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- PDB-8v5q: Varicella Zoster Virus (VZV) glycoprotein E (gE) gI binding domai... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8v5q
タイトルVaricella Zoster Virus (VZV) glycoprotein E (gE) gI binding domain in complex with human Fab 1E3
要素
  • Envelope glycoprotein E
  • Fab 1E3 Heavy Chain
  • Fab 1E3 Light Chain
キーワードVIRAL PROTEIN / Varicella Zoster Virus / VZV / gE / glycoprotein E / gI binding domain / fab / 1E3
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell junction / anchoring junction / host cell Golgi membrane / host cell endosome membrane / viral envelope / virion membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Envelope glycoprotein E, Fc-binding domain / Envelope glycoprotein E, N-terminal / Alphaherpesvirus glycoprotein E / Alphaherpesvirus glycoprotein E N-terminal / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Envelope glycoprotein E
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Human alphaherpesvirus 3 (水痘・帯状疱疹ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Holzapfel, G. / Seraj, N. / Harshbarger, W.
資金援助1件
組織認可番号
Other private
引用ジャーナル: Vaccines (Basel) / : 2024
タイトル: Structures of the Varicella Zoster Virus Glycoprotein E and Epitope Mapping of Vaccine-Elicited Antibodies.
著者: Harshbarger, W.D. / Holzapfel, G. / Seraj, N. / Tian, S. / Chesterman, C. / Fu, Z. / Pan, Y. / Harelson, C. / Peng, D. / Huang, Y. / Chandramouli, S. / Malito, E. / Bottomley, M.J. / Williams, J.
履歴
登録2023年11月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
H: Fab 1E3 Heavy Chain
L: Fab 1E3 Light Chain
G: Envelope glycoprotein E
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,6679
ポリマ-73,0503
非ポリマー6176
3,189177
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6610 Å2
ΔGint-46 kcal/mol
Surface area25250 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.621, 193.755, 179.854
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z+1/2
#4: -x,-y,z+1/2
#5: x+1/2,y+1/2,z
#6: x+1/2,-y+1/2,-z
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 G

#3: タンパク質 Envelope glycoprotein E


分子量: 23281.025 Da / 分子数: 1 / Fragment: gl binding domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human alphaherpesvirus 3 (水痘・帯状疱疹ウイルス)
遺伝子: HHV3_E_SVETAgp69 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: A6XEF7

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抗体 , 2種, 2分子 HL

#1: 抗体 Fab 1E3 Heavy Chain


分子量: 26445.350 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 Fab 1E3 Light Chain


分子量: 23323.928 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

-
非ポリマー , 3種, 183分子

#4: 化合物
ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C4H10O3
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 177 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.77 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 3.6 / 詳細: 0.1M citric acid, pH 3.6 ; 1.8M ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-2 / 波長: 0.97934 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年12月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→89.927 Å / Num. obs: 61689 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 13.7 % / Biso Wilson estimate: 30.61 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.184 / Rpim(I) all: 0.052 / Rrim(I) all: 0.191 / Net I/σ(I): 8.9
反射 シェル解像度: 1.9→1.937 Å / 冗長度: 13 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 38641 / CC1/2: 0.62 / % possible all: 96.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
AutoProcessデータ削減
AutoProcessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→33.72 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.27 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2331 1995 3.25 %
Rwork0.2263 --
obs0.2266 61391 99.37 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→33.72 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4236 0 38 177 4451
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.012
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.219
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.5931565
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.077669
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.014750
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.950.42221350.40744019X-RAY DIFFRACTION95
1.95-20.30571400.31114147X-RAY DIFFRACTION99
2-2.060.25691420.28644213X-RAY DIFFRACTION99
2.06-2.130.26911410.27154194X-RAY DIFFRACTION100
2.13-2.210.25351410.24654198X-RAY DIFFRACTION100
2.21-2.290.28981400.29354201X-RAY DIFFRACTION99
2.29-2.40.24181410.24814214X-RAY DIFFRACTION100
2.4-2.520.30271420.24644237X-RAY DIFFRACTION100
2.52-2.680.24461450.24494283X-RAY DIFFRACTION100
2.68-2.890.26951400.24254230X-RAY DIFFRACTION100
2.89-3.180.26781450.24554299X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.640.26321440.21574277X-RAY DIFFRACTION100
3.64-4.580.18621460.17814362X-RAY DIFFRACTION100
4.59-33.720.16841530.1924522X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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