ジャーナル: Structure / 年: 2025 タイトル: Cryo-EM structure of a cell-free synthesized full-length human β1-adrenergic receptor in complex with G. 著者: Felipe Merino / Zoe Köck / Utz Ermel / Philipp Dahlhaus / Anna Grimm / Anja Seybert / Jan Kubicek / Achilleas S Frangakis / Volker Dötsch / Daniel Hilger / Frank Bernhard / 要旨: The third intracellular loop (ICL3) of the β1-adrenergic receptor (β1AR) plays a critical role in regulating G protein coupling, yet the structural basis has remained unclear due to truncations of ...The third intracellular loop (ICL3) of the β1-adrenergic receptor (β1AR) plays a critical role in regulating G protein coupling, yet the structural basis has remained unclear due to truncations of ICL3 in all available structures of the β1AR in complex with G or a G protein mimetic nanobody. To address this, we used cell-free cotranslational insertion of full-length human β1AR into nanodiscs and determined its cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure in complex with G. In this structure, ICL3 extends transmembrane helix 5, resulting in enhanced interactions with Gα and in a slight rotation of the engaged G protein. This repositioning enables new polar interactions between Gα, ICL2 and helix 8, while ICL1 and helix 8 form additional contacts with Gβ. These structural insights, supported by mutational analysis, demonstrate that ICL3 enhances G protein activation and downstream cAMP signaling by promoting more extensive interactions between the receptor and the heterotrimeric G protein.
履歴
登録
2024年2月19日
登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.0
2025年5月21日
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改定 1.0
2025年5月21日
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2025年5月21日
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2025年5月21日
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2025年5月21日
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2025年5月21日
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2025年5月21日
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2025年5月21日
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改定 1.0
2025年5月21日
Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
分子量: 211.258 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H17NO3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
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詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか
Y
Has protein modification
Y
-
実験情報
-
実験
実験
手法: 電子顕微鏡法
EM実験
試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法
-
試料調製
構成要素
ID
名称
タイプ
詳細
Entity ID
Parent-ID
由来
1
Complex between, human Beta-1 adrenergic receptor, Gs, and nanobody-35
COMPLEX
The GPCR was produced cell-free and co-translationally inserted into a lipidic nanodisc. Additional Gs and Nanobody-35 during GPCR production leads to the full assembly of the complex.