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- PDB-8t9a: CryoEM structure of human DDB1-DCAF12 in complex with MAGEA3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8t9a
タイトルCryoEM structure of human DDB1-DCAF12 in complex with MAGEA3
要素
  • DDB1- and CUL4-associated factor 12
  • DNA damage-binding protein 1
  • Melanoma-associated antigen 3
キーワードLIGASE / DCAF12 / DNA damage-binding protein 1 / DDB1 / E3 ligase
機能・相同性
機能・相同性情報


caspase binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / UV-damage excision repair / negative regulation of protein processing / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding ...caspase binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the C-end degron rule pathway / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / UV-damage excision repair / negative regulation of protein processing / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / cullin family protein binding / viral release from host cell / ectopic germ cell programmed cell death / positive regulation of viral genome replication / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / negative regulation of endoplasmic reticulum stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / proteasomal protein catabolic process / positive regulation of gluconeogenesis / negative regulation of autophagy / T cell activation / nucleotide-excision repair / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / regulation of circadian rhythm / DNA Damage Recognition in GG-NER / Dual Incision in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Formation of Incision Complex in GG-NER / histone deacetylase binding / Wnt signaling pathway / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / positive regulation of protein catabolic process / cellular response to UV / rhythmic process / site of double-strand break / Neddylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-macromolecule adaptor activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / regulation of autophagy / protein ubiquitination / DNA repair / apoptotic process / DNA damage response / centrosome / negative regulation of apoptotic process / protein-containing complex binding / nucleolus / endoplasmic reticulum / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / extracellular space / DNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / : / DDB1- and CUL4-associated factor 12 beta propeller / Melanoma associated antigen, N-terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / MAGE conserved domain profile. / MAGE homology domain / Melanoma-associated antigen / MAGE homology domain, winged helix WH1 motif ...: / : / DDB1- and CUL4-associated factor 12 beta propeller / Melanoma associated antigen, N-terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / Melanoma associated antigen family N terminal / MAGE conserved domain profile. / MAGE homology domain / Melanoma-associated antigen / MAGE homology domain, winged helix WH1 motif / MAGE homology domain, winged helix WH2 motif / MAGE homology domain / Melanoma-associated antigen / RSE1/DDB1/CPSF1 second beta-propeller / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, C-terminal / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, N-terminal / : / CPSF A subunit region / RSE1/DDB1/CPSF1 first beta-propeller / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Melanoma-associated antigen 3 / DNA damage-binding protein 1 / DDB1- and CUL4-associated factor 12
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.17 Å
データ登録者Duda, D. / Righetto, G. / Li, Y. / Loppnau, P. / Seitova, A. / Santhakumar, V. / Halabelian, L. / Yin, Y.
資金援助1件
組織認可番号国
Other government
引用ジャーナル: PNAS Nexus / 年: 2024
タイトル: Probing the CRL4 interactions with MAGEA3 and CCT5 di-Glu C-terminal degrons.
著者: Germanna Lima Righetto / Yanting Yin / David M Duda / Victoria Vu / Magdalena M Szewczyk / Hong Zeng / Yanjun Li / Peter Loppnau / Tony Mei / Yen-Yen Li / Alma Seitova / Aaron N Patrick / ...著者: Germanna Lima Righetto / Yanting Yin / David M Duda / Victoria Vu / Magdalena M Szewczyk / Hong Zeng / Yanjun Li / Peter Loppnau / Tony Mei / Yen-Yen Li / Alma Seitova / Aaron N Patrick / Jean-Francois Brazeau / Charu Chaudhry / Dalia Barsyte-Lovejoy / Vijayaratnam Santhakumar / Levon Halabelian /
要旨: Damaged DNA-binding protein-1 (DDB1)- and CUL4-associated factor 12 (DCAF12) serves as the substrate recognition component within the Cullin4-RING E3 ligase (CRL4) complex, capable of identifying C- ...Damaged DNA-binding protein-1 (DDB1)- and CUL4-associated factor 12 (DCAF12) serves as the substrate recognition component within the Cullin4-RING E3 ligase (CRL4) complex, capable of identifying C-terminal double-glutamic acid degrons to promote the degradation of specific substrates through the ubiquitin proteasome system. Melanoma-associated antigen 3 (MAGEA3) and T-complex protein 1 subunit epsilon (CCT5) proteins have been identified as cellular targets of DCAF12. To further characterize the interactions between DCAF12 and both MAGEA3 and CCT5, we developed a suite of biophysical and proximity-based cellular NanoBRET assays showing that the C-terminal degron peptides of both MAGEA3 and CCT5 form nanomolar affinity interactions with DCAF12 in vitro and in cells. Furthermore, we report here the 3.17 Å cryo-EM structure of DDB1-DCAF12-MAGEA3 complex revealing the key DCAF12 residues responsible for C-terminal degron recognition and binding. Our study provides new insights and tools to enable the discovery of small molecule handles targeting the WD40-repeat domain of DCAF12 for future proteolysis targeting chimera design and development.
履歴
登録2023年6月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年4月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年4月10日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年4月10日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02024年4月10日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年4月10日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02024年4月10日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月23日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / em_admin / pdbx_contact_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update / _pdbx_contact_author.address_1 / _pdbx_contact_author.address_3 / _pdbx_contact_author.city / _pdbx_contact_author.country / _pdbx_contact_author.email / _pdbx_contact_author.id / _pdbx_contact_author.identifier_ORCID / _pdbx_contact_author.name_first / _pdbx_contact_author.name_last / _pdbx_contact_author.organization_type / _pdbx_contact_author.phone / _pdbx_contact_author.postal_code / _pdbx_contact_author.state_province
改定 1.22025年5月21日Group: Data collection / カテゴリ: em_admin / em_software / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name
改定 1.12025年5月21日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Data processing / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: em_admin / em_software / Data content type: EM metadata / EM metadata / Item: _em_admin.last_update / _em_software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA damage-binding protein 1
B: DDB1- and CUL4-associated factor 12
C: Melanoma-associated antigen 3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)203,8913
ポリマ－203,8913
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 DNA damage-binding protein 1 / DDB p127 subunit / DNA damage-binding protein a / DDBa / Damage-specific DNA-binding protein 1 / ...DDB p127 subunit / DNA damage-binding protein a / DDBa / Damage-specific DNA-binding protein 1 / HBV X-associated protein 1 / XAP-1 / UV-damaged DNA-binding factor / UV-damaged DNA-binding protein 1 / UV-DDB 1 / XPE-binding factor / XPE-BF / Xeroderma pigmentosum group E-complementing protein / XPCe


分子量: 127097.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DDB1, XAP1
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q16531
#2: タンパク質 DDB1- and CUL4-associated factor 12 / Centrosome-related protein TCC52 / Testis cancer centrosome-related protein / WD repeat-containing protein 40A


分子量: 52760.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DCAF12, KIAA1892, TCC52, WDR40A
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q5T6F0
#3: タンパク質 Melanoma-associated antigen 3 / Antigen MZ2-D / Cancer/testis antigen 1.3 / CT1.3 / MAGE-3 antigen


分子量: 24032.760 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MAGEA3, MAGE3
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P43357
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Ternary complex of DCAF12-DDB1-MAGEA3 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
緩衝液pH: 8
試料濃度: 0.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 4 K

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: DIFFRACTION / 最大 デフォーカス（公称値）: 2200 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影電子線照射量: 1 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.17 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 476215 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.01112013
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.93416275
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d3.9157200
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0561854
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0062093

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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