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- PDB-8rex: CryoEM structure of mouse GARP-lTGFbeta1 in complex with a Fab fr... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rex
タイトルCryoEM structure of mouse GARP-lTGFbeta1 in complex with a Fab fragment derived from an activating antibody.
要素
  • (Transforming growth factor ...) x 2
  • (mFab LMT-12, ...) x 2
キーワードIMMUNE SYSTEM / GARP / TGF-B1 / ACTIVATION / TREG / ANTIBODY
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell differentiation / Syndecan interactions / TGFBR3 regulates TGF-beta signaling / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / RUNX3 regulates p14-ARF / Molecules associated with elastic fibres / establishment of protein localization to extracellular region / CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell lineage commitment / leukocyte proliferation / connective tissue development ...regulation of CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell differentiation / Syndecan interactions / TGFBR3 regulates TGF-beta signaling / RUNX3 regulates CDKN1A transcription / RUNX3 regulates p14-ARF / Molecules associated with elastic fibres / establishment of protein localization to extracellular region / CD4-positive, CD25-positive, alpha-beta regulatory T cell lineage commitment / leukocyte proliferation / connective tissue development / cellular response to acetaldehyde / frontal suture morphogenesis / TGF-beta receptor signaling activates SMADs / Downregulation of TGF-beta receptor signaling / TGF-beta receptor signaling in EMT (epithelial to mesenchymal transition) / adaptive immune response based on somatic recombination of immune receptors built from immunoglobulin superfamily domains / positive regulation of microglia differentiation / regulation of interleukin-23 production / branch elongation involved in mammary gland duct branching / positive regulation of primary miRNA processing / columnar/cuboidal epithelial cell maturation / negative regulation of skeletal muscle tissue development / response to laminar fluid shear stress / embryonic liver development / regulation of enamel mineralization / regulation of branching involved in mammary gland duct morphogenesis / regulation of cartilage development / regulation of striated muscle tissue development / regulation of protein import into nucleus / Regulation of RUNX3 expression and activity / regulatory T cell differentiation / tolerance induction to self antigen / extracellular matrix assembly / negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / negative regulation of hyaluronan biosynthetic process / type III transforming growth factor beta receptor binding / positive regulation of cardiac muscle cell differentiation / positive regulation of odontogenesis / Langerhans cell differentiation / positive regulation of smooth muscle cell differentiation / positive regulation of exit from mitosis / mononuclear cell proliferation / secondary palate development / negative regulation of macrophage cytokine production / odontoblast differentiation / positive regulation of isotype switching to IgA isotypes / positive regulation of mesenchymal stem cell proliferation / Cell surface interactions at the vascular wall / positive regulation of receptor signaling pathway via STAT / T-helper 17 cell lineage commitment / membrane protein intracellular domain proteolysis / positive regulation of extracellular matrix assembly / retina vasculature development in camera-type eye / heart valve morphogenesis / bronchiole development / mammary gland branching involved in thelarche / hyaluronan catabolic process / regulation of regulatory T cell differentiation / Platelet degranulation / positive regulation of vasculature development / lens fiber cell differentiation / negative regulation of T cell activation / transforming growth factor beta receptor binding / ATP biosynthetic process / type II transforming growth factor beta receptor binding / receptor catabolic process / cell activation / positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis / receptor ligand inhibitor activity / positive regulation of chemotaxis / type I transforming growth factor beta receptor binding / response to salt / germ cell migration / positive regulation of mononuclear cell migration / endoderm development / negative regulation of biomineral tissue development / phospholipid homeostasis / negative regulation of cell-cell adhesion mediated by cadherin / negative regulation of myoblast differentiation / positive regulation of vascular permeability / response to cholesterol / mammary gland development / oligodendrocyte development / cell-cell junction organization / negative regulation of interleukin-17 production / phosphate-containing compound metabolic process / surfactant homeostasis / transforming growth factor beta binding / deubiquitinase activator activity / sprouting angiogenesis / negative regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / positive regulation of chemokine (C-X-C motif) ligand 2 production / negative regulation of ossification / digestive tract development / aortic valve morphogenesis / response to vitamin D / face morphogenesis / positive regulation of fibroblast migration / ureteric bud development / neural tube development
類似検索 - 分子機能
Transforming growth factor beta-1 proprotein / Transforming growth factor-beta / TGF-beta, propeptide / TGF-beta propeptide / Transforming growth factor beta, conserved site / TGF-beta family signature. / Transforming growth factor-beta-related / Transforming growth factor-beta (TGF-beta) family / Transforming growth factor-beta, C-terminal / Transforming growth factor beta like domain ...Transforming growth factor beta-1 proprotein / Transforming growth factor-beta / TGF-beta, propeptide / TGF-beta propeptide / Transforming growth factor beta, conserved site / TGF-beta family signature. / Transforming growth factor-beta-related / Transforming growth factor-beta (TGF-beta) family / Transforming growth factor-beta, C-terminal / Transforming growth factor beta like domain / TGF-beta family profile. / Leucine rich repeat, ribonuclease inhibitor type / Leucine-rich repeats, bacterial type / Cystine-knot cytokine / Leucine rich repeat / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Transforming growth factor beta activator LRRC32 / Transforming growth factor beta-1 proprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3 Å
データ登録者Felix, J. / Lambert, F. / Marien, L. / van der Woning, B. / Savvides, S.N. / Lucas, S.
資金援助 ベルギー, 5件
組織認可番号国
Other privateFondation contre le Cancer / 2020-079
Other governmentARC / 19/24-098
Fonds National de la Recherche Scientifique (FNRS)PDR / T.0145.21 ベルギー
Fonds National de la Recherche Scientifique (FNRS)WELBIO / CR2019A-02R ベルギー
Other privateSalus Sanguinis
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2025
タイトル: Antibody-mediated TGF-β1 activation for the treatment of diseases caused by deleterious T cell activity.
著者: Fanny Lambert / Jan Felix / Séverine Wautier / Emilie Dupré / Mathieu Jamez / Camille Michiels / Mélanie Gaignage / Lore Mariën / Manon Lesage / Bas van der Woning / Savvas N Savvides / Sophie Lucas /
要旨: Transforming growth factor β1 (TGF-β1) is an immunosuppressive cytokine produced as a latent homodimer, in which mature TGF-β1 is encapsulated and kept inactive by the latency-associated peptide ...Transforming growth factor β1 (TGF-β1) is an immunosuppressive cytokine produced as a latent homodimer, in which mature TGF-β1 is encapsulated and kept inactive by the latency-associated peptide (LAP). The transmembrane protein GARP presents latent TGF-β1 on the surface of regulatory T cells (Tregs) to enable activation and release of mature TGF-β1 by integrins. Here, we derived monoclonal antibodies (mAbs) that activate latent TGF-β1 anchored on cells by a transmembrane protein. Biochemical and structural studies by electron cryo-microscopy (cryo-EM) reveal that such mAb-mediated activation requires bivalent binding close to the LAP dimerization interface and crosslinking of two membrane-bound GARP:TGF-β1 complexes on the same cell or across different cells. Administration of mAbs to mice with graft versus host disease reduced disease severity and increased survival. The therapeutic effect required Tregs. Collectively, our findings demonstrate that activation of membrane-bound TGF-β1 in vivo is achievable with mAbs, introducing new immunotherapeutic options for allo- or autoimmune diseases characterized by deleterious T cell activity insufficiently controlled by Tregs.
履歴
登録2023年12月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年6月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: Additional map / Part number: 1 / Data content type: Additional map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: Mask / Part number: 1 / Data content type: Mask / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年6月25日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年10月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transforming growth factor beta-1 proprotein
B: Transforming growth factor beta-1 proprotein
C: Transforming growth factor beta-1 proprotein
D: Transforming growth factor beta-1 proprotein
E: Transforming growth factor beta activator LRRC32
F: mFab LMT-12, Light Chain
G: mFab LMT-12, Heavy Chain
H: mFab LMT-12, Heavy Chain
I: mFab LMT-12, Light Chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)354,60914
ポリマ－352,8939
非ポリマー1,7165
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area23250 Å2
ΔGint-80 kcal/mol
Surface area64510 Å2
手法PISA

