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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8s5b
タイトルCrystal structure of the sulfoquinovosyl binding protein (SmoF) from A. tumefaciens sulfo-SMO pathway in complex with SQOctyl ligand
要素Sulfoquinovosyl glycerol-binding protein SmoF
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / agrobacterium tumefaciens / sulfoquinovose / sulfosugar / solute binding protein / sulfoglycolysis / sulfo-SMO pathway
機能・相同性carbohydrate transport / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / periplasmic space / : / Sulfoquinovosyl glycerol-binding protein SmoF
機能・相同性情報
生物種Agrobacterium tumefaciens (植物への病原性)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Snow, A.J.D. / Sharma, M. / Davies, G.J.
資金援助 英国, 2件
組織認可番号
Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC)BB/W003805/1 英国
Leverhulme TrustRPG-2017-190 英国
引用ジャーナル: Org.Biomol.Chem. / : 2024
タイトル: Capture-and-release of a sulfoquinovose-binding protein on sulfoquinovose-modified agarose.
著者: Arumapperuma, T. / Snow, A.J.D. / Lee, M. / Sharma, M. / Zhang, Y. / Lingford, J.P. / Goddard-Borger, E.D. / Davies, G.J. / Williams, S.J.
履歴
登録2024年2月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年4月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sulfoquinovosyl glycerol-binding protein SmoF
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,4312
ポリマ-44,0751
非ポリマー3561
4,378243
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area14550 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)53.777, 65.851, 107.018
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Sulfoquinovosyl glycerol-binding protein SmoF / SQGro-binding protein SmoF / SQ monooxygenase cluster protein F


分子量: 44074.840 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Agrobacterium tumefaciens (植物への病原性)
遺伝子: smoF, Atu3282 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A9CEY9
#2: 化合物 ChemComp-A1H5E / [(2~{S},3~{S},4~{S},5~{R},6~{S})-6-octoxy-3,4,5-tris(oxidanyl)oxan-2-yl]methanesulfonic acid


分子量: 356.432 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H28O8S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 243 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.78 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 200 mM calcium acetate, 100 mM Bis-TRIS pH 6.5, 25% w/v PEG 2000 MME, 1:1 protein:mother liquor ratio with SmoF at 50mg/ml in 50mM TRIS, 300mM NaCl pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年2月15日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→56.147 Å / Num. obs: 36036 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 8 % / CC1/2: 0.965 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Rpim(I) all: 0.065 / Rrim(I) all: 0.134 / Net I/σ(I): 10.1
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all
9-56.086.20.1043520.8140.0620.122
1.8-1.847.90.4720980.9520.2620.54

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→56.147 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.924 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9 / SU B: 4 / SU ML: 0.123 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.157 / ESU R Free: 0.15 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2716 1842 5.122 %
Rwork0.2255 34124 -
all0.228 --
obs-35966 99.939 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 19.01 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.167 Å20 Å2-0 Å2
2---0.187 Å20 Å2
3---3.355 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→56.147 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2838 0 23 243 3104
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0132935
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0162702
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5521.6414002
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3841.5786226
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1365378
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.48724.597124
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.49715453
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.493157
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.080.2397
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023336
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02634
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2050.2601
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1740.22502
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1670.21434
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0780.21271
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1440.2210
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1920.23
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1710.231
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.2240.29
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3851.971512
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.3761.9691511
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.9762.9481887
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.9762.9491888
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.7442.0751423
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.7442.0741424
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6143.0512114
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.6133.0512115
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it3.79223.6563363
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other3.73523.4523324
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.8470.2911380.262495X-RAY DIFFRACTION99.8862
1.847-1.8970.2751300.2562406X-RAY DIFFRACTION99.9606
1.897-1.9520.3671330.3222339X-RAY DIFFRACTION99.8788
1.952-2.0120.2921270.2292275X-RAY DIFFRACTION100
2.012-2.0780.2971220.2122240X-RAY DIFFRACTION100
2.078-2.1510.2391250.222159X-RAY DIFFRACTION100
2.151-2.2320.2821060.2332087X-RAY DIFFRACTION99.7725
2.232-2.3240.3331250.2961976X-RAY DIFFRACTION99.9524
2.324-2.4270.257940.1951944X-RAY DIFFRACTION100
2.427-2.5450.2241100.1841835X-RAY DIFFRACTION100
2.545-2.6830.291980.2071763X-RAY DIFFRACTION100
2.683-2.8450.307890.2111673X-RAY DIFFRACTION100
2.845-3.0420.275740.2131583X-RAY DIFFRACTION100
3.042-3.2850.273620.2291476X-RAY DIFFRACTION100
3.285-3.5980.267780.2281372X-RAY DIFFRACTION100
3.598-4.0230.252650.2221238X-RAY DIFFRACTION100
4.023-4.6440.244440.1971112X-RAY DIFFRACTION100
4.644-5.6850.264490.202961X-RAY DIFFRACTION100
5.685-8.0280.231420.203749X-RAY DIFFRACTION100
8.028-56.1470.215310.265441X-RAY DIFFRACTION99.7886

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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