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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8rvq | ||||||||||||
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タイトル | 20S proteasome from pre1-1 | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / proteasome biogenesis / Ump1 / pre1-1 / cryo-EM / propertied maturation | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 proteasome core complex assembly / nuclear outer membrane-endoplasmic reticulum membrane network / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / proteasomal ubiquitin-independent protein catabolic process / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Regulation of PTEN stability and activity / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / KEAP1-NFE2L2 pathway ...proteasome core complex assembly / nuclear outer membrane-endoplasmic reticulum membrane network / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / proteasomal ubiquitin-independent protein catabolic process / Ubiquitin Mediated Degradation of Phosphorylated Cdc25A / Regulation of PTEN stability and activity / CDK-mediated phosphorylation and removal of Cdc6 / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / KEAP1-NFE2L2 pathway / Neddylation / Orc1 removal from chromatin / MAPK6/MAPK4 signaling / proteasome storage granule / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / endopeptidase activator activity / proteasome assembly / proteasome endopeptidase complex / proteasome core complex, beta-subunit complex / proteasome core complex, alpha-subunit complex / Ub-specific processing proteases / threonine-type endopeptidase activity / Neutrophil degranulation / proteasome complex / peroxisome / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / endopeptidase activity / mRNA binding / endoplasmic reticulum membrane / mitochondrion / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.02 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Mark, E. / Ramos, P.C. / Kayser, F. / Hoeckendorff, J. / Dohmen, R.J. / Wendler, P. | ||||||||||||
資金援助 | ドイツ, European Union, 3件
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引用 | ジャーナル: Life Sci Alliance / 年: 2024 タイトル: Structural roles of Ump1 and β-subunit propeptides in proteasome biogenesis. 著者: Eric Mark / Paula C Ramos / Fleur Kayser / Jörg Höckendorff / R Jürgen Dohmen / Petra Wendler / 要旨: The yeast (β4-S142F) mutant accumulates late 20S proteasome core particle precursor complexes (late-PCs). We report a 2.1 Å cryo-EM structure of this intermediate with full-length Ump1 trapped ...The yeast (β4-S142F) mutant accumulates late 20S proteasome core particle precursor complexes (late-PCs). We report a 2.1 Å cryo-EM structure of this intermediate with full-length Ump1 trapped inside, and Pba1-Pba2 attached to the α-ring surfaces. The structure discloses intimate interactions of Ump1 with β2- and β5-propeptides, which together fill most of the antechambers between the α- and β-rings. The β5-propeptide is unprocessed and separates Ump1 from β6 and β7. The β2-propeptide is disconnected from the subunit by autocatalytic processing and localizes between Ump1 and β3. A comparison of different proteasome maturation states reveals that maturation goes along with global conformational changes in the rings, initiated by structuring of the proteolytic sites and their autocatalytic activation. In the strain, β2 is activated first enabling processing of β1-, β6-, and β7-propeptides. Subsequent maturation of β5 and β1 precedes degradation of Ump1, tightening of the complex, and finally release of Pba1-Pba2. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8rvq.cif.gz | 1.5 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8rvq.ent.gz | 1012.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8rvq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8rvq_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8rvq_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8rvq_validation.xml.gz | 162.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8rvq_validation.cif.gz | 263.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rv/8rvq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rv/8rvq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 19529MC 8rvlC 8rvoC 8rvpC 9gbkC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-Proteasome subunit beta type- ... , 7種, 14分子 1M2NHVIWJXLZKY
#1: タンパク質 | 分子量: 24883.928 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P23724 #2: タンパク質 | 分子量: 25945.496 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P30657 #6: タンパク質 | 分子量: 21517.186 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P38624, proteasome endopeptidase complex #7: タンパク質 | 分子量: 25114.459 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P25043, proteasome endopeptidase complex #8: タンパク質 | 分子量: 22627.842 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P25451 #9: タンパク質 | 分子量: 23325.248 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P30656, proteasome endopeptidase complex #14: タンパク質 | 分子量: 24431.629 Da / 分子数: 2 / Mutation: S142F / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) 遺伝子: PRE1, YER012W / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P22141 |
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-Proteasome subunit alpha type- ... , 6種, 12分子 DRFTAOBPCQES
#3: タンパク質 | 分子量: 28478.111 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P40303 #4: タンパク質 | 分子量: 25634.000 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P40302 #10: タンパク質 | 分子量: 28033.830 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P21243 #11: タンパク質 | 分子量: 27191.828 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P23639 #12: タンパク質 | 分子量: 28748.230 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P23638 #13: タンパク質 | 分子量: 28649.086 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P32379 |
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-タンパク質 / 非ポリマー , 2種, 2414分子 GU
#15: 水 | ChemComp-HOH / |
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#5: タンパク質 | 分子量: 31575.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P21242 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: 20S proteasome from pre1-1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#14 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
緩衝液 | pH: 7.5 / 詳細: 150 mM NaCl 50 mM Tris-HCl |
試料 | 濃度: 0.35 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/4 |
急速凍結 | 装置: HOMEMADE PLUNGER / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 80 % / 凍結前の試料温度: 277 K 詳細: manual plunge freezing device purchased from 'Neptune Fluid Flow Systems' |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 44 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 29904 |
電子光学装置 | 位相板: VOLTA PHASE PLATE |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 10556408 | ||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C2 (2回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.02 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 341154 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 33.47 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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