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- PDB-8t6h: X-ray crystal structure of PfA-M1(E319A) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8t6h
タイトルX-ray crystal structure of PfA-M1(E319A)
要素Aminopeptidase N
キーワードHYDROLASE / malaria / aminopeptidase
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-containing vacuole membrane / vacuolar lumen / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ / food vacuole / dipeptidase activity / metalloaminopeptidase activity / aminopeptidase activity / proteolysis / zinc ion binding / nucleus ...symbiont-containing vacuole membrane / vacuolar lumen / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ / food vacuole / dipeptidase activity / metalloaminopeptidase activity / aminopeptidase activity / proteolysis / zinc ion binding / nucleus / membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Peptidase M1, alanyl aminopeptidase / Peptidase M1, alanyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M1, alanyl aminopeptidase, Ig-like fold / Peptidase M1, alanyl aminopeptidase, C-terminal domain superfamily / Alanyl aminopeptidase, Ig-like domain superfamily / Domain of unknown function (DUF3458) Ig-like fold / Domain of unknown function (DUF3458_C) ARM repeats / Peptidase M1, alanine aminopeptidase/leukotriene A4 hydrolase / Peptidase M1, membrane alanine aminopeptidase / Aminopeptidase N-like , N-terminal domain ...Peptidase M1, alanyl aminopeptidase / Peptidase M1, alanyl aminopeptidase, C-terminal / Peptidase M1, alanyl aminopeptidase, Ig-like fold / Peptidase M1, alanyl aminopeptidase, C-terminal domain superfamily / Alanyl aminopeptidase, Ig-like domain superfamily / Domain of unknown function (DUF3458) Ig-like fold / Domain of unknown function (DUF3458_C) ARM repeats / Peptidase M1, alanine aminopeptidase/leukotriene A4 hydrolase / Peptidase M1, membrane alanine aminopeptidase / Aminopeptidase N-like , N-terminal domain / Peptidase family M1 domain / Peptidase M1 N-terminal domain / Aminopeptidase N-like , N-terminal domain superfamliy / Peptidase M4/M1, CTD superfamily / Neutral zinc metallopeptidases, zinc-binding region signature.
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.981 Å
データ登録者Webb, C.T. / McGowan, S.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia) オーストラリア
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Conformational dynamics of the Plasmodium falciparum M1 aminopeptidase.
著者: Yang, W. / Drinkwater, N. / Webb, C.T. / McGowan, S.
履歴
登録2023年6月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aminopeptidase N
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,2839
ポリマ-104,7761
非ポリマー5078
12,250680
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)74.960, 109.150, 117.160
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 Aminopeptidase N / M1 alanyl aminopeptidase / PfM1AAP / M1 family aminopeptidase / PfA-M1


分子量: 104775.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum (マラリア病原虫)
遺伝子: M1AAP, MAL13P1.56, PF3D7_1311800 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: O96935, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 680 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.22 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG8000, MgCl2, glycerol, Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2014年7月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.981→61.792 Å / Num. obs: 67382 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.9 % / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.212 / Rpim(I) all: 0.086 / Rrim(I) all: 0.229 / Net I/σ(I): 8
反射 シェル解像度: 2.2→2.27 Å / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 1.071 / Num. measured all: 28461 / Num. unique obs: 4241 / CC1/2: 0.628 / Rpim(I) all: 0.439 / Rrim(I) all: 1.159 / Net I/σ(I) obs: 2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
MOSFLMデータ削減
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.981→61.792 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.61 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2426 3418 5.07 %
Rwork0.1926 --
obs0.1951 67366 99.83 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.981→61.792 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7168 0 28 680 7876
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0047420
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.77510063
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.3952755
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.031122
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031284
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9811-2.00940.35151270.31912624X-RAY DIFFRACTION99
2.0094-2.03940.34011480.30222591X-RAY DIFFRACTION100
2.0394-2.07120.34131500.30342636X-RAY DIFFRACTION100
2.0712-2.10520.36171560.28372627X-RAY DIFFRACTION100
2.1052-2.14150.33661440.27562624X-RAY DIFFRACTION100
2.1415-2.18040.3071600.26522582X-RAY DIFFRACTION100
2.1804-2.22240.31091320.24492645X-RAY DIFFRACTION100
2.2224-2.26770.27111220.24722661X-RAY DIFFRACTION100
2.2677-2.31710.31921450.23712643X-RAY DIFFRACTION100
2.3171-2.3710.25881380.23352626X-RAY DIFFRACTION100
2.371-2.43030.31541240.22282672X-RAY DIFFRACTION100
2.4303-2.4960.2791520.21892649X-RAY DIFFRACTION100
2.496-2.56940.25141460.20982620X-RAY DIFFRACTION100
2.5694-2.65230.25831350.20152658X-RAY DIFFRACTION100
2.6523-2.74710.23661450.19782657X-RAY DIFFRACTION100
2.7471-2.85710.26471480.19632671X-RAY DIFFRACTION100
2.8571-2.98720.26861340.18882670X-RAY DIFFRACTION100
2.9872-3.14470.22981380.1882678X-RAY DIFFRACTION100
3.1447-3.34170.25391430.17292670X-RAY DIFFRACTION100
3.3417-3.59970.20091210.16122717X-RAY DIFFRACTION100
3.5997-3.96180.16851540.14582694X-RAY DIFFRACTION100
3.9618-4.5350.21091340.13372737X-RAY DIFFRACTION100
4.535-5.7130.17981490.14442737X-RAY DIFFRACTION100
5.713-61.7920.18971730.16462859X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5626-0.2271-0.1051.12260.43780.731-0.0845-0.09910.06220.0999-0.03590.1534-0.0943-0.05360.11290.1830.01730.00170.1499-0.01040.155510.428313.232117.052
21.2238-0.4137-0.22291.33160.38861.2699-0.1049-0.10110.193-0.0919-0.01250.1008-0.2676-0.08320.07960.25860.0445-0.05730.1333-0.01830.23019.602526.192416.7856
30.98530.42390.00551.84990.27490.9726-0.06690.0240.1036-0.0801-0.01390.2207-0.2024-0.13150.07650.19460.0308-0.01130.1494-0.00340.175410.4566.69015.0289
40.81560.0490.0130.9990.17681.2017-0.03520.0431-0.0216-0.105-0.00640.04210.17980.00830.04040.1688-0.01470.03230.121-0.00580.135518.9706-14.8709-1.064
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 2:229)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resseq 230:459)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resseq 460:623)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resseq 624:890)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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