petroski, M.D. / Majmudar, J.D. / Niessen, S. / VanArsdale, T. / Gilbert, A.M. / Hayward, M.M. / Stewart, A.E. / Nager, A.R. / Melillo, B. / Cravatt, B.F.
#1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2024
タイトル: Expanding the ligandable proteome by paralog hopping with covalent probes.
著者: Zhang, Y. / Liu, Z. / Hirschi, M. / Brodsky, O. / Johnson, E. / Won, S.J. / Nagata, A. / Petroski, M.D. / Majmudar, J.D. / Niessen, S. / VanArsdale, T. / Gilbert, A.M. / Hayward, M.M. / ...著者: Zhang, Y. / Liu, Z. / Hirschi, M. / Brodsky, O. / Johnson, E. / Won, S.J. / Nagata, A. / Petroski, M.D. / Majmudar, J.D. / Niessen, S. / VanArsdale, T. / Gilbert, A.M. / Hayward, M.M. / Stewart, A.E. / Nager, A.R. / Melillo, B. / Cravatt, B.
履歴
登録2024年1月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年1月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年10月16日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.32025年3月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cyclin-dependent kinase 2
B: G1/S-specific cyclin-E1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,7713
ポリマ－67,1102
非ポリマー6611
水4,071226
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3470 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area24910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.374, 101.374, 151.607
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
Space group name HallP4abw2nw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+1/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+3/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+3/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+1/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Cyclin-dependent kinase 2 / Cell division protein kinase 2 / p33 protein kinase


分子量: 34056.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CDK2, CDKN2
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P24941, cyclin-dependent kinase
#2: タンパク質 G1/S-specific cyclin-E1


分子量: 33053.500 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CCNE1, CCNE
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P24864
#3: 化合物 ChemComp-A1AC5 / (8R)-6-(1-benzyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-N-[(2S,3R)-3-(2-cyclohexylethoxy)-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]-2-[(1S)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl]-2,6-diazaspiro[3.4]octane-8-carboxamide


分子量: 660.846 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: C37H52N6O5
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 226 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.94 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.21 M sodium citrate tribasic dihydrate, 19.5% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 98.15 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年2月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.842→84.271 Å / Num. obs: 63226 / % possible obs: 79.5 % / 冗長度: 12.4 % / Biso Wilson estimate: 43.15 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Rsym value: 0.059 / Net I/σ(I): 23.5
反射 シェル解像度: 1.896→2.055 Å / 冗長度: 11.4 % / Rmerge(I) obs: 4.64 / Num. unique obs: 329 / CC1/2: 0.653 / % possible all: 18.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 7KJS

7kjs


解像度: 1.9→45.23 Å / SU ML: 0.218 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 28.6956 / 立体化学のターゲット値: CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2186 2534 5.04 %
Rwork0.1915 47695 -
obs0.193 50229 79.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 49.14 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→45.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4516 0 48 226 4790
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01384681
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.41346363
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0773716
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.011354
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.96021716
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.930.585640.287485X-RAY DIFFRACTION2.57
1.93-1.970.4122120.3063361X-RAY DIFFRACTION10.84
1.97-2.010.26410.2748874X-RAY DIFFRACTION26.65
2.01-2.060.2393600.25891272X-RAY DIFFRACTION38.32
2.06-2.110.27271070.23761878X-RAY DIFFRACTION57.22
2.11-2.170.2791600.24232924X-RAY DIFFRACTION89.47
2.17-2.230.25651830.24463277X-RAY DIFFRACTION99.63
2.23-2.310.24971900.22633292X-RAY DIFFRACTION100
2.31-2.390.27421840.22233293X-RAY DIFFRACTION100
2.39-2.480.24561590.21783335X-RAY DIFFRACTION100
2.48-2.60.24991780.21853312X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.730.26041850.22113310X-RAY DIFFRACTION100
2.73-2.910.26531590.22843363X-RAY DIFFRACTION100
2.91-3.130.27891810.21433331X-RAY DIFFRACTION99.97
3.13-3.440.24361780.19783364X-RAY DIFFRACTION100
3.44-3.940.18981850.17193389X-RAY DIFFRACTION100
3.94-4.970.16251800.1463420X-RAY DIFFRACTION100
4.97-45.230.20381880.18293615X-RAY DIFFRACTION99.76

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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