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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8sdy
タイトルStructure of rat organic anion transporter 1 (OAT1) in complex with para-aminohippuric acid (PAH)
要素Solute carrier family 22 member 6
キーワードTRANSPORT PROTEIN / organic anion transporter / OAT / SLC22 / drug transporter / PAH
機能・相同性
機能・相同性情報


Organic anion transport / renal tubular secretion / alpha-ketoglutarate transmembrane transporter activity / alpha-ketoglutarate transport / sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity / sodium-independent organic anion transport / metanephric proximal tubule development / prostaglandin transport / prostaglandin transmembrane transporter activity / organic anion transport ...Organic anion transport / renal tubular secretion / alpha-ketoglutarate transmembrane transporter activity / alpha-ketoglutarate transport / sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity / sodium-independent organic anion transport / metanephric proximal tubule development / prostaglandin transport / prostaglandin transmembrane transporter activity / organic anion transport / organic anion transmembrane transporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity / monoatomic anion transport / antiporter activity / chloride ion binding / xenobiotic transmembrane transporter activity / transmembrane transporter activity / basal plasma membrane / caveola / response to organic cyclic compound / transmembrane transport / basolateral plasma membrane / protein-containing complex / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Organic cation transport protein/SVOP / Major facilitator, sugar transporter-like / Sugar (and other) transporter / Major facilitator superfamily domain / Major facilitator superfamily (MFS) profile. / MFS transporter superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
N-(4-aminobenzoyl)glycine / Solute carrier family 22 member 6
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.79 Å
データ登録者Dou, T. / Jiang, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH/NHLBI) 米国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / : 2023
タイトル: The substrate and inhibitor binding mechanism of polyspecific transporter OAT1 revealed by high-resolution cryo-EM.
著者: Tongyi Dou / Tengfei Lian / Shi Shu / Yi He / Jiansen Jiang /
要旨: Organic anion transporters (OATs) of the SLC22 family have crucial roles in the transport of organic anions, including metabolites and therapeutic drugs, and in transporter-mediated drug-drug ...Organic anion transporters (OATs) of the SLC22 family have crucial roles in the transport of organic anions, including metabolites and therapeutic drugs, and in transporter-mediated drug-drug interactions. In the kidneys, OATs facilitate the elimination of metabolic waste products and xenobiotics. However, their transport activities can lead to the accumulation of certain toxic compounds within cells, causing kidney damage. Moreover, OATs are important drug targets, because their inhibition modulates the elimination or retention of substrates linked to diseases. Despite extensive research on OATs, the molecular basis of their substrate and inhibitor binding remains poorly understood. Here we report the cryo-EM structures of rat OAT1 (also known as SLC22A6) and its complexes with para-aminohippuric acid and probenecid at 2.1, 2.8 and 2.9 Å resolution, respectively. Our findings reveal a highly conserved substrate binding mechanism for SLC22 transporters, wherein four aromatic residues form a cage to accommodate the polyspecific binding of diverse compounds.
履歴
登録2023年4月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年10月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22023年11月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Solute carrier family 22 member 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,0112
ポリマ-60,8171
非ポリマー1941
21612
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Solute carrier family 22 member 6 / Organic anion transporter 1 / rOAT1 / renal organic anion transporter 1 / rROAT1


分子量: 60816.836 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Slc22a6, Oat1 / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O35956
#2: 化合物 ChemComp-ZWD / N-(4-aminobenzoyl)glycine / Para-aminohippuric acid / p-アミノ馬尿酸


分子量: 194.187 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C9H10N2O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Rat OAT1 solubilized in detergent LMNG / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量: 0.061 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293
緩衝液pH: 8
詳細: TBS buffer (20 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 8.0) with 0.01% LMNG
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 6.25 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 8245
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1Topaz粒子像選択
2Leginon画像取得
4CTFFIND4CTF補正
9PHENIXモデル精密化
11RELION最終オイラー角割当
13RELION3次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 2.79 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55988 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0033974
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.5885402
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.046547
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.037625
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.005673

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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