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- PDB-8s33: Malic semialdehyde dehydrogenase (MSA-DH) from Acinetobacter baumannii -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8s33
タイトルMalic semialdehyde dehydrogenase (MSA-DH) from Acinetobacter baumannii
要素Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
キーワードOXIDOREDUCTASE / Malic semialdehyde / L-carnitine metabolism / NAD+ / NADP+ / L-malate
機能・相同性
機能・相同性情報


succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+] / succinate-semialdehyde dehydrogenase (NAD+) activity / gamma-aminobutyric acid catabolic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Succinate semialdehyde dehydrogenase / : / Aldehyde dehydrogenase, glutamic acid active site / Aldehyde dehydrogenases glutamic acid active site. / Aldehyde dehydrogenase, cysteine active site / Aldehyde dehydrogenases cysteine active site. / Aldehyde dehydrogenase domain / Aldehyde dehydrogenase family / Aldehyde dehydrogenase, C-terminal / Aldehyde dehydrogenase, N-terminal / Aldehyde/histidinol dehydrogenase
類似検索 - ドメイン・相同性
Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
類似検索 - 構成要素
生物種Acinetobacter baumannii (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.59 Å
データ登録者Piskol, F. / Lukat, P. / Blankenfeldt, W. / Jahn, D. / Moser, J.
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: Front Microbiol / : 2024
タイトル: Biochemical and structural elucidation of the L-carnitine degradation pathway of the human pathogen Acinetobacter baumannii .
著者: Piskol, F. / Lukat, P. / Kaufhold, L. / Heger, A. / Blankenfeldt, W. / Jahn, D. / Moser, J.
履歴
登録2024年2月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年8月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年9月11日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
B: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
C: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
D: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
E: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
F: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
G: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
H: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
I: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
J: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
K: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
L: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)666,86221
ポリマ-664,71712
非ポリマー2,1459
15,475859
1
A: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
B: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
C: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
D: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)222,5258
ポリマ-221,5724
非ポリマー9534
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area18650 Å2
ΔGint-67 kcal/mol
Surface area57600 Å2
手法PISA
2
E: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
F: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
G: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
H: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)222,0496
ポリマ-221,5724
非ポリマー4772
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area17680 Å2
ΔGint-82 kcal/mol
Surface area57660 Å2
手法PISA
3
I: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
J: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
K: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
L: Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)222,2877
ポリマ-221,5724
非ポリマー7153
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area18210 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area57420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)115.966, 194.288, 454.336
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質
Succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]


分子量: 55393.066 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: 3 homotetramers of MSA-DH with N-terminal His6-tag
由来: (組換発現) Acinetobacter baumannii (バクテリア)
遺伝子: HMPREF0010_01350 / プラスミド: pETM20-msadh / 詳細 (発現宿主): AmpR / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Tuner (DE3)
参照: UniProt: D0C9N7, succinate-semialdehyde dehydrogenase [NAD(P)+]
#2: 化合物
ChemComp-EPE / 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID / HEPES / HEPES


分子量: 238.305 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18N2O4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 859 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.85 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.05 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.3
詳細: Jena Bioscience Pi-PEG screen condition G8: 34.3 % (w/v) PEG 550 monomethyl ether, 2.9 % (w/v) PEG 300, 50 mM HEPES/NaOH pH 7.3 Additive: 7 mM D-malate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.03322 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年7月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03322 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.59→19.8 Å / Num. obs: 316761 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 12.5 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.15 / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.156 / Χ2: 0.98 / Net I/σ(I): 10.7 / Num. measured all: 3968854
