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- PDB-8vca: Crystal Structure of plant Carboxylesterase 15 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8vca
タイトルCrystal Structure of plant Carboxylesterase 15
要素Carboxylesterase 15
キーワードHYDROLASE / Carboxylesterase 15 / CXE15 / Strigolactone
機能・相同性
機能・相同性情報


strigolactone metabolic process / regulation of secondary shoot formation / carboxylesterase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素 / nucleus / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Alpha/beta hydrolase fold-3 / alpha/beta hydrolase fold / Alpha/Beta hydrolase fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Carboxylesterase 15
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Palayam, M. / Shabek, N.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Science Foundation (NSF, United States)2047396 米国
National Science Foundation (NSF, United States)2139805 米国
Department of Energy (DOE, United States)DE-SC0023158 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Structural insights into strigolactone catabolism by carboxylesterases reveal a conserved conformational regulation.
著者: Palayam, M. / Yan, L. / Nagalakshmi, U. / Gilio, A.K. / Cornu, D. / Boyer, F.D. / Dinesh-Kumar, S.P. / Shabek, N.
履歴
登録2023年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年8月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年8月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Carboxylesterase 15
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,9134
ポリマ－36,6361
非ポリマー2763
水86548
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)83.915, 83.915, 117.177
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Carboxylesterase 15 / AtCXE15 / Strigolactones hydrolase CXE15


分子量: 36636.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: CXE15, At5g06570, F15M7.10 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌)
参照: UniProt: Q9FG13, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; カルボン酸エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 48 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.31 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2M Sodium/Potassium Phosphate pH7.5, 0.1M HEPES pH7.5, 22.5% /v PEG Smear Medium, 10% Glycerol
PH範囲: 7-7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.2.2 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2022年9月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→48.04 Å / Num. obs: 19200 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 9.2 % / Rpim(I) all: 0.049 / Net I/σ(I): 11
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å / Num. unique obs: 41114 / Rpim(I) all: 0.397

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1-4487精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.20.1-4487位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→48.04 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.05 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2404 1920 10 %
Rwork0.2004 --
obs0.2044 19196 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 35.81 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→48.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2515 0 18 48 2581
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0022612
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5243535
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.401356
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.039379
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004461
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.360.37941330.2511196X-RAY DIFFRACTION100
2.36-2.420.29591330.22991204X-RAY DIFFRACTION100
2.42-2.490.26391350.22551213X-RAY DIFFRACTION100
2.49-2.570.26571350.22211213X-RAY DIFFRACTION100
2.57-2.670.28641340.23311205X-RAY DIFFRACTION100
2.67-2.770.27761360.24021221X-RAY DIFFRACTION100
2.77-2.90.26521360.23041219X-RAY DIFFRACTION100
2.9-3.050.28491340.22611220X-RAY DIFFRACTION100
3.05-3.240.25831370.21681226X-RAY DIFFRACTION100
3.24-3.490.25861380.21131234X-RAY DIFFRACTION100
3.49-3.850.22271370.18261237X-RAY DIFFRACTION100
3.85-4.40.2021390.16521258X-RAY DIFFRACTION100
4.4-5.540.20191420.16771279X-RAY DIFFRACTION100
5.55-48.040.20211510.18981351X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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