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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8tl5 | ||||||
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| タイトル | CRYO-EM STRUCTURE OF HIV-1 BG505DS-SOSIP.664 ENV TRIMER BOUND TO HERH-c.01 FAB | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / broadly neutralizing antibody / fusion peptide / HIV-1 / glycoprotein / viral protein / FP-targeting vaccines / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
データ登録者 | Pletnev, S. / Hoyt, F. / Fischer, E. / Kwong, P. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2024タイトル: Potent and broad HIV-1 neutralization in fusion peptide-primed SHIV-infected macaques. 著者: Hua Wang / Cheng Cheng / James L Dal Santo / Chen-Hsiang Shen / Tatsiana Bylund / Amy R Henry / Colin A Howe / Juyun Hwang / Nicholas C Morano / Daniel J Morris / Sergei Pletnev / Ryan S ...著者: Hua Wang / Cheng Cheng / James L Dal Santo / Chen-Hsiang Shen / Tatsiana Bylund / Amy R Henry / Colin A Howe / Juyun Hwang / Nicholas C Morano / Daniel J Morris / Sergei Pletnev / Ryan S Roark / Tongqing Zhou / Bryan T Hansen / Forrest H Hoyt / Timothy S Johnston / Shuyi Wang / Baoshan Zhang / David R Ambrozak / Jordan E Becker / Michael F Bender / Anita Changela / Ridhi Chaudhary / Martin Corcoran / Angela R Corrigan / Kathryn E Foulds / Yicheng Guo / Myungjin Lee / Yingying Li / Bob C Lin / Tracy Liu / Mark K Louder / Marco Mandolesi / Rosemarie D Mason / Krisha McKee / Vinod Nair / Sijy O'Dell / Adam S Olia / Li Ou / Amarendra Pegu / Nagarajan Raju / Reda Rawi / Jesmine Roberts-Torres / Edward K Sarfo / Mallika Sastry / Andrew J Schaub / Stephen D Schmidt / Chaim A Schramm / Cindi L Schwartz / Sarah C Smith / Tyler Stephens / Jonathan Stuckey / I-Ting Teng / John-Paul Todd / Yaroslav Tsybovsky / David J Van Wazer / Shuishu Wang / Nicole A Doria-Rose / Elizabeth R Fischer / Ivelin S Georgiev / Gunilla B Karlsson Hedestam / Zizhang Sheng / Ruth A Woodward / Daniel C Douek / Richard A Koup / Theodore C Pierson / Lawrence Shapiro / George M Shaw / John R Mascola / Peter D Kwong / ![]() 要旨: An antibody-based HIV-1 vaccine will require the induction of potent cross-reactive HIV-1-neutralizing responses. To demonstrate feasibility toward this goal, we combined vaccination targeting the ...An antibody-based HIV-1 vaccine will require the induction of potent cross-reactive HIV-1-neutralizing responses. To demonstrate feasibility toward this goal, we combined vaccination targeting the fusion-peptide site of vulnerability with infection by simian-human immunodeficiency virus (SHIV). In four macaques with vaccine-induced neutralizing responses, SHIV infection boosted plasma neutralization to 45%-77% breadth (geometric mean 50% inhibitory dilution [ID] ∼100) on a 208-strain panel. Molecular dissection of these responses by antibody isolation and cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure determination revealed 15 of 16 antibody lineages with cross-clade neutralization to be directed toward the fusion-peptide site of vulnerability. In each macaque, isolated antibodies from memory B cells recapitulated the plasma-neutralizing response, with fusion-peptide-binding antibodies reaching breadths of 40%-60% (50% inhibitory concentration [IC] < 50 μg/mL) and total lineage-concentrations estimates of 50-200 μg/mL. Longitudinal mapping indicated that these responses arose prior to SHIV infection. Collectively, these results provide in vivo molecular examples for one to a few B cell lineages affording potent, broadly neutralizing plasma responses. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8tl5.cif.gz | 504.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8tl5.ent.gz | 412.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8tl5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8tl5_validation.pdf.gz | 3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8tl5_full_validation.pdf.gz | 3 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8tl5_validation.xml.gz | 81.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8tl5_validation.cif.gz | 121.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tl/8tl5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/tl/8tl5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 41362MC ![]() 8tdxC ![]() 8te7C ![]() 8tjrC ![]() 8tjsC ![]() 8tkcC ![]() 8tl2C ![]() 8tl3C ![]() 8tl4C ![]() 8tnuC ![]() 8to7C ![]() 8to9C ![]() 8topC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-BG505 DS-SOSIP ... , 2種, 6分子 ACEBDF
| #1: タンパク質 | 分子量: 54086.324 Da / 分子数: 3 / 変異: BG505 DS-SOSIP mutations / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)遺伝子: env / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2N0S5#2: タンパク質 | 分子量: 17146.482 Da / 分子数: 3 / 変異: BG505 DS-SOSIP mutations / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)遺伝子: env / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2N0S5 |
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-抗体 , 2種, 6分子 GIKHJL
| #3: 抗体 | 分子量: 24940.947 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)#4: 抗体 | 分子量: 23352.898 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
|---|
-糖 , 4種, 45分子 
| #5: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #6: 多糖 | #7: 多糖 | #8: 糖 | ChemComp-NAG / |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) |
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| ウイルスについての詳細 | 中空か: YES / エンベロープを持つか: YES / 単離: OTHER / タイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||||||||
| 試料 | 濃度: 4.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 | ||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 750 nm / Cs: 2.7 mm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 47.2 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 13073 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1724889 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 637576 / クラス平均像の数: 46 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について





Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
米国, 1件
引用























PDBj







FIELD EMISSION GUN