反射 シェル解像度: 2.59→2.73 Å / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 12.2 % / Rmerge(I) obs: 1.256 / Num. measured all: 560339 / Num. unique obs: 46011 / CC1/2: 0.887 / Rpim(I) all: 0.372 / Rrim(I) all: 1.311 / Χ2: 0.93 / Net I/σ(I) obs: 2.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
autoPROC1.0.5data processing
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.20.1-4487精密化
Cootモデル構築
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.59→19.8 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.68 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2074 15935 5.04 %
Rwork0.1798 --
obs0.1812 316278 99.58 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.59→19.8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数43866 0 135 859 44860
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00244809
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.45960836
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.02816259
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0416998
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0037879
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.59-2.620.30065380.27659921X-RAY DIFFRACTION100
2.62-2.650.30055000.26769959X-RAY DIFFRACTION100
2.65-2.680.29885160.26229955X-RAY DIFFRACTION100
2.68-2.710.28765810.25619804X-RAY DIFFRACTION99
2.71-2.750.29165140.26049984X-RAY DIFFRACTION100
2.75-2.790.28585410.25699947X-RAY DIFFRACTION100
2.79-2.830.30255300.2519892X-RAY DIFFRACTION99
2.83-2.870.26265140.24749711X-RAY DIFFRACTION98
2.87-2.910.28585210.24059976X-RAY DIFFRACTION100
2.91-2.960.27964780.244710015X-RAY DIFFRACTION100
2.96-3.010.29145190.24539991X-RAY DIFFRACTION100
3.01-3.070.26625400.239995X-RAY DIFFRACTION100
3.07-3.130.27255410.22599972X-RAY DIFFRACTION100
3.13-3.190.25615550.22469968X-RAY DIFFRACTION100
3.19-3.260.26615060.22979927X-RAY DIFFRACTION100
3.26-3.330.25975600.220110011X-RAY DIFFRACTION100
3.33-3.420.2355360.21210035X-RAY DIFFRACTION100
3.42-3.510.2395160.2089999X-RAY DIFFRACTION100
3.51-3.610.20525130.191910007X-RAY DIFFRACTION100
3.61-3.730.21185670.17859999X-RAY DIFFRACTION100
3.73-3.860.18725560.16049994X-RAY DIFFRACTION100
3.86-4.010.18315020.159310070X-RAY DIFFRACTION100
4.01-4.190.16695320.151310074X-RAY DIFFRACTION100
4.19-4.410.16325440.135810067X-RAY DIFFRACTION100
4.41-4.690.1535330.131510092X-RAY DIFFRACTION100
4.69-5.040.15945850.131110126X-RAY DIFFRACTION100
5.04-5.540.16944830.14749850X-RAY DIFFRACTION97
5.54-6.320.19175160.165510181X-RAY DIFFRACTION100
6.32-7.880.17145580.150610283X-RAY DIFFRACTION100
7.88-19.80.16425400.138610538X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8541-1.2206-0.45344.6971.09566.6615-0.0137-0.26860.3035-0.01080.242-0.6361-0.37940.9787-0.2470.6117-0.1313-0.14220.75370.04320.70672.00271.0071-11.4169
21.11530.03630.45740.6187-0.09511.0608-0.00210.0009-0.01740.1004-0.0582-0.1712-0.080.24520.05620.42980.0255-0.02130.46130.07590.4127-13.297963.5898-19.925
32.01421.05181.11171.6330.95391.57040.15080.1698-0.29160.1632-0.0474-0.37560.40130.3478-0.10440.58370.1807-0.0250.65340.05560.66-1.305236.0755-25.7237
41.2202-1.227-0.69692.09120.64830.84940.02720.1257-0.07910.0815-0.0345-0.10310.13130.1390.01510.46540.0653-0.03250.52150.02770.4849-22.192248.0059-30.712
51.7726-0.78240.52883.12861.12493.70380.14230.1881-0.2829-0.4395-0.15450.56730.102-0.45630.03230.4710.0472-0.14970.5640.02290.5581-63.003759.4309-63.6848
60.619-0.07780.25581.0018-0.09331.43990.0510.1186-0.0631-0.20890.00750.15740.0345-0.0947-0.05240.4750.0637-0.06390.4496-0.00210.431-48.198859.1696-55.1272
72.1362-0.37270.51361.28160.28871.9570.16460.3679-0.2964-0.4258-0.13610.11330.41160.348-0.02720.82830.1702-0.10870.6432-0.1590.5607-35.357538.0628-72.3898
80.4867-0.10870.27541.80040.42281.10550.09250.2378-0.0939-0.1557-0.1103-0.11490.0390.19520.01160.50080.0534-0.01660.5755-0.00890.4687-29.795554.594-54.964
93.475-0.48330.96795.7546-1.69657.8505-0.2634-0.0785-0.7696-0.04640.62111.17750.1987-0.5542-0.37960.509-0.0630.07550.40280.13670.7317-56.159636.0886-12.7087
100.89980.1006-0.16461.0501-0.30251.6973-0.0094-0.0872-0.12940.12680.03160.18510.0501-0.1227-0.01440.35950.0374-0.00060.35150.05130.3952-44.268148.9194-19.2873
111.08561.1395-0.32522.4726-0.69861.9687-0.0546-0.19010.02680.51430.05810.2493-0.3672-0.2204-0.00610.68440.18380.14120.59490.03260.5142-54.655272.8683-3.3678
120.9068-0.7502-0.45970.88150.36271.1318-0.0170.0204-0.04550.06470.02310.1319-0.13490.0577-0.01630.55240.05820.01950.50310.04850.4834-37.645968.704-20.7063
131.3613-1.1516-0.27753.3799-0.93812.13560.23170.28680.2644-0.1266-0.4361-0.6032-0.38710.62440.18380.5948-0.06030.07040.90730.11730.5244-10.94984.1004-65.1278
