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- PDB-8tyf: Plasmodium vivax PMV-WM06 inhibitor complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8tyf
タイトルPlasmodium vivax PMV-WM06 inhibitor complex
要素Plasmepsin V
キーワードHYDROLASE/Inhibitor / PlasmepsinIX / PlasmepsinX / inhibitor / HYDROLASE / HYDROLASE-Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / aspartic-type endopeptidase activity / endoplasmic reticulum membrane / proteolysis
類似検索 - 分子機能
Plasmepsin 5 / Xylanase inhibitor, N-terminal / Xylanase inhibitor N-terminal / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Plasmodium vivax Sal-1 (マラリア 病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.59 Å
データ登録者Hodder, A.N. / Scally, S.W. / Czabotar, P.E. / Cowman, A.F.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Wellcome Trust 英国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Plasmodium vivax PMX-XX inhibitor complex
著者: Hodder, A.N. / Cowman, A.F. / Scally, S.W.
履歴
登録2023年8月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年8月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Plasmepsin V
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,6555
ポリマ－52,6831
非ポリマー9724
水64936
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)60.720, 81.850, 192.876
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Space group name HallI22
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z
#4: -x,-y,z
#5: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#6: x+1/2,-y+1/2,-z+1/2
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Plasmepsin V / PvPMV / Plasmepsin 5


分子量: 52682.527 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium vivax Sal-1 (マラリア 病原虫)
遺伝子: PMV, PVX_116695 / 細胞株 (発現宿主): Sf21
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: A5K302, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ
#2: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 化合物 ChemComp-T0F / (2E,4aR,7aS)-6-[(3M)-3-(2-chlorophenyl)pyridin-2-yl]-7a-(2,5-difluorophenyl)-2-imino-3-methyloctahydro-4H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-one


分子量: 467.898 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H20ClF2N5O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 36 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.92 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.88 / 詳細: 20% PEG 3350 0.2M Na2HPO4/KH2PO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.59→48.77 Å / Num. obs: 15265 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 8 % / Biso Wilson estimate: 55.52 Å2 / Rrim(I) all: 0.139 / Net I/σ(I): 12.17
反射 シェル解像度: 2.59→2.687 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.54 / Num. unique obs: 1462 / CC1/2: 0.707 / Rpim(I) all: 0.4222 / % possible all: 97.99

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.59→48.77 Å / SU ML: 0.4479 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.7319
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2409 764 5.01 %
Rwork0.1841 14487 -
obs0.1869 15251 99.54 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 64.79 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.59→48.77 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3237 0 65 36 3338
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00243382
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.54794568
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043486
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0028605
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.60251274
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.59-2.790.39861490.30962814X-RAY DIFFRACTION98.67
2.8-3.080.28491500.22762851X-RAY DIFFRACTION99.57
3.08-3.520.24491510.19942877X-RAY DIFFRACTION99.77
3.52-4.440.19861540.15352911X-RAY DIFFRACTION99.84
4.44-48.770.2311600.16763034X-RAY DIFFRACTION99.87
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.499616031060.5715419263952.054630924492.10632384315-0.0542997145364.32980578487-0.157071036486-0.3156240742980.06799967498340.1882985200850.101697127212-0.234045913701-0.3279892008430.2454112125390.09454692779170.415411185897-0.0292987408487-0.01988011415840.453140440722-0.04458008139460.33948143694766.4227.97779.794
24.58478148095-0.2796291636361.886146609422.052187160260.3446399516155.624659436110.0793120891023-0.243007379686-0.1229869698380.0159299760805-0.016534496495-0.06302631704610.2565664990030.0828103489-0.06505735887310.451159034833-0.0526142895144-0.05046674953260.4311328416090.03394899344590.33776628004764.78821.42481.896
32.9273937703-0.837338878871-0.8752956382993.445956465421.671840687184.420984627710.101307426494-0.207871758743-0.50318914436-0.00868324590059-0.00582575139250.2528929093610.941190187112-0.576878352474-0.02946055616660.747970239663-0.155959827651-0.1543165627330.4736992121790.0948902770010.49642296312148.9479.36366.022
47.423218458372.366622579931.900019565167.844025718261.0602165956.642484266440.5033533566480.200366835218-0.672479661437-0.244752684977-0.264537063713-0.1265276064560.8546008910270.362051615522-0.2360981736980.810338740086-0.00679423860766-0.1684392007110.6676588521150.06421974659690.39345587235348.1711.82841.781
52.65598402246-0.1687417467020.6803442274021.699659419651.395728645093.721377599530.0416429887683-0.0190943011586-0.0730959039696-0.0869197563999-0.0121401496430.2146478926240.307622079814-0.5602685397170.01892658362050.569942099321-0.123455502552-0.1116638259970.4944047651570.06280525097260.40596562742448.73416.66364.232
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 44:120 )A44 - 120
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 121:230 )A121 - 230
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 231:335 )A231 - 335
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 336:392 )A336 - 392
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN A AND RESID 393:474 )A393 - 474

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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