[日本語] English
- PDB-8tre: Crystal structure of the Human TRIP12 WWE domain (isoform 2) in c... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8tre
タイトルCrystal structure of the Human TRIP12 WWE domain (isoform 2) in complex with ATP
要素Isoform 2 of E3 ubiquitin-protein ligase TRIP12
キーワードLIGASE (リガーゼ) / TRIP12 / Isoform 2 / WWE / SGC / TRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / PSI-Biology / Structural Genomics Consortium
機能・相同性
機能・相同性情報


: / negative regulation of double-strand break repair / regulation of double-strand break repair / HECT-type E3 ubiquitin transferase / nuclear thyroid hormone receptor binding / regulation of embryonic development / protein polyubiquitination / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ubiquitin-dependent protein catabolic process ...: / negative regulation of double-strand break repair / regulation of double-strand break repair / HECT-type E3 ubiquitin transferase / nuclear thyroid hormone receptor binding / regulation of embryonic development / protein polyubiquitination / ubiquitin protein ligase activity / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / nuclear speck / DNA修復 / DNA damage response / 核質 / 細胞核 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
E3 ubiquitin-protein ligase HECTD1/TRIP12-like / WWE domain superfamily / WWE domain / WWE domain profile. / HECT domain / HECT, E3 ligase catalytic domain / HECT-domain (ubiquitin-transferase) / HECT domain profile. / Domain Homologous to E6-AP Carboxyl Terminus with / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / E3 ubiquitin-protein ligase TRIP12
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Kimani, S. / Dong, A. / Li, Y. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Halabelian, L. / Structural Genomics Consortium (SGC)
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Other private カナダ
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of the Human TRIP12 WWE domain (isoform 2) in complex with ATP
著者: Kimani, S. / Dong, A. / Li, Y. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Halabelian, L.
履歴
登録2023年8月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年12月20日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Isoform 2 of E3 ubiquitin-protein ligase TRIP12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)9,6163
ポリマ-9,0911
非ポリマー5252
97354
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)30.351, 33.492, 66.081
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Isoform 2 of E3 ubiquitin-protein ligase TRIP12 / E3 ubiquitin-protein ligase for Arf / ULF / HECT-type E3 ubiquitin transferase TRIP12 / Thyroid ...E3 ubiquitin-protein ligase for Arf / ULF / HECT-type E3 ubiquitin transferase TRIP12 / Thyroid receptor-interacting protein 12 / TR-interacting protein 12 / TRIP-12


分子量: 9090.911 Da / 分子数: 1 / 断片: WWE domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TRIP12, KIAA0045, ULF / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q14669-2, HECT-type E3 ubiquitin transferase
#2: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP / アデノシン三リン酸


分子量: 507.181 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 54 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 1.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.41 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 / 詳細: 25% PEG 3350, 0.2 M MgCl2, 0.1 M Tris pH 8.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年12月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→50 Å / Num. obs: 13611 / % possible obs: 97.9 % / 冗長度: 12.2 % / CC1/2: 0.998 / CC star: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.128 / Rpim(I) all: 0.039 / Rrim(I) all: 0.134 / Χ2: 1.632 / Net I/σ(I): 7.9 / Num. measured all: 166083
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2CC starRpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.4-1.424.50.7245250.1260.4740.4070.8430.778.2
1.42-1.455.90.6376270.8580.9610.2660.6950.63388.7
1.45-1.488.50.5966320.9360.9830.2010.630.73796.9
1.48-1.5110.20.5386840.9650.9910.1680.5650.71899.6
1.51-1.5411.50.5276770.9650.9910.160.5510.758100
1.54-1.58130.5176730.9780.9940.1480.5390.76899.9
1.58-1.6213.90.5276900.9650.9910.1470.5470.78499.7
1.62-1.6614.90.5016750.9830.9960.1350.520.826100
1.66-1.7114.80.4416770.980.9950.1210.4580.8899.9
1.71-1.7614.20.3776830.9680.9920.1070.3921.01399.3
1.76-1.8313.90.3136760.9510.9870.0890.3261.1499.1
1.83-1.915.20.2627060.980.9950.0740.2721.335100
1.9-1.9914.90.2396780.9790.9950.0690.2491.601100
1.99-2.0913.80.1986910.9810.9950.0580.2071.863100
2.09-2.2213.20.186980.9810.9950.0550.1882.26999.4
2.22-2.39120.1577040.9830.9960.0510.1662.63899.6
2.39-2.63110.1336880.9750.9940.0460.1422.62898.9
2.63-3.0212.80.1177220.9920.9980.0360.1223.293100
3.02-3.811.80.0967260.9940.9980.030.1013.51299.9
3.8-5011.50.0877790.9940.9990.0270.0913.1499.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0258精密化
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
HKL-3000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.4→33.04 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 1.481 / SU ML: 0.058 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.077 / ESU R Free: 0.079 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22762 630 4.6 %RANDOM
Rwork0.19339 ---
obs0.19504 12941 97.47 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.355 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.89 Å2-0 Å20 Å2
2--1.27 Å2-0 Å2
3---0.61 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.4→33.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数595 0 32 54 681
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.013731
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.018640
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4871.661009
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3681.591477
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.832590
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg24.48719.650
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.64215119
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg11.8251511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0750.297
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.02861
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.02179
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.971.955339
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.8961.945338
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.9982.927436
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.0032.936437
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6642.201392
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.6622.202392
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.1383.21574
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.221.993793
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other5.14121.662784
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.4→1.433 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.432 40 -
Rwork0.343 710 -
obs--74.78 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る