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万見
- PDB-8ur6: Cryo-EM reconstruction of Staphylococcus aureus oleate hydratase ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ur6
タイトルCryo-EM reconstruction of Staphylococcus aureus oleate hydratase (OhyA) dimer with a disordered C-terminal membrane-association domain
要素Oleate hydratase
キーワードHYDROLASE / oleate hydratase (OhyA) / phospholipids / membrane binding domain / amphipathic helices / interfacial enzyme / peripheral membrane protein
機能・相同性oleate hydratase / oleate hydratase activity / Oleate hydratase / MCRA family / FAD binding / fatty acid metabolic process / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Myosin-cross-reactive antigen
機能・相同性情報
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.03 Å
データ登録者Oldham, M.L. / Qayyum, M.Z.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI166116-03 米国
引用ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2024
タイトル: The carboxy terminus causes interfacial assembly of oleate hydratase on a membrane bilayer.
著者: Christopher D Radka / Christy R Grace / Hale S Hasdemir / Yupeng Li / Carlos C Rodriguez / Patrick Rodrigues / Michael L Oldham / M Zuhaib Qayyum / Aaron Pitre / William J MacCain / Ravi C ...著者: Christopher D Radka / Christy R Grace / Hale S Hasdemir / Yupeng Li / Carlos C Rodriguez / Patrick Rodrigues / Michael L Oldham / M Zuhaib Qayyum / Aaron Pitre / William J MacCain / Ravi C Kalathur / Emad Tajkhorshid / Charles O Rock /
要旨: The soluble flavoprotein oleate hydratase (OhyA) hydrates the 9-cis double bond of unsaturated fatty acids. OhyA substrates are embedded in membrane bilayers; OhyA must remove the fatty acid from the ...The soluble flavoprotein oleate hydratase (OhyA) hydrates the 9-cis double bond of unsaturated fatty acids. OhyA substrates are embedded in membrane bilayers; OhyA must remove the fatty acid from the bilayer and enclose it in the active site. Here, we show that the positively charged helix-turn-helix motif in the carboxy terminus (CTD) is responsible for interacting with the negatively charged phosphatidylglycerol (PG) bilayer. Super-resolution microscopy of Staphylococcus aureus cells expressing green fluorescent protein fused to OhyA or the CTD sequence shows subcellular localization along the cellular boundary, indicating OhyA is membrane-associated and the CTD sequence is sufficient for membrane recruitment. Using cryo-electron microscopy, we solved the OhyA dimer structure and conducted 3D variability analysis of the reconstructions to assess CTD flexibility. Our surface plasmon resonance experiments corroborated that OhyA binds the PG bilayer with nanomolar affinity and we found the CTD sequence has intrinsic PG binding properties. We determined that the nuclear magnetic resonance structure of a peptide containing the CTD sequence resembles the OhyA crystal structure. We observed intermolecular NOE from PG liposome protons next to the phosphate group to the CTD peptide. The addition of paramagnetic MnCl indicated the CTD peptide binds the PG surface but does not insert into the bilayer. Molecular dynamics simulations, supported by site-directed mutagenesis experiments, identify key residues in the helix-turn-helix that drive membrane association. The data show that the OhyA CTD binds the phosphate layer of the PG surface to obtain bilayer-embedded unsaturated fatty acids.
履歴
登録2023年10月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年1月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年2月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Oleate hydratase
B: Oleate hydratase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)139,7852
ポリマ－139,7852
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Oleate hydratase / Myosin-cross-reactive antigen


分子量: 69892.719 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: DD547_00094, DQV53_00770, EP54_06595, EQ90_12415, G0V24_00735, G0X12_00605, G0Z18_00840, G6Y10_10285, GO746_00220, GO803_11440, GO805_08895, GO821_10135, GO894_07145, GO942_14045, ...遺伝子: DD547_00094, DQV53_00770, EP54_06595, EQ90_12415, G0V24_00735, G0X12_00605, G0Z18_00840, G6Y10_10285, GO746_00220, GO803_11440, GO805_08895, GO821_10135, GO894_07145, GO942_14045, HMPREF3211_02399, NCTC10654_00136, RK64_00980
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Star / 参照: UniProt: A0A0D6GJV1

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Homodimer of OhyA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.139343 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株: BL21(DE3)Star
緩衝液pH: 7.3
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
125 mMHEPES1
2150 mMSodium ChlorideNaCl1
350 uMLauryl Maltose Neopentyl Glycol1
試料濃度: 3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 79000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
最高温度: 100 K
撮影平均露光時間: 3 sec. / 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3248

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC4粒子像選択
2EPU画像取得
4cryoSPARC4CTF補正
7Cootモデルフィッティング
9PHENIXモデル精密化
10cryoSPARC4初期オイラー角割当
11cryoSPARC4最終オイラー角割当
12cryoSPARC4分類
13cryoSPARC4３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 3065496
詳細: template picking using templates generated from model map reconstructed from pdb 7kav
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.03 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 40922 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
原子モデル構築PDB-ID: 7kav

7kav


Accession code: 7kav / 詳細: initial model was a crystal structure / Source name: PDB / タイプ: experimental model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0077718
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.74610478
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.44994
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.051158
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0071336

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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