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要素

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Transforming growth factor ... , 2種, 5分子 ABCDE

#1: タンパク質
Transforming growth factor beta-1 proprotein


分子量: 44369.926 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Tgfb1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P04202
#2: タンパク質 Transforming growth factor beta activator LRRC32 / Garpin / Glycoprotein A repetitions predominant / GARP / Leucine-rich repeat-containing protein 32


分子量: 73699.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Lrrc32 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: G3XA59

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抗体 , 2種, 4分子 FIGH

#3: 抗体 mFab LMT-12, Light Chain


分子量: 24713.555 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 抗体 mFab LMT-12, Heavy Chain


分子量: 26143.363 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)

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糖 , 2種, 5分子

#5: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#6: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: mouse GAPR-lTGFbeta1 in complex with Fab LMT-12. / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #2-#4 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.2599 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Mus musculus (ハツカネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
125 mMHEPESC8H18N2O4S1
2150 mMsodium chlorideNaCl1
試料濃度: 0.12 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: Grids were acquired via PUXANO (https://puxano.com) / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R0.6/1
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: JEOL CRYO ARM 300
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: OTHER / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影平均露光時間: 3.37 sec. / 電子線照射量: 61.8 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 13898
詳細: A total of 6605 untilted movies were collected followed by 3508 movies at 20 degree tilt.

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2SerialEM画像取得
4cryoSPARC4.2.1CTF補正
7UCSF Chimeraモデルフィッティング
9cryoSPARC初期オイラー角割当
10cryoSPARC最終オイラー角割当
11cryoSPARC分類
12cryoSPARC３次元再構成
13PHENIX1.19.2-4158モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 288887 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
原子モデル構築
ID 3D fitting-IDAccession codeInitial refinement model-IDSource nameタイプ
11AF-G3XA59-F11AlphaFoldin silico model
21AF-P040202-F12AlphaFoldin silico model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00412626
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.74617161
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.9861764
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0461963
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0062205

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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