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- PDB-8qyi: OleP in complex with lithocholic acid in high salt crystallizatio... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qyi
タイトルOleP in complex with lithocholic acid in high salt crystallization conditions
要素Cytochrome P-450
キーワードOXIDOREDUCTASE / Cytochrome P450 / lithocholic acid / complex
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / monooxygenase activity / iron ion binding / heme binding
類似検索 - 分子機能
Cytochrome P450, B-class / Cytochrome P450, conserved site / Cytochrome P450 cysteine heme-iron ligand signature. / Cytochrome P450 / Cytochrome P450 superfamily / Cytochrome P450
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Cytochrome P-450
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces antibioticus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Fata, F. / Costanzo, A. / Freda, I. / Gugole, E. / Bulfaro, G. / Barbizzi, L. / Di Renzo, M. / Savino, C. / Vallone, B. / Montemiglio, L.C.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Structure / 年: 2024
タイトル: Binding of steroid substrates reveals the key to the productive transition of the cytochrome P450 OleP.
著者: Costanzo, A. / Fata, F. / Freda, I. / De Sciscio, M.L. / Gugole, E. / Bulfaro, G. / Di Renzo, M. / Barbizzi, L. / Exertier, C. / Parisi, G. / D'Abramo, M. / Vallone, B. / Savino, C. / Montemiglio, L.C.
履歴
登録2023年10月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年7月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年1月22日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cytochrome P-450
B: Cytochrome P-450
C: Cytochrome P-450
D: Cytochrome P-450
E: Cytochrome P-450
F: Cytochrome P-450
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)275,205126
ポリマ－264,4146
非ポリマー10,791120
水13,457747
1
A: Cytochrome P-450
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,09826
ポリマ－44,0691
非ポリマー2,02925
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Cytochrome P-450
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,09826
ポリマ－44,0691
非ポリマー2,02925
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Cytochrome P-450
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,19028
ポリマ－44,0691
非ポリマー2,12127
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Cytochrome P-450
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,68317
ポリマ－44,0691
非ポリマー1,61416
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
5
E: Cytochrome P-450
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,54514
ポリマ－44,0691
非ポリマー1,47613
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
6
F: Cytochrome P-450
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,59115
ポリマ－44,0691
非ポリマー1,52214
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)249.373, 109.269, 160.658
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 129.60, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

-
タンパク質 , 1種, 6分子 ABCDEF

#1: タンパク質
Cytochrome P-450


分子量: 44069.059 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces antibioticus (バクテリア)
遺伝子: oleP / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q59819

-
非ポリマー , 5種, 867分子

#2: 化合物
ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 化合物
ChemComp-4OA / (3beta,5beta,14beta,17alpha)-3-hydroxycholan-24-oic acid / Lithocholic acid / リトコ-ル酸


分子量: 376.573 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H40O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 可溶化剤*YM
#4: 化合物...
ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 102 / 由来タイプ: 天然 / 式: CH2O2
#5: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 747 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.56 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 4.4 M sodium formate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→80.33 Å / Num. obs: 147134 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Net I/σ(I): 12.1
反射 シェル解像度: 2.3→2.34 Å / Rmerge(I) obs: 1.363 / Num. unique obs: 7277 / CC1/2: 0.639

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→80.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 13.736 / SU ML: 0.169 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.237 / ESU R Free: 0.197 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22167 7213 4.9 %RANDOM
Rwork0.17322 ---
obs0.17555 139909 99.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 52.496 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.22 Å2-0 Å2-0.51 Å2
2--1.55 Å2-0 Å2
3---0.22 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.3→80.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数18520 0 732 747 19999
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.01319811
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01418764
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8971.67126973
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.351.58943080
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.13252427
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg28.62920.1871121
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.487153110
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.80515218
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.22525
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0222452
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.024632
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9473.3019564
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.9473.3029565
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.9834.94911961
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.9834.94911962
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.7833.69710247
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.4763.62510042
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.8785.36814987
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.35439.84621435
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.35439.84321435
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.3→2.36 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.311 553 -
Rwork0.274 10277 -
obs--99.94 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.8754-0.12570.62521.7217-1.0712.23440.0239-0.02390.07570.0591-0.02510.0829-0.24990.00030.00110.0517-0.0320.00880.0723-0.01990.0217-69.4567-23.828219.4239
23.2970.1687-0.69670.8048-0.32941.85750.0084-0.083-0.0917-0.0257-0.0203-0.11550.00850.15580.0120.0511-0.0458-0.04750.05590.04730.070943.35694.464262.1128
31.2363-0.04650.06991.2479-0.72771.8378-0.0045-0.0874-0.04390.05540.01830.0902-0.1132-0.0316-0.01380.0233-0.0166-0.00260.02890.01470.05333.2636-22.172981.9681
42.54470.446-0.39840.8322-0.45421.76810.0659-0.148-0.16090.0377-0.0411-0.08640.12280.0446-0.02480.1301-0.0726-0.11410.12260.12690.1511-30.75075.35831.117
51.36660.28590.45312.945-0.82682.0171-0.0369-0.11720.08650.02510.1210.2226-0.1043-0.2424-0.08410.1266-0.0382-0.04690.2297-0.0010.1969-21.893614.35341.0481
61.2874-0.59720.52382.3972-0.451.5544-0.1054-0.4673-0.11750.41610.15870.2227-0.0238-0.2324-0.05330.21210.014-0.02390.34930.00780.192450.841320.8182102.8191
700000000000000-00.1945000.194500.1945000
800000000000000-00.1945000.194500.1945000
900000000000000-00.1945000.194500.1945000
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A12 - 407
2X-RAY DIFFRACTION2B12 - 407
3X-RAY DIFFRACTION3C10 - 407
4X-RAY DIFFRACTION4D11 - 407
5X-RAY DIFFRACTION5E14 - 407
6X-RAY DIFFRACTION6F12 - 407

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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