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万見
- PDB-8vhw: Neutron Structure of Peroxide-Soaked Trp161Phe MnSOD -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8vhw
タイトルNeutron Structure of Peroxide-Soaked Trp161Phe MnSOD
要素Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial
キーワードOXIDOREDUCTASE / MnSOD / SOD2 / Product-Inhibition / PCET
機能・相同性
機能・相同性情報


acetylcholine-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure / erythrophore differentiation / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell differentiation involved in phenotypic switching / negative regulation of membrane hyperpolarization / detection of oxygen / positive regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to magnetism / response to silicon dioxide / response to L-ascorbic acid / response to isolation stress ...acetylcholine-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure / erythrophore differentiation / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell differentiation involved in phenotypic switching / negative regulation of membrane hyperpolarization / detection of oxygen / positive regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to magnetism / response to silicon dioxide / response to L-ascorbic acid / response to isolation stress / intracellular oxygen homeostasis / response to selenium ion / response to superoxide / cellular response to ethanol / superoxide anion generation / hydrogen peroxide biosynthetic process / response to manganese ion / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to oxidative stress / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell apoptotic process / Deregulated CDK5 triggers multiple neurodegenerative pathways in Alzheimer's disease models / superoxide metabolic process / response to zinc ion / negative regulation of fat cell differentiation / superoxide dismutase / Detoxification of Reactive Oxygen Species / mitochondrial nucleoid / superoxide dismutase activity / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / hemopoiesis / response to immobilization stress / response to axon injury / response to hyperoxia / neuron development / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / response to cadmium ion / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / response to electrical stimulus / negative regulation of fibroblast proliferation / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / respiratory electron transport chain / removal of superoxide radicals / glutathione metabolic process / release of cytochrome c from mitochondria / post-embryonic development / liver development / regulation of mitochondrial membrane potential / response to activity / locomotory behavior / response to gamma radiation / response to hydrogen peroxide / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / oxygen binding / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / regulation of blood pressure / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / heart development / manganese ion binding / cellular response to oxidative stress / protein homotetramerization / negative regulation of neuron apoptotic process / response to lipopolysaccharide / response to hypoxia / positive regulation of cell migration / mitochondrial matrix / response to xenobiotic stimulus / negative regulation of cell population proliferation / regulation of transcription by RNA polymerase II / enzyme binding / mitochondrion / DNA binding / extracellular exosome / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Manganese/iron superoxide dismutase, binding site / Manganese and iron superoxide dismutases signature. / Manganese/iron superoxide dismutase / Manganese/iron superoxide dismutase, N-terminal / Iron/manganese superoxide dismutases, alpha-hairpin domain / Manganese/iron superoxide dismutase, C-terminal / Manganese/iron superoxide dismutase, C-terminal domain superfamily / Iron/manganese superoxide dismutases, C-terminal domain / Manganese/iron superoxide dismutase, N-terminal domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
: / HYDROGEN PEROXIDE / Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法中性子回折 / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Azadmanesh, J. / Slobodnik, K. / Struble, L.R. / Lutz, W.E. / Coates, L. / Weiss, K.L. / Myles, D.A.A. / Kroll, T. / Borgstahl, G.E.O.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01-GM145647 米国
National Aeronautics and Space Administration (NASA, United States)44-0307-1021-201 米国
Department of Energy (DOE, United States) 米国
引用ジャーナル: Biorxiv / 年: 2024
タイトル: Revealing the atomic and electronic mechanism of human manganese superoxide dismutase product inhibition.
著者: Azadmanesh, J. / Slobodnik, K. / Struble, L.R. / Lutz, W.E. / Coates, L. / Weiss, K.L. / Myles, D.A.A. / Kroll, T. / Borgstahl, G.E.O.
履歴
登録2024年1月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial
B: Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,8286
ポリマ－44,6512
非ポリマー1784
水7,044391
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2460 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area18260 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)77.800, 77.800, 236.800
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
Space group name HallP612(x,y,z+5/12)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/6
#3: y,-x+y,z+5/6
#4: -y,x-y,z+1/3
#5: -x+y,-x,z+2/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+2/3
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z+1/3
#10: -y,-x,-z+5/6
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+1/6
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-473-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Superoxide dismutase [Mn], mitochondrial


分子量: 22325.271 Da / 分子数: 2 / 変異: W161F / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SOD2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04179, superoxide dismutase
#2: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#3: 化合物 ChemComp-PEO / HYDROGEN PEROXIDE


分子量: 34.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: H2O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 391 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 中性子回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.8 / 詳細: 1.93 M Potassium Phosphate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: SPALLATION SOURCE / サイト: ORNL Spallation Neutron Source / ビームライン: MANDI / 波長: 2-4
検出器タイプ: ORNL ANGER CAMERA / 検出器: DIFFRACTOMETER / 日付: 2019年11月14日
放射プロトコル: LAUE / 単色(M)・ラウエ(L): L / 散乱光タイプ: neutron
放射波長
ID波長 (Å)相対比
121
241
反射解像度: 2.3→14.82 Å / Num. obs: 19467 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 9.7 % / Biso Wilson estimate: 13.98 Å2 / CC1/2: 0.919 / Rpim(I) all: 0.086 / Net I/σ(I): 9.7
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / Mean I/σ(I) obs: 5.6 / Num. unique obs: 1855 / CC1/2: 0.607 / Rpim(I) all: 0.102

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解析

精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→14.82 Å / SU ML: 0.2785 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 3.22 / 位相誤差: 19.5381
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2772 974 5 %
Rwork0.2482 18493 -
obs0.2497 19467 99.01 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 20.71 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
NEUTRON DIFFRACTIONf_bond_d0.00293255
NEUTRON DIFFRACTIONf_angle_d0.58244415
NEUTRON DIFFRACTIONf_chiral_restr0.038455
NEUTRON DIFFRACTIONf_plane_restr0.0039611
NEUTRON DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.49481177
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.420.30071340.28012540NEUTRON DIFFRACTION98.09
2.42-2.570.30351350.26772564NEUTRON DIFFRACTION98.47
2.57-2.770.30941350.26472577NEUTRON DIFFRACTION98.98
2.77-3.050.31861380.26512620NEUTRON DIFFRACTION99.49
3.05-3.480.26941400.25292654NEUTRON DIFFRACTION99.75
3.48-4.370.22631420.22352702NEUTRON DIFFRACTION99.72
4.37-14.820.26321500.22572836NEUTRON DIFFRACTION98.61

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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