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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8v1g | ||||||
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タイトル | plasmodium falciparum Niemann-Pick type C1-related protein bound with MMV009108 | ||||||
![]() | Niemann-Pick type C1-related protein | ||||||
![]() | MEMBRANE PROTEIN / Niemann-Pick type C1-related protein / NCR1 / cholesterol transporter / plasmodium falciparum | ||||||
機能・相同性 | : / Protein patched/dispatched / Patched SSD / Sterol-sensing domain (SSD) profile. / Sterol-sensing domain / membrane / CHOLESTEROL / : / Niemann-Pick type C1-related protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.98 Å | ||||||
![]() | Zhang, Z. / Lyu, M. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The NCR1 transporter is an antimalarial target that exports cholesterol from the parasite's plasma membrane. 著者: Zhemin Zhang / Meinan Lyu / Xu Han / Sepalika Bandara / Meng Cui / Eva S Istvan / Xinran Geng / Marios L Tringides / William D Gregor / Masaru Miyagi / Jenna Oberstaller / John H Adams / ...著者: Zhemin Zhang / Meinan Lyu / Xu Han / Sepalika Bandara / Meng Cui / Eva S Istvan / Xinran Geng / Marios L Tringides / William D Gregor / Masaru Miyagi / Jenna Oberstaller / John H Adams / Youwei Zhang / Marvin T Nieman / Johannes von Lintig / Daniel E Goldberg / Edward W Yu / ![]() 要旨: Malaria, a devastating parasitic infection, is the leading cause of death in many developing countries. Unfortunately, the most deadliest causative agent of malaria, , has developed resistance to ...Malaria, a devastating parasitic infection, is the leading cause of death in many developing countries. Unfortunately, the most deadliest causative agent of malaria, , has developed resistance to nearly all currently available antimalarial drugs. The Niemann-Pick type C1-related (PfNCR1) transporter has been identified as a druggable target, but its structure and detailed molecular mechanism are not yet available. Here, we present three structures of PfNCR1 with and without the functional inhibitor MMV009108 at resolutions between 2.98 and 3.81 Å using single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM), suggesting that PfNCR1 binds cholesterol and forms a cholesterol transport tunnel to modulate the composition of the parasite plasma membrane. Cholesterol efflux assays show that PfNCR1 is an exporter capable of extruding cholesterol from the membrane. Additionally, the inhibition mechanism of MMV009108 appears to be due to a direct blockage of PfNCR1, preventing this transporter from shuttling cholesterol. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 222.3 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 169 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 42885MC ![]() 8v0gC ![]() 8v12C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 170505.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: PF3D7_0107500 / 発現宿主: ![]() | ||||||||
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#2: 糖 | #3: 化合物 | ChemComp-CLR / | #4: 化合物 | ChemComp-Y6F / | 分子量: 415.572 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H25N3O2S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Niemann-Pick type C1-related protein / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 81000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 40.5 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 5798543 |
3次元再構成 | 解像度: 2.98 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 82204 / 対称性のタイプ: POINT |