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万見
- PDB-8rev: Structure of XPD stalled at a Y-fork DNA containing a interstrand... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rev
タイトルStructure of XPD stalled at a Y-fork DNA containing a interstrand crosslink
要素
  • ATP-dependent DNA helicase CHL1
  • DNA (46-MER)
  • DNA (47-MER)
  • General transcription and DNA repair factor IIH
キーワードDNA BINDING PROTEIN / damaged DNA / helicase / XPD / NER / DNA repair / interstrand crosslink
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of mitotic recombination / nucleotide-excision repair factor 3 complex / hydrolase activity, acting on acid anhydrides, in phosphorus-containing anhydrides / transcription factor TFIIH core complex / transcription factor TFIIH holo complex / DNA 5'-3' helicase / nucleotide-excision repair / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / transcription by RNA polymerase II / 5'-3' DNA helicase activity ...positive regulation of mitotic recombination / nucleotide-excision repair factor 3 complex / hydrolase activity, acting on acid anhydrides, in phosphorus-containing anhydrides / transcription factor TFIIH core complex / transcription factor TFIIH holo complex / DNA 5'-3' helicase / nucleotide-excision repair / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / transcription by RNA polymerase II / 5'-3' DNA helicase activity / damaged DNA binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA-templated transcription / zinc ion binding / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
TFIIH C1-like domain / Ssl1-like / TFIIH subunit Ssl1/p44 / Ssl1-like / TFIIH C1-like domain / TFIIH C1-like domain / RAD3/XPD family / Helical and beta-bridge domain / Helical and beta-bridge domain / ATP-dependent helicase Rad3/Chl1-like ...TFIIH C1-like domain / Ssl1-like / TFIIH subunit Ssl1/p44 / Ssl1-like / TFIIH C1-like domain / TFIIH C1-like domain / RAD3/XPD family / Helical and beta-bridge domain / Helical and beta-bridge domain / ATP-dependent helicase Rad3/Chl1-like / Helicase-like, DEXD box c2 type / DEAD2 / DEAD_2 / DEXDc2 / Helicase superfamily 1/2, DinG/Rad3-like / Helicase superfamily 1/2, ATP-binding domain, DinG/Rad3-type / Superfamilies 1 and 2 helicase ATP-binding type-2 domain profile. / HELICc2 / ATP-dependent helicase, C-terminal / Helicase C-terminal domain / DNA/RNA helicase, ATP-dependent, DEAH-box type, conserved site / DEAH-box subfamily ATP-dependent helicases signature. / C1-like domain superfamily / VWFA domain profile. / von Willebrand factor (vWF) type A domain / von Willebrand factor, type A / Zinc finger C2H2 type domain profile. / Zinc finger C2H2 type domain signature. / von Willebrand factor A-like domain superfamily / Zinc finger C2H2-type / Zinc finger, RING/FYVE/PHD-type / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / IRON/SULFUR CLUSTER / DNA / DNA (> 10) / General transcription and DNA repair factor IIH / DNA 5'-3' helicase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermochaetoides thermophila (菌類)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Kuper, J. / Hove, T. / Kisker, C.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG) ドイツ
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2024
タイトル: XPD stalled on cross-linked DNA provides insight into damage verification.
著者: Jochen Kuper / Tamsanqa Hove / Sarah Maidl / Hermann Neitz / Florian Sauer / Maximilian Kempf / Till Schroeder / Elke Greiter / Claudia Höbartner / Caroline Kisker /
要旨: The superfamily 2 helicase XPD is a central component of the general transcription factor II H (TFIIH), which is essential for transcription and nucleotide excision DNA repair (NER). Within these two ...The superfamily 2 helicase XPD is a central component of the general transcription factor II H (TFIIH), which is essential for transcription and nucleotide excision DNA repair (NER). Within these two processes, the helicase function of XPD is vital for NER but not for transcription initiation, where XPD acts only as a scaffold for other factors. Using cryo-EM, we deciphered one of the most enigmatic steps in XPD helicase action: the active separation of double-stranded DNA (dsDNA) and its stalling upon approaching a DNA interstrand cross-link, a highly toxic form of DNA damage. The structure shows how dsDNA is separated and reveals a highly unusual involvement of the Arch domain in active dsDNA separation. Combined with mutagenesis and biochemical analyses, we identified distinct functional regions important for helicase activity. Surprisingly, those areas also affect core TFIIH translocase activity, revealing a yet unencountered function of XPD within the TFIIH scaffold. In summary, our data provide a universal basis for NER bubble formation, XPD damage verification and XPG incision.
履歴
登録2023年12月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月5日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN
改定 1.22024年6月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.32024年10月30日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / em_admin / pdbx_entry_details
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ATP-dependent DNA helicase CHL1
D: General transcription and DNA repair factor IIH
E: DNA (47-MER)
B: DNA (46-MER)
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)179,5026
ポリマ－178,7234
非ポリマー7792
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area8000 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area38540 Å2
手法PISA

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AD

#1: タンパク質 ATP-dependent DNA helicase CHL1 / ATP-dependent DNA helicase chl1 / Chromosome loss protein 1 / General transcription and DNA repair ...ATP-dependent DNA helicase chl1 / Chromosome loss protein 1 / General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD


分子量: 91847.172 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermochaetoides thermophila (菌類)
遺伝子: CTHT_0002930 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G0RZH0, DNA helicase
#2: タンパク質 General transcription and DNA repair factor IIH


分子量: 58098.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermochaetoides thermophila (菌類)
遺伝子: CTHT_0002690 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G0RZE6

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DNA鎖 , 2種, 2分子 EB

#3: DNA鎖 DNA (47-MER)


分子量: 14448.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)
#4: DNA鎖 DNA (46-MER)


分子量: 14329.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)

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非ポリマー , 2種, 2分子

#5: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4
#6: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: XPD-p44 complex bound to DNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Thermochaetoides thermophila (菌類)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 49.7 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
7PHENIXモデルフィッティング
13PHENIXモデル精密化
14REFMACモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 237064 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT
原子モデル構築Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0048013
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.80710953
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d17.6051286
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.051231
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0051313

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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