[日本語] English
万見
- PDB-8rfj: DNA bound type IV-A1 CRISPR effector complex with the DinG helica... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rfj
タイトルDNA bound type IV-A1 CRISPR effector complex with the DinG helicase from P. oleovorans
要素
  • (CRISPR type AFERR-associated protein ...) x 4
  • ATP-dependent DNA helicase DinG
  • Non-target strand (NTS-) DNA
  • Target strand (TS-)DNA
  • crRNA
キーワードGENE REGULATION / CRISPR / crRNA / DNA binding / type IV CRISPR-Cas / CRISPRi / nuclease deficient
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity, acting on acid anhydrides, in phosphorus-containing anhydrides / nucleobase-containing compound metabolic process / helicase activity / nucleic acid binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
CRISPR-associated protein, Csf1 family / CRISPR type IV/AFERR-associated protein Csf2 / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain, DinG/Rad3-type / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-2 domain profile. / ATP-dependent helicase, C-terminal / Helicase C-terminal domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / RNA / RNA (> 10) / CRISPR type AFERR-associated protein Csf1 / CRISPR type AFERR-associated protein Csf2 / CRISPR type AFERR-associated protein Csf3 / ATP-dependent DNA helicase DinG / Uncharacterized protein
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.18 Å
データ登録者Miksys, A. / Cepaite, R. / Malinauskaite, L. / Pausch, P.
資金援助European Union, 3件
組織認可番号国
Other government01.2.2-CPVA-V-716-01-0001
European Molecular Biology Organization (EMBO)5342-2023European Union
Other governmentS-MIP-22-10
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: Structural variation of types IV-A1- and IV-A3-mediated CRISPR interference.
著者: R Čepaitė / N Klein / A Mikšys / S Camara-Wilpert / V Ragožius / F Benz / A Skorupskaitė / H Becker / G Žvejytė / N Steube / G K A Hochberg / L Randau / R Pinilla-Redondo / L ...著者: R Čepaitė / N Klein / A Mikšys / S Camara-Wilpert / V Ragožius / F Benz / A Skorupskaitė / H Becker / G Žvejytė / N Steube / G K A Hochberg / L Randau / R Pinilla-Redondo / L Malinauskaitė / P Pausch /
要旨: CRISPR-Cas mediated DNA-interference typically relies on sequence-specific binding and nucleolytic degradation of foreign genetic material. Type IV-A CRISPR-Cas systems diverge from this general ...CRISPR-Cas mediated DNA-interference typically relies on sequence-specific binding and nucleolytic degradation of foreign genetic material. Type IV-A CRISPR-Cas systems diverge from this general mechanism, using a nuclease-independent interference pathway to suppress gene expression for gene regulation and plasmid competition. To understand how the type IV-A system associated effector complex achieves this interference, we determine cryo-EM structures of two evolutionarily distinct type IV-A complexes (types IV-A1 and IV-A3) bound to cognate DNA-targets in the presence and absence of the type IV-A signature DinG effector helicase. The structures reveal how the effector complexes recognize the protospacer adjacent motif and target-strand DNA to form an R-loop structure. Additionally, we reveal differences between types IV-A1 and IV-A3 in DNA interactions and structural motifs that allow for in trans recruitment of DinG. Our study provides a detailed view of type IV-A mediated DNA-interference and presents a structural foundation for engineering type IV-A-based genome editing tools.
履歴
登録2023年12月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年11月6日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: CRISPR type AFERR-associated protein Csf2
B: CRISPR type AFERR-associated protein Csf2
C: CRISPR type AFERR-associated protein Csf2
D: CRISPR type AFERR-associated protein Csf2
E: CRISPR type AFERR-associated protein Csf2
F: CRISPR type AFERR-associated protein Csf3
G: CRISPR type AFERR-associated protein Csf1
H: crRNA
I: Target strand (TS-)DNA
J: Non-target strand (NTS-) DNA
K: ATP-dependent DNA helicase DinG
M: CRISPR type AFERR-associated protein Csf5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)398,58913
ポリマ－398,52412
非ポリマー651
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area64010 Å2
ΔGint-298 kcal/mol
Surface area121060 Å2
手法PISA

-
要素

-
CRISPR type AFERR-associated protein ... , 4種, 8分子 ABCDEFGM

#1: タンパク質
CRISPR type AFERR-associated protein Csf2


分子量: 37193.965 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
遺伝子: NCTC10692_04846 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A379PIR9
#2: タンパク質 CRISPR type AFERR-associated protein Csf3


分子量: 24451.830 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
遺伝子: NCTC10692_04845 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A379PL53
#3: タンパク質 CRISPR type AFERR-associated protein Csf1


分子量: 27239.332 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
遺伝子: NCTC10692_04847 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A379PIR4
#8: タンパク質 CRISPR type AFERR-associated protein Csf5


分子量: 25635.371 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
遺伝子: NCTC10692_04848 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A379PNK2

-
DNA鎖 , 2種, 2分子 IJ

#5: DNA鎖 Target strand (TS-)DNA


分子量: 18882.029 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
#6: DNA鎖 Non-target strand (NTS-) DNA


分子量: 18663.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)

-
RNA鎖 / タンパク質 / 非ポリマー , 3種, 3分子 HK

#4: RNA鎖 crRNA


分子量: 19711.727 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
#7: タンパク質 ATP-dependent DNA helicase DinG


分子量: 77969.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Pseudomonas oleovorans (バクテリア)
遺伝子: NCTC10692_04849 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A379PL92
#9: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Type IV-A1 CRISPR-Cas effector complex with the DinG helicase from Pseudomonas oleovorans bound to crRNA and target DNACOMPLEX#8, #1-#70MULTIPLE SOURCES
2Type IV-A1 CRISPR-Cas effector complex with the DinG helicase from Pseudomonas oleovorans bound to crRNACOMPLEX#8, #1-#4, #71RECOMBINANT
3Target DNACOMPLEX#5-#61RECOMBINANT
分子量値: 0.332 MDa / 実験値: YES
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Pseudomonas oleovorans (バクテリア)301
33Pseudomonas oleovorans (バクテリア)301
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID株
22Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)469008Star
33synthetic construct (人工物)32630
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
110 mMHEPES1
2150 mMNaCl1
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: 20 mA / Film material: CARBON / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

-
電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 92000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm / Calibrated defocus min: 1000 nm / 最大 デフォーカス（補正後）: 2000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 48 sec. / 電子線照射量: 30 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2332
画像スキャン横: 4096 / 縦: 4096

-
解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC4.2粒子像選択
2EPU画像取得
4cryoSPARC4.2CTF補正
7Coot0.9.8モデルフィッティング
8ISOLDE1.4モデルフィッティング
10PHENIX1.19.2-4158モデル精密化
11cryoSPARC4.2初期オイラー角割当
12cryoSPARC4.2最終オイラー角割当
14cryoSPARC4.2３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1022768
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.18 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55924 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL
原子モデル構築Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00325458
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.53535142
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d16.6154507
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0414013
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0044107

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る