140.53210.06890.14511.0336-0.32551.1536-0.02850.16830.0643-0.1376-0.016-0.1321-0.16830.36390.04340.501-0.00980.00550.59950.06450.4248-22.127877.1786-53.7376
151.918-0.0369-0.53541.3167-0.47331.5670.00670.13510.24840.0502-0.024-0.1019-0.52070.01010.0120.85970.0065-0.05050.44130.09530.5639-37.3227102.9826-49.657
160.4657-0.0431-0.03980.60360.46510.752-0.00370.11460.070.0183-0.03340.0939-0.2386-0.01480.03860.59660.0537-0.00250.5180.05870.5093-38.917278.7896-44.9649
171.5145-1.4126-1.77675.96732.76532.44710.118-0.10680.51680.04970.2411-0.6641-0.56791.1295-0.37260.5419-0.0742-0.13770.68170.02470.592755.823168.2682-11.4219
180.9068-0.04380.17670.8526-0.02170.826-0.0371-0.03720.07230.1544-0.0148-0.1363-0.12650.14220.04980.440.0237-0.04610.35720.06150.406241.5953159.1596-20.8259
192.36840.9321.44971.86050.74861.96640.1655-0.0652-0.29920.3627-0.0226-0.26620.41060.245-0.16130.53550.1448-0.06730.45550.05320.572153.0832132.2034-24.5224
201.2879-1.0122-0.39941.37260.31150.2197-0.05540.07320.04480.20090.0154-0.0754-0.0486-0.03210.0470.48220.0622-0.03960.39810.03360.456831.9205144.9768-30.6143
215.9232-0.55271.14721.5969-0.31442.04240.27710.0249-0.4545-0.1067-0.08170.79190.1106-0.7212-0.2410.53750.0612-0.09220.5011-0.01320.6153-13.2905153.7316-62.7943
220.8733-0.09040.33860.62910.07081.0233-0.02470.17650.033-0.1021-0.010.1911-0.1241-0.1260.03640.40440.0731-0.02650.41730.02370.43533.9271156.6146-56.2972
233.03410.0446-0.07320.86030.08371.7321-0.02250.3388-0.1907-0.1093-0.0360.04340.17060.11110.05110.47560.0998-0.06240.4763-0.13340.470818.4434134.9062-72.1537
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454.2931-2.4183-0.34621.9123-0.10722.1745-0.0536-0.0890.77150.0980.0446-0.3542-1.7165-0.1733-0.05360.8053-0.0163-0.15680.4997-0.1090.613-22.98159.3293-86.8502
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 27 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 28 through 270 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 271 through 400 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 401 through 483 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 1 through 67 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 68 through 270 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 271 through 400 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 401 through 483 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'C' and (resid 2 through 27 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 28 through 270 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 271 through 400 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 401 through 483 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'D' and (resid 1 through 66 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'D' and (resid 67 through 270 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'D' and (resid 271 through 400 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'D' and (resid 401 through 483 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'E' and (resid 2 through 27 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'E' and (resid 28 through 287 )
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'E' and (resid 288 through 400 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'E' and (resid 401 through 483 )
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'F' and (resid 2 through 27 )
22X-RAY DIFFRACTION22chain 'F' and (resid 28 through 270 )
23X-RAY DIFFRACTION23chain 'F' and (resid 271 through 400 )
24X-RAY DIFFRACTION24chain 'F' and (resid 401 through 483 )
25X-RAY DIFFRACTION25chain 'G' and (resid 2 through 67 )
26X-RAY DIFFRACTION26chain 'G' and (resid 68 through 270 )
27X-RAY DIFFRACTION27chain 'G' and (resid 271 through 400 )
28X-RAY DIFFRACTION28chain 'G' and (resid 401 through 483 )
29X-RAY DIFFRACTION29chain 'H' and (resid 1 through 27 )
30X-RAY DIFFRACTION30chain 'H' and (resid 28 through 270 )
31X-RAY DIFFRACTION31chain 'H' and (resid 271 through 400 )
32X-RAY DIFFRACTION32chain 'H' and (resid 401 through 483 )
33X-RAY DIFFRACTION33chain 'I' and (resid 2 through 27 )
34X-RAY DIFFRACTION34chain 'I' and (resid 28 through 270 )
35X-RAY DIFFRACTION35chain 'I' and (resid 271 through 400 )
36X-RAY DIFFRACTION36chain 'I' and (resid 401 through 483 )
37X-RAY DIFFRACTION37chain 'J' and (resid 3 through 27 )
38X-RAY DIFFRACTION38chain 'J' and (resid 28 through 270 )
39X-RAY DIFFRACTION39chain 'J' and (resid 271 through 400 )
40X-RAY DIFFRACTION40chain 'J' and (resid 401 through 483 )
41X-RAY DIFFRACTION41chain 'K' and (resid 2 through 27 )
42X-RAY DIFFRACTION42chain 'K' and (resid 28 through 292 )
43X-RAY DIFFRACTION43chain 'K' and (resid 293 through 400 )
44X-RAY DIFFRACTION44chain 'K' and (resid 401 through 483 )
45X-RAY DIFFRACTION45chain 'L' and (resid 2 through 27 )
46X-RAY DIFFRACTION46chain 'L' and (resid 28 through 270 )
47X-RAY DIFFRACTION47chain 'L' and (resid 271 through 400 )
48X-RAY DIFFRACTION48chain 'L' and (resid 401 through 483 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る