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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8uda
タイトルCrystal Structure of Mu class Glutathione-S-Transferase, TuGSTm12(Tetur05g05300) from Tetranychus urticae
要素Glutathione-S-Transferase
キーワードTRANSFERASE/SUBSTRATE / Glutathione-S-Transferase / Mu class GST / Tetranychus urticae / TuGSTm12 / TRANSFERASE / TRANSFERASE-SUBSTRATE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


glutathione transferase / glutathione transferase activity / glutathione metabolic process / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferase, Mu class / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal ...Glutathione S-transferase, Mu class / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / : / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione transferase family / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / GLUTATHIONE / glutathione transferase
類似検索 - 構成要素
生物種Tetranychus urticae (なみはだに)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Khatri, K. / Arriaza, R.H. / Chruszcz, M.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institute of Food and Agriculture (NIFA, United States)#2020-67014-31179 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Mu class GST from Tetranychus urticae
著者: Khatri, K. / Arriaza, R.H. / Chruszcz, M.
履歴
登録2023年9月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02025年3月19日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione-S-Transferase
B: Glutathione-S-Transferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)52,9775
ポリマ-52,5522
非ポリマー4253
905
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3550 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area19240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.086, 60.086, 472.821
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number178
Space group name H-MP6122
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ALA / Beg label comp-ID: ALA / End auth comp-ID: SER / End label comp-ID: SER / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A / Auth seq-ID: 2 - 223 / Label seq-ID: 2 - 223

Dom-ID
1
2

NCSアンサンブル: (詳細: Local NCS retraints between domains: 1 2)

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要素

#1: タンパク質 Glutathione-S-Transferase


分子量: 26275.977 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Tetranychus urticae (なみはだに)
遺伝子: 107360608 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: T1K577
#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N3O6S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.1 M sodium malonate pH 6.0 and 12% w/v polyethylene glycol 3,350
Temp details: room temperature

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年6月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→40 Å / Num. obs: 13059 / % possible obs: 93.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 10.8 % / CC1/2: 0.997 / CC star: 0.999 / Rpim(I) all: 0.037 / Rrim(I) all: 0.117 / Net I/σ(I): 31.2
反射 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / 冗長度: 15.2 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 899 / CC1/2: 0.753 / CC star: 0.927 / Rpim(I) all: 0.256 / Rrim(I) all: 1.012 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0352精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.8→39.056 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.941 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.426
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2709 664 5.159 %
Rwork0.2111 12206 -
all0.214 --
obs-12870 93.928 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 107.875 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.314 Å20.157 Å20 Å2
2--0.314 Å2-0 Å2
3----1.018 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8→39.056 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3528 0 28 5 3561
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0123639
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2831.6474931
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5365442
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg16.87520
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.55910598
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg11.00910168
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.2533
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022772
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2240.21689
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3190.22521
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1310.2114
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1980.230
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1340.23
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.8346.9481776
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it8.36210.4142214
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it7.2727.1671863
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it10.32210.6352717
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it15.857133.38915452
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.120.057001
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.120.05008
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.120.05008
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
2.8-2.8720.329490.2659360.2689850.9370.9531000.245
2.872-2.9510.3440.2768720.2779160.9310.941000.255
2.951-3.0360.372430.2768880.2819310.8950.9421000.255
3.036-3.1280.31500.2628490.2658990.9340.9481000.233
3.128-3.230.411480.2848090.2918570.8580.9381000.254
3.23-3.3430.386460.278230.2778770.8520.94599.08780.246
3.343-3.4680.309450.2637450.2667980.9220.94898.99750.236
3.468-3.6090.3400.247260.2437910.9420.95796.83940.215
3.609-3.7680.291330.2466820.2497740.9350.95392.37730.226
3.768-3.950.245360.2136290.2157200.9470.96492.36110.198
3.95-4.1610.25380.1755630.187050.9530.97785.24820.163
4.161-4.410.239300.1875130.1896740.9570.97280.56380.181
4.41-4.710.254180.1844470.1876340.9620.97473.34380.193
4.71-5.0820.309250.1914530.1976010.9350.97479.53410.196
5.082-5.5570.347240.2274710.2335530.9070.96489.51170.231
5.557-6.1980.265280.2334620.2355180.9410.96494.59460.248
6.198-7.1260.214270.1924180.1944620.9730.97596.32040.197
7.126-8.6560.27150.1613920.1644230.9690.98496.21750.189
8.656-11.9520.129130.1453080.1443380.9960.98694.97040.171
11.952-39.0560.292120.2392160.2422320.980.96298.27590.299
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.34520.3863-0.88993.9341-0.62263.225-0.0047-0.45850.04690.5416-0.0930.6485-0.2633-0.15210.09760.18460.0440.02860.19380.02930.4405-1.9333.219.102
24.0316-0.7228-0.50783.08550.03593.6794-0.0493-0.37220.22950.23260.1272-0.1856-0.51720.6433-0.0780.1902-0.0919-0.07080.17070.03090.485213.52738.70111.748
34.9749-0.6906-1.64721.435-0.4282.673-0.2151-0.6744-0.7627-0.1092-0.04520.20830.42920.49030.26030.20210.08230.08930.14660.13570.594814.41514.19615.335
45.1416-1.1625-0.72.211.3834.3736-0.5841-1.8949-1.38980.17180.28720.18910.5110.27890.29680.36540.20940.22990.71390.53960.66778.59612.58131.053
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelectionAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1ALLA2 - 107
2X-RAY DIFFRACTION2ALLA108 - 223

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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