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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8rmk | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of human CALHM2 in complex with synthetic nanobody SbC2 | ||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / ion channel / large pore channels / sybody / CALHM | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of microglial cell activation / ATP export / calcium ion import / monoatomic cation channel activity / regulation of synaptic plasticity / positive regulation of apoptotic process / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.07 Å | ||||||
データ登録者 | Drozdzyk, K. / Dutzler, R. | ||||||
資金援助 | スイス, 1件
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引用 | ジャーナル: Elife / 年: 2024 タイトル: Structural features of heteromeric channels composed of CALHM2 and CALHM4 paralogs. 著者: Katarzyna Drożdżyk / Martina Peter / Raimund Dutzler / 要旨: The CALHM proteins constitute a family of large pore channels that contains six closely related paralogs in humans. Two family members, CALHM1 and 3, have been associated with the release of ATP ...The CALHM proteins constitute a family of large pore channels that contains six closely related paralogs in humans. Two family members, CALHM1 and 3, have been associated with the release of ATP during taste sensation. Both proteins form heteromeric channels that activate at positive potential and decreased extracellular Ca concentration. Although the structures of several family members displayed large oligomeric organizations of different size, their function has in most cases remained elusive. Our previous study has identified the paralogs CALHM2, 4 and, 6 to be highly expressed in the placenta and defined their structural properties as membrane proteins exhibiting features of large pore channels with unknown activation properties (Drożdżyk et al., 2020). Here, we investigated whether these placental paralogs would form heteromers and characterized heteromeric complexes consisting of CALHM2 and CALHM4 subunits using specific binders as fiducial markers. Both proteins assemble with different stoichiometries with the largest population containing CALHM2 as the predominant component. In these oligomers, the subunits segregate and reside in their preferred conformation found in homomeric channels. Our study has thus revealed the properties that govern the formation of CALHM heteromers in a process of potential relevance in a cellular context. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8rmk.cif.gz | 869.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8rmk.ent.gz | 723.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8rmk.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rm/8rmk ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/rm/8rmk | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37099.535 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CALHM2, FAM26B / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9HA72 #2: 抗体 | 分子量: 16803.340 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli MC1061 (大腸菌) #3: 化合物 | ChemComp-PLC / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Complex of CALHM2 channel with synthetic nanobody SbC2 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.59 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 72 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
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対称性 | 点対称性: C11 (11回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.07 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 37894 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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