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万見
- PDB-8t9r: T4 highly immunogenic outer capsid protein C-terminal domain boun... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8t9r
タイトルT4 highly immunogenic outer capsid protein C-terminal domain bound to a vertex-proximal gp23* capsomer of the prolate capsid in two preferred orientations.
要素
  • Highly immunogenic outer capsid protein
  • Mature major capsid protein
キーワードVIRAL PROTEIN / bacteriophage / capsid / T4 head / Hoc / highly immunogenic outer capsid protein / virus decoration protein / immunoglobulin-like domains / antigen display / vaccine
機能・相同性
機能・相同性情報


viral capsid, decoration / T=13 icosahedral viral capsid / viral capsid
類似検索 - 分子機能
Highly immunogenic outer capsid protein / Major capsid protein, Myoviridae / Major capsid protein Gp23 / Capsid protein, T4-like bacteriophage-like / PKD domain / PKD domain / PKD domain superfamily / PKD/Chitinase domain / Repeats in polycystic kidney disease 1 (PKD1) and other proteins / Ig-like domain profile. ...Highly immunogenic outer capsid protein / Major capsid protein, Myoviridae / Major capsid protein Gp23 / Capsid protein, T4-like bacteriophage-like / PKD domain / PKD domain / PKD domain superfamily / PKD/Chitinase domain / Repeats in polycystic kidney disease 1 (PKD1) and other proteins / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Highly immunogenic outer capsid protein / Major capsid protein
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia phage T4 (ファージ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Fokine, A. / Rao, V.B.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Viruses / 年: 2023
タイトル: Structure and Function of Hoc-A Novel Environment Sensing Device Encoded by T4 and Other Bacteriophages.
著者: Andrei Fokine / Mohammad Zahidul Islam / Qianglin Fang / Zhenguo Chen / Lei Sun / Venigalla B Rao /
要旨: Bacteriophage T4 is decorated with 155 180 Å-long fibers of the highly antigenic outer capsid protein (Hoc). In this study, we describe a near-atomic structural model of Hoc by combining cryo- ...Bacteriophage T4 is decorated with 155 180 Å-long fibers of the highly antigenic outer capsid protein (Hoc). In this study, we describe a near-atomic structural model of Hoc by combining cryo-electron microscopy and AlphaFold structure predictions. It consists of a conserved C-terminal capsid-binding domain attached to a string of three variable immunoglobulin (Ig)-like domains, an architecture well-preserved in hundreds of Hoc molecules found in phage genomes. Each T4-Hoc fiber attaches randomly to the center of gp23* hexameric capsomers in one of the six possible orientations, though at the vertex-proximal hexamers that deviate from 6-fold symmetry, Hoc binds in two preferred orientations related by 180° rotation. Remarkably, each Hoc fiber binds to all six subunits of the capsomer, though the interactions are greatest with three of the subunits, resulting in the off-centered attachment of the C-domain. Biochemical analyses suggest that the acidic Hoc fiber (pI, ~4-5) allows for the clustering of virions in acidic pH and dispersion in neutral/alkaline pH. Hoc appears to have evolved as a sensing device that allows the phage to navigate its movements through reversible clustering-dispersion transitions so that it reaches its destination, the host bacterium, and persists in various ecological niches such as the human/mammalian gut.
履歴
登録2023年6月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年7月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年8月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年6月19日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
X: Highly immunogenic outer capsid protein
Y: Highly immunogenic outer capsid protein
A: Mature major capsid protein
B: Mature major capsid protein
C: Mature major capsid protein
D: Mature major capsid protein
E: Mature major capsid protein
F: Mature major capsid protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)373,0268
ポリマ－373,0268
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Highly immunogenic outer capsid protein


分子量: 40416.547 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia phage T4 (ファージ) / 参照: UniProt: A0A7S9SW08
#2: タンパク質
Mature major capsid protein / gp23*


分子量: 48698.840 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia phage T4 (ファージ) / 参照: UniProt: P04535

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Escherichia phage T4 / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: NATURAL
由来(天然)生物種: Escherichia phage T4 (ファージ)
ウイルスについての詳細中空か: YES / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 3000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 23.1 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 53608 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00722624
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.69230656
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d13.4968172
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0483340
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0054044

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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