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- PDB-8rsg: Proteinase K measured via serial crystallography from a kapton HA... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rsg
タイトルProteinase K measured via serial crystallography from a kapton HARE-chip (125 micron)
要素Proteinase K
キーワードHYDROLASE / Proteinase K / Serine protease
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphorelay signal transduction system / regulation of DNA-templated transcription / DNA binding / membrane
類似検索 - 分子機能
: / VtrA C-terminal periplasmic domain / OmpR/PhoB-type DNA-binding domain / Transcriptional regulatory protein, C terminal / OmpR/PhoB-type DNA-binding domain profile. / Transcriptional regulatory protein, C terminal / Signal transduction response regulator, C-terminal effector / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NITRATE ION / Putative transcriptional regulator ToxR
類似検索 - 構成要素
生物種Parengyodontium album (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.66 Å
データ登録者Bosman, R. / Prester, A. / von Soosten, L. / Dibenedetto, S. / Bartels, K. / Sung, S. / von Stetten, D. / Mehrabi, P. / Schulz, E.C.
資金援助 ドイツ, 3件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)458246365 ドイツ
German Research Foundation (DFG)451079909 ドイツ
German Federal Ministry for Economic Affairs and Energy01KI2114 ドイツ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Kapton-based HARE chips for fixed-target serial crystallography
著者: Bosman, R. / Prester, A. / von Soosten, L. / Dibenedetto, S. / Bartels, K. / Sung, S. / von Stetten, D. / Mehrabi, P. / Blatter, G. / Lu, G. / Bernhard, S. / Osbild, M. / Schulz, E.C.
履歴
登録2024年1月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年12月4日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Proteinase K
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,4673
ポリマ－40,3651
非ポリマー1022
水2,000111
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area270 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area10360 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)68.500, 68.500, 108.750
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Space group name HallP4nw2abw
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y+1/2,x+1/2,z+3/4
#3: y+1/2,-x+1/2,z+1/4
#4: x+1/2,-y+1/2,-z+1/4
#5: -x+1/2,y+1/2,-z+3/4
#6: -x,-y,z+1/2
#7: y,x,-z
#8: -y,-x,-z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-444-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Proteinase K / Endopeptidase K / Tritirachium alkaline proteinase


分子量: 40364.902 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Parengyodontium album (菌類) / 参照: UniProt: P06873, peptidase K
#2: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: NO3
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 111 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 293 K / 手法: batch mode
詳細: Microcrystals were obtained by mixing proteinase K solution (60mg/ml) with precipitant solution 1M NaNO3, 0.1M sodium citrate pH 6.5, in a 5:1 ratio and left overnight at room temperature.

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データ収集

回折平均測定温度: 293 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2023年5月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.66→57.96 Å / Num. obs: 32848 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 1181.8 % / Biso Wilson estimate: 11.57 Å2 / CC1/2: 0.993 / R split: 0.0591 / Net I/σ(I): 19.23
反射 シェル解像度: 1.66→1.73 Å / Mean I/σ(I) obs: 14.68 / Num. unique obs: 2803 / CC1/2: 0.987 / R split: 0.0727
Serial crystallography sample delivery手法: fixed target
Serial crystallography sample delivery fixed targetSample holding: HARE-Chip , kapton 125um

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
CrystFEL0.10.2データ削減
CrystFEL0.10.2データスケーリング
PHENIX2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.66→57.96 Å / SU ML: 0.1294 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 15.3324
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.179 1551 4.95 %
Rwork0.1443 29772 -
obs0.146 31323 99.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 12.66 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.66→57.96 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2032 0 5 111 2148
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01592266
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.32463105
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0984339
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0129422
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.9117351
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.66-1.710.21671480.15962655X-RAY DIFFRACTION99.93
1.71-1.770.17031200.12722657X-RAY DIFFRACTION99.96
1.77-1.850.16261350.12632679X-RAY DIFFRACTION99.96
1.85-1.930.16271330.13132638X-RAY DIFFRACTION99.96
1.93-2.030.21371480.14282672X-RAY DIFFRACTION99.93
2.03-2.160.16881580.13462663X-RAY DIFFRACTION100
2.16-2.330.19131350.14182687X-RAY DIFFRACTION99.96
2.33-2.560.17811380.16082711X-RAY DIFFRACTION100
2.56-2.930.2131430.16282726X-RAY DIFFRACTION100
2.93-3.690.16261320.14692771X-RAY DIFFRACTION100
3.69-57.960.16271610.13762913X-RAY DIFFRACTION99.9

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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