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万見
- PDB-8qyw: Human Pyridoxine-5'-phosphate oxidase mutant R225H -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qyw
タイトルHuman Pyridoxine-5'-phosphate oxidase mutant R225H
要素Pyridoxine-5'-phosphate oxidase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Pyridoxine biosynthesis / Flavoprotein / Pyridoxal phosphate
機能・相同性
機能・相同性情報


pyridoxamine metabolic process / pyridoxal 5'-phosphate synthase / Vitamin B6 activation to pyridoxal phosphate / pyridoxamine phosphate oxidase activity / pyridoxal phosphate biosynthetic process / pyridoxine biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / FMN binding / protein homodimerization activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Pyridoxamine 5'-phosphate oxidase, conserved site / Pyridoxamine 5'-phosphate oxidase signature. / Pyridoxine 5'-phosphate oxidase, dimerisation, C-terminal / Pyridoxine 5'-phosphate oxidase C-terminal dimerisation region / Pyridoxamine 5'-phosphate oxidase / Pyridoxamine 5'-phosphate oxidase, putative / Pyridoxamine 5'-phosphate oxidase / FMN-binding split barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / PHOSPHATE ION / Pyridoxine-5'-phosphate oxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.746 Å
データ登録者Antonelli, L. / Ilari, A. / Fiorillo, A.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2024
タイトル: Identification of the pyridoxal 5'-phosphate allosteric site in human pyridox(am)ine 5'-phosphate oxidase.
著者: Barile, A. / Graziani, C. / Antonelli, L. / Parroni, A. / Fiorillo, A. / di Salvo, M.L. / Ilari, A. / Giorgi, A. / Rosignoli, S. / Paiardini, A. / Contestabile, R. / Tramonti, A.
履歴
登録2023年10月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年2月7日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pyridoxine-5'-phosphate oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)31,1286
ポリマ－30,2921
非ポリマー8365
水724
1
A: Pyridoxine-5'-phosphate oxidase
ヘテロ分子

A: Pyridoxine-5'-phosphate oxidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,25712
ポリマ－60,5852
非ポリマー1,67210
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555y,x,-z1
Buried area8770 Å2
ΔGint-86 kcal/mol
Surface area18890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.880, 82.880, 60.640
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Pyridoxine-5'-phosphate oxidase / Pyridoxamine-phosphate oxidase


分子量: 30292.252 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: We have reported the complete sequence but the discrepancies are due to the fact that the N-Terminal portion /1-45 residues) and the loop (residues 236 to 242) are highly mobile and therefore ...詳細: We have reported the complete sequence but the discrepancies are due to the fact that the N-Terminal portion /1-45 residues) and the loop (residues 236 to 242) are highly mobile and therefore we were not able to reconstruct these segments.
由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PNPO / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9NVS9, pyridoxal 5'-phosphate synthase
#2: 化合物
ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 化合物 ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H21N4O9P
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.61 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 1 M Ammonium Sulfate, 2% PEG400, 0.1 M HEPES pH 7.5.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.746→71.78 Å / Num. obs: 6519 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 18.8 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 21.5
反射 シェル解像度: 2.747→2.792 Å / Num. unique obs: 323 / CC1/2: 0.866

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
autoPROCデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.746→41.47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU B: 15.464 / SU ML: 0.294 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.358 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23894 343 5.3 %RANDOM
Rwork0.19836 ---
obs0.20054 6175 99.68 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.9 Å / 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 81.813 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.89 Å2-0.94 Å2-0 Å2
2---1.89 Å20 Å2
3---6.13 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.746→41.47 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1709 0 51 4 1764
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0020.0121806
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.7271.6462448
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3335206
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.91821.944108
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.73115300
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.7381514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0570.2209
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.021418
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3368.041830
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.89612.0561034
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6368.246974
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.027105.1252607
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.747→2.818 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.395 20 -
Rwork0.292 454 -
obs--99.79 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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