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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8sw3 | ||||||
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タイトル | BG505 GT1.1 SOSIP in complex with NHP Fabs 12C11 and RM20A3 | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / germline targeting / HIV-1 Env / neutralizing antibody / non-human primate antibody / CD4 binding site | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / apoptotic process / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) Macaca (オナガザル) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Zhang, S. / Torres, J.L. / Ozorowski, G. / Ward, A.B. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Sci Immunol / 年: 2024 タイトル: Germline-targeting HIV vaccination induces neutralizing antibodies to the CD4 binding site. 著者: Tom G Caniels / Max Medina-Ramìrez / Shiyu Zhang / Sven Kratochvil / Yuejiao Xian / Ja-Hyun Koo / Ronald Derking / Jakob Samsel / Jelle van Schooten / Simone Pecetta / Edward Lamperti / Meng ...著者: Tom G Caniels / Max Medina-Ramìrez / Shiyu Zhang / Sven Kratochvil / Yuejiao Xian / Ja-Hyun Koo / Ronald Derking / Jakob Samsel / Jelle van Schooten / Simone Pecetta / Edward Lamperti / Meng Yuan / María Ríos Carrasco / Iván Del Moral Sánchez / Joel D Allen / Joey H Bouhuijs / Anila Yasmeen / Thomas J Ketas / Jonne L Snitselaar / Tom P L Bijl / Isabel Cuella Martin / Jonathan L Torres / Albert Cupo / Lisa Shirreff / Kenneth Rogers / Rosemarie D Mason / Mario Roederer / Kelli M Greene / Hongmei Gao / Catarina Mendes Silva / Isabel J L Baken / Ming Tian / Frederick W Alt / Bali Pulendran / Michael S Seaman / Max Crispin / Marit J van Gils / David C Montefiori / Adrian B McDermott / François J Villinger / Richard A Koup / John P Moore / Per Johan Klasse / Gabriel Ozorowski / Facundo D Batista / Ian A Wilson / Andrew B Ward / Rogier W Sanders / 要旨: Eliciting potent and broadly neutralizing antibodies (bnAbs) is a major goal in HIV-1 vaccine development. Here, we describe how germline-targeting immunogen BG505 SOSIP germline trimer 1.1 (GT1.1), ...Eliciting potent and broadly neutralizing antibodies (bnAbs) is a major goal in HIV-1 vaccine development. Here, we describe how germline-targeting immunogen BG505 SOSIP germline trimer 1.1 (GT1.1), generated through structure-based design, engages a diverse range of VRC01-class bnAb precursors. A single immunization with GT1.1 expands CD4 binding site (CD4bs)-specific VRC01-class B cells in knock-in mice and drives VRC01-class maturation. In nonhuman primates (NHPs), GT1.1 primes CD4bs-specific neutralizing serum responses. Selected monoclonal antibodies (mAbs) isolated from GT1.1-immunized NHPs neutralize fully glycosylated BG505 virus. Two mAbs, 12C11 and 21N13, neutralize subsets of diverse heterologous neutralization-resistant viruses. High-resolution structures revealed that 21N13 targets the same conserved residues in the CD4bs as VRC01-class and CH235-class bnAbs despite its low sequence similarity (~40%), whereas mAb 12C11 binds predominantly through its heavy chain complementarity-determining region 3. These preclinical data underpin the ongoing evaluation of GT1.1 in a phase 1 clinical trial in healthy volunteers. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8sw3.cif.gz | 620.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8sw3.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 8sw3.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8sw3_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8sw3_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8sw3_validation.xml.gz | 93.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8sw3_validation.cif.gz | 140.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sw/8sw3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sw/8sw3 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 40796MC 8sw4C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 6分子 ACDBEF
#1: タンパク質 | 分子量: 57275.480 Da / 分子数: 3 変異: E64K, K169R, Y173H, S174A, R178K, V181I, Q183P, G188N, N189T, E190S, S199A, E275K, N276D, T278R, A316W, N386D, N462D, G471S, A501C 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #4: タンパク質 | 分子量: 17146.482 Da / 分子数: 3 / Fragment: UNP residues 509-661 / 変異: I559P, T605C / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 遺伝子: env / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2N0S6 |
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-抗体 , 4種, 12分子 GJKIOPHMNLQR
#2: 抗体 | 分子量: 13511.111 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca (オナガザル) / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #3: 抗体 | 分子量: 11755.821 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca (オナガザル) / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #5: 抗体 | 分子量: 14244.822 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca (オナガザル) / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #6: 抗体 | 分子量: 11475.475 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca (オナガザル) / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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-糖 , 3種, 48分子
#7: 多糖 | #8: 多糖 | #9: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: BG505 GT1.1 SOSIP in complex with 12C11 Fab and RM20A3 Fab タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#6 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.72 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: Macaca (オナガザル) | ||||||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: Detergent added shortly before freezing | ||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 190000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 50.3 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 実像数: 5627 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 456166 / 対称性のタイプ: POINT |