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万見
- PDB-8usd: Rpn1/Nub1UBL-focused alignment of the non-substrate-engaged human... -

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登録情報
データベース: PDB / ID: 8usd
タイトルRpn1/Nub1UBL-focused alignment of the non-substrate-engaged human 26S proteasome
要素
  • 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1
  • 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 2
  • 26S proteasome regulatory subunit 4
  • 26S proteasome regulatory subunit 7
  • NEDD8 ultimate buster 1
キーワードHYDROLASE/PROTEIN BINDING / 26S Proteasome / Nub1 / Fat10 / MOTOR PROTEIN / HYDROLASE-PROTEIN BINDING complex
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome accessory complex / proteasome regulatory particle / positive regulation of proteasomal protein catabolic process / proteasome-activating activity / proteasome regulatory particle, base subcomplex / Regulation of ornithine decarboxylase (ODC) / Proteasome assembly / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Somitogenesis ...regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome accessory complex / proteasome regulatory particle / positive regulation of proteasomal protein catabolic process / proteasome-activating activity / proteasome regulatory particle, base subcomplex / Regulation of ornithine decarboxylase (ODC) / Proteasome assembly / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / Somitogenesis / regulation of protein catabolic process / proteasome storage granule / response to tumor necrosis factor / response to type II interferon / enzyme regulator activity / proteasome complex / Regulation of activated PAK-2p34 by proteasome mediated degradation / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Securin / N-glycan trimming in the ER and Calnexin/Calreticulin cycle / Asymmetric localization of PCP proteins / Ubiquitin-dependent degradation of Cyclin D / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / AUF1 (hnRNP D0) binds and destabilizes mRNA / Vpu mediated degradation of CD4 / Assembly of the pre-replicative complex / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Degradation of DVL / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / Degradation of AXIN / Hh mutants are degraded by ERAD / P-body / Activation of NF-kappaB in B cells / Degradation of GLI1 by the proteasome / Hedgehog ligand biogenesis / G2/M Checkpoints / Defective CFTR causes cystic fibrosis / GSK3B and BTRC:CUL1-mediated-degradation of NFE2L2 / Autodegradation of the E3 ubiquitin ligase COP1 / Negative regulation of NOTCH4 signaling / Vif-mediated degradation of APOBEC3G / Regulation of RUNX3 expression and activity / Hedgehog 'on' state / Degradation of GLI2 by the proteasome / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / MAPK6/MAPK4 signaling / Degradation of beta-catenin by the destruction complex / Oxygen-dependent proline hydroxylation of Hypoxia-inducible Factor Alpha / ABC-family proteins mediated transport / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / CLEC7A (Dectin-1) signaling / SCF(Skp2)-mediated degradation of p27/p21 / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / FCERI mediated NF-kB activation / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / Regulation of PTEN stability and activity / Interleukin-1 signaling / Orc1 removal from chromatin / Regulation of RAS by GAPs / Regulation of RUNX2 expression and activity / osteoblast differentiation / Separation of Sister Chromatids / The role of GTSE1 in G2/M progression after G2 checkpoint / azurophil granule lumen / UCH proteinases / KEAP1-NFE2L2 pathway / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / Downstream TCR signaling / positive regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / Neddylation / ER-Phagosome pathway / ubiquitin-dependent protein catabolic process / secretory granule lumen / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / ficolin-1-rich granule lumen / Ub-specific processing proteases / protein ubiquitination / ubiquitin protein ligase binding / Neutrophil degranulation / nucleolus / ATP hydrolysis activity / RNA binding / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
NEDD8 ultimate buster 1 / NEDD8 ultimate buster 1, ubiquitin-like domain / Ubiquitin-like domain / UBA/TS-N domain / : / 26S proteasome subunit RPN2, N-terminal domain / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn2/Psmd1 subunit / 26S proteasome regulatory subunit RPN2, C-terminal / 26S proteasome regulatory subunit RPN2 C-terminal domain / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn1 subunit ...NEDD8 ultimate buster 1 / NEDD8 ultimate buster 1, ubiquitin-like domain / Ubiquitin-like domain / UBA/TS-N domain / : / 26S proteasome subunit RPN2, N-terminal domain / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn2/Psmd1 subunit / 26S proteasome regulatory subunit RPN2, C-terminal / 26S proteasome regulatory subunit RPN2 C-terminal domain / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn1 subunit / RPN1, N-terminal / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit RPN1, C-terminal / RPN1 N-terminal domain / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit RPN1 C-terminal / : / 26S proteasome regulatory subunit 7, OB domain / Proteasome/cyclosome repeat / Proteasome/cyclosome repeat / : / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / HEAT repeats / Ubiquitin associated domain / Ubiquitin-associated domain / Ubiquitin-associated domain (UBA) profile. / UBA-like superfamily / AAA ATPase, AAA+ lid domain / AAA+ lid domain / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / Armadillo-like helical / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Armadillo-type fold / Ubiquitin-like domain superfamily / Nucleic acid-binding, OB-fold / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
