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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8sx7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Bovine multidrug resistance protein 4 (MRP4) bound to DHEA-S in MSP lipid nanodisc | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 | Multidrug resistance-associated protein 4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
キーワード | TRANSPORT PROTEIN / ABC transporter / multidrug resistance-associated protein / membrane protein | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報Platelet degranulation / Paracetamol ADME / Azathioprine ADME / ABC-family proteins mediated transport / ATPase-coupled transmembrane transporter activity / ABC-type transporter activity / transmembrane transport / ATP hydrolysis activity / ATP binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Pourmal, S. / Stroud, R.M. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2024タイトル: Structural basis of prostaglandin efflux by MRP4. 著者: Sergei Pourmal / Evan Green / Ruchika Bajaj / Ilan E Chemmama / Giselle M Knudsen / Meghna Gupta / Andrej Sali / Yifan Cheng / Charles S Craik / Deanna L Kroetz / Robert M Stroud / ![]() 要旨: Multidrug resistance protein 4 (MRP4) is a broadly expressed ATP-binding cassette transporter that is unique among the MRP subfamily for transporting prostanoids, a group of signaling molecules ...Multidrug resistance protein 4 (MRP4) is a broadly expressed ATP-binding cassette transporter that is unique among the MRP subfamily for transporting prostanoids, a group of signaling molecules derived from unsaturated fatty acids. To better understand the basis of the substrate selectivity of MRP4, we used cryogenic-electron microscopy to determine six structures of nanodisc-reconstituted MRP4 at various stages throughout its transport cycle. Substrate-bound structures of MRP4 in complex with PGE, PGE and the sulfonated-sterol DHEA-S reveal a common binding site that accommodates a diverse set of organic anions and suggest an allosteric mechanism for substrate-induced enhancement of MRP4 ATPase activity. Our structure of a catalytically compromised MRP4 mutant bound to ATP-Mg is outward-occluded, a conformation previously unobserved in the MRP subfamily and consistent with an alternating-access transport mechanism. Our study provides insights into the endogenous function of this versatile efflux transporter and establishes a basis for MRP4-targeted drug design. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8sx7.cif.gz | 457 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8sx7.ent.gz | 375.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8sx7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8sx7_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8sx7_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8sx7_validation.xml.gz | 41.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8sx7_validation.cif.gz | 61.7 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sx/8sx7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sx/8sx7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 40826MC ![]() 8swnC ![]() 8sx8C ![]() 8sx9C ![]() 8sxaC ![]() 8sxbC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 149587.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: F1MUC1 |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-ZWY / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Bovine multidrug resistance protein 4 (MRP4) bound to DHEA-S in MSP lipid nanodisc タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 値: 0.15 MDa / 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 詳細: 20 mM Tris-HCL, 150 mM NaCl, 1 mM TCEP, 200 uM DHEA-S, 2% DMSO |
| 試料 | 濃度: 0.6 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: Multidrug resistance-associated protein (MRP4) in MSP lipid nanodisc |
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 66 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6875 |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
| 画像スキャン | 横: 5760 / 縦: 4092 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||
| 粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 5330431 | |||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 360511 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用










PDBj


gel filtration



