[日本語] English
- PDB-8rbk: Bos taurus PRMT9 in the presence of SAH -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rbk
タイトルBos taurus PRMT9 in the presence of SAH
要素MGC151858 protein
キーワードTRANSFERASE / METHYLTRANSFERASE / PRMT9 / TPR / SAH
機能・相同性
機能・相同性情報


protein-arginine omega-N symmetric methyltransferase activity / peptidyl-arginine methylation / protein-arginine N-methyltransferase activity / histone methyltransferase activity / mRNA processing / chromatin remodeling / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ribosomal protein L11 methyltransferase (PrmA) / : / Arginine methyltransferase oligomerization subdomain / Protein arginine N-methyltransferase / SAM-dependent methyltransferase PRMT-type domain profile. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / MGC151858 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Bonnefond, L. / Cavarelli, J.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-19-CE11-0010-01 フランス
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of PRMT9 with SAH
著者: Bonnefond, L. / Cavarelli, J.
履歴
登録2023年12月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: MGC151858 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,4882
ポリマ-93,1031
非ポリマー3841
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry, native mass spectrometry
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area32890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)151.433, 121.247, 67.355
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 113.32, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質 MGC151858 protein / Protein arginine methyltransferase 9


分子量: 93103.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 遺伝子: PRMT9, MGC151858 / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: A5PJT3
#2: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


分子量: 384.411 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H20N6O5S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.51 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 100 mM Tris pH 7.5 0.8 M A.S. 2.5% PEG 6,000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 2 / 波長: 0.980115 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年9月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.980115 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.6→45.97 Å / Num. obs: 12994 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 7 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.105 / Rpim(I) all: 0.043 / Rrim(I) all: 0.114 / Χ2: 1.01 / Net I/σ(I): 8.4 / Num. measured all: 90508
反射 シェル解像度: 3.6→3.94 Å / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.8 % / Rmerge(I) obs: 2.446 / Num. measured all: 21045 / Num. unique obs: 3096 / CC1/2: 0.516 / Rpim(I) all: 1.012 / Rrim(I) all: 2.65 / Χ2: 1.08 / Net I/σ(I) obs: 0.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19rc4_4035精密化
Aimlessデータスケーリング
XDSデータ削減
PHENIX1.19.2位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.6→45.97 Å / SU ML: 0.64 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 41.36 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2789 626 4.83 %RANDOM
Rwork0.2389 ---
obs0.2409 12972 99.5 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.6→45.97 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5830 0 26 0 5856
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0025980
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5298113
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.189796
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.042932
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041030
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.6-3.960.40781660.35463062X-RAY DIFFRACTION99
3.96-4.530.31091470.27193065X-RAY DIFFRACTION100
4.54-5.710.29351530.2563091X-RAY DIFFRACTION100
5.71-45.970.25211600.21043128X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
18.9338-1.411-3.97858.4202-0.39325.65650.44920.7751.29530.5207-0.3666-1.1597-0.06870.4465-0.21561.5663-0.0155-0.20741.4706-0.07011.7091-8.9264-30.330724.677
23.38350.1849-1.44373.033-0.5231.1044-0.0682-0.9923-0.23140.56260.1175-0.17920.04620.4001-0.00311.887-0.3027-0.03331.9666-0.01291.824128.93-23.97230.6928
34.07312.330.18852.2544-1.11249.4467-0.75720.26840.2552-0.15780.1051-0.5577-0.3621.80930.83851.254-0.2789-0.13151.2662-0.22761.454644.1311-7.153327.3823
42.87380.67840.93790.56520.31083.6631-0.02970.0480.1996-0.02160.18910.0924-0.7414-0.0217-0.15851.7292-0.27450.20711.5143-0.08611.723124.4801-5.14765.4787
53.2199-0.74160.68462.6086-2.654.7393-0.10270.4546-0.5483-0.1867-0.0578-0.32070.32490.49340.12221.7081-0.25040.05361.4039-0.37161.696830.4901-30.07054.33
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 20 through 96 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 97 through 337 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 338 through 415 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 416 through 704 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 705 through 846 )

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る