26S proteasome regulatory subunit 7 / 26S proteasome regulatory subunit 4 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 2 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1 / NEDD8 ultimate buster 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Arkinson, C. / Gee, C.L. / Martin, A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Howard Hughes Medical Institute (HHMI) 米国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2025
タイトル: NUB1 traps unfolded FAT10 for ubiquitin-independent degradation by the 26S proteasome.
著者: Connor Arkinson / Ken C Dong / Christine L Gee / Shawn M Costello / Aimee Chi Soe / Greg L Hura / Susan Marqusee / Andreas Martin /
要旨: The ubiquitin-like modifier FAT10 targets hundreds of proteins in the mammalian immune system to the 26S proteasome for degradation. This degradation pathway requires the cofactor NUB1, yet the ...The ubiquitin-like modifier FAT10 targets hundreds of proteins in the mammalian immune system to the 26S proteasome for degradation. This degradation pathway requires the cofactor NUB1, yet the underlying mechanisms remain unknown. Here, we reconstituted a minimal in vitro system with human components and revealed that NUB1 uses the intrinsic instability of FAT10 to trap its N-terminal ubiquitin-like domain in an unfolded state and deliver it to the 26S proteasome for engagement, allowing the degradation of FAT10-ylated substrates in a ubiquitin-independent and p97-independent manner. Using hydrogen-deuterium exchange, structural modeling and site-directed mutagenesis, we identified the formation of an intricate complex with FAT10 that activates NUB1 for docking to the 26S proteasome, and our cryo-EM studies visualized the highly dynamic NUB1 complex bound to the proteasomal Rpn1 subunit during FAT10 delivery and the early stages of ATP-dependent degradation. These findings identified a previously unknown mode of cofactor-mediated, ubiquitin-independent substrate delivery to the 26S proteasome that relies on trapping partially unfolded states for engagement by the proteasomal ATPase motor.
履歴
登録2023年10月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年4月23日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
f: 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 2
g: NEDD8 ultimate buster 1
A: 26S proteasome regulatory subunit 7
U: 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1
B: 26S proteasome regulatory subunit 4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)333,8105
ポリマ－333,8105
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 2 / 26S proteasome regulatory subunit RPN1 / 26S proteasome regulatory subunit S2 / 26S proteasome ...26S proteasome regulatory subunit RPN1 / 26S proteasome regulatory subunit S2 / 26S proteasome subunit p97 / Protein 55.11 / Tumor necrosis factor type 1 receptor-associated protein 2


分子量: 100313.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HEK293 / 参照: UniProt: Q13200
#2: タンパク質 NEDD8 ultimate buster 1


分子量: 29577.182 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NUB1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / Variant (発現宿主): Star / 参照: UniProt: Q9Y5A7
#3: タンパク質 26S proteasome regulatory subunit 7 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT1 / Proteasome 26S subunit ATPase 2 / Protein MSS1


分子量: 48700.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HEK293 / 参照: UniProt: P35998
#4: タンパク質 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1 / 26S proteasome regulatory subunit RPN2 / 26S proteasome regulatory subunit S1 / 26S proteasome subunit p112


分子量: 105958.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HEK293 / 参照: UniProt: Q99460
#5: タンパク質 26S proteasome regulatory subunit 4 / P26s4 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT2 / Proteasome 26S subunit ATPase 1


分子量: 49260.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HEK293 / 参照: UniProt: P62191
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Human 26S proteasome complexed with Nub1 and Fat 10 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL
分子量値: 2.6 MDa
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 株: HEK293
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1700 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm / アライメント法: BASIC
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 373717 / 対称性のタイプ: POINT
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 129.91 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0036984
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.64999444
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.03851111
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00311211
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d3.7448942

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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