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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8qsz | |||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of s. pombe RNA polymerase II in complex with DSIF and Rat1/Rai1 | |||||||||||||||||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN / RNA polymerase II / Rai1 / Rat1 / Spt5 / DSIF / Termination / exoribonuclease | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() rapid tRNA decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / RNA polymerase II, holoenzyme / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 1 Promoter ...rapid tRNA decay / RNA Polymerase I Transcription Initiation / RNA polymerase II, holoenzyme / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 1 Promoter / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / mRNA Capping / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Formation of the Early Elongation Complex / Estrogen-dependent gene expression / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / co-transcriptional lncRNA 3' end processing, cleavage and polyadenylation pathway / RNA Polymerase I Promoter Escape / mRNA Splicing - Major Pathway / Transcriptional regulation by small RNAs / positive regulation of chromosome segregation / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / Las1 complex / tRNA surveillance / regulation of septum digestion after cytokinesis / siRNA-mediated pericentric heterochromatin formation / 5'-3' RNA exonuclease activity / DNA-templated transcription elongation / DSIF complex / nuclear mRNA surveillance / intracellular phosphate ion homeostasis / chromatin-protein adaptor activity / transcription elongation factor activity / termination of RNA polymerase II transcription / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / cleavage in ITS2 between 5.8S rRNA and LSU-rRNA of tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / positive regulation of nuclear-transcribed mRNA poly(A) tail shortening / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / nuclear-transcribed mRNA catabolic process / positive regulation of translational initiation / 7-methylguanosine mRNA capping / transcription by RNA polymerase III / transcription by RNA polymerase I / RNA polymerase I complex / transcription elongation by RNA polymerase I / RNA polymerase III complex / pericentric heterochromatin / transcription-coupled nucleotide-excision repair / RNA polymerase II, core complex / tRNA transcription by RNA polymerase III / : / translation initiation factor binding / DNA-directed RNA polymerase activity / regulation of DNA-templated transcription elongation / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / transcription elongation by RNA polymerase II / P-body / DNA-templated transcription termination / ribonucleoside binding / : / : / : / : / : / : / DNA-directed RNA polymerase / mRNA processing / single-stranded DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / transcription by RNA polymerase II / nucleic acid binding / single-stranded RNA binding / protein dimerization activity / mRNA binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / nucleolus / mitochondrion / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / metal ion binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.67 Å | |||||||||||||||||||||
![]() | Carrique, L. / Kus, K. / Vasiljeva, L. / Grimes, J.M. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: DSIF factor Spt5 coordinates transcription, maturation and exoribonucleolysis of RNA polymerase II transcripts. 著者: Krzysztof Kuś / Loic Carrique / Tea Kecman / Marjorie Fournier / Sarah Sayed Hassanein / Ebru Aydin / Cornelia Kilchert / Jonathan M Grimes / Lidia Vasiljeva / ![]() ![]() ![]() 要旨: Precursor messenger RNA (pre-mRNA) is processed into its functional form during RNA polymerase II (Pol II) transcription. Although functional coupling between transcription and pre-mRNA processing is ...Precursor messenger RNA (pre-mRNA) is processed into its functional form during RNA polymerase II (Pol II) transcription. Although functional coupling between transcription and pre-mRNA processing is established, the underlying mechanisms are not fully understood. We show that the key transcription termination factor, RNA exonuclease Xrn2 engages with Pol II forming a stable complex. Xrn2 activity is stimulated by Spt5 to ensure efficient degradation of nascent RNA leading to Pol II dislodgement from DNA. Our results support a model where Xrn2 first forms a stable complex with the elongating Pol II to achieve its full activity in degrading nascent RNA revising the current 'torpedo' model of termination, which posits that RNA degradation precedes Xrn2 engagement with Pol II. Spt5 is also a key factor that attenuates the expression of non-coding transcripts, coordinates pre-mRNA splicing and 3'-end processing. Our findings indicate that engagement with the transcribing Pol II is an essential regulatory step modulating the activity of RNA enzymes such as Xrn2, thus advancing our understanding of how RNA maturation is controlled during transcription. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 18643MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase II subunit ... , 6種, 6分子 ABCGIK
#1: タンパク質 | 分子量: 194372.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 138027.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 33748.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 19121.982 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 16253.800 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 14143.276 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 5種, 5分子 EFHJL
#4: タンパク質 | 分子量: 23954.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#5: タンパク質 | 分子量: 15742.497 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 14317.318 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 8286.801 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 7216.495 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-タンパク質 , 2種, 2分子 YX
#12: タンパク質 | 分子量: 123489.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: spt5 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#16: タンパク質 | 分子量: 102208.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: dhp1 / 発現宿主: ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#13: DNA鎖 | 分子量: 14917.541 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
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#15: DNA鎖 | 分子量: 14659.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
-RNA鎖 / 非ポリマー , 2種, 2分子 P

#14: RNA鎖 | 分子量: 8245.842 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
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#17: 化合物 | ChemComp-ZN / |
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: s. pombe RNA polymerase II in complex with DSIF and Rat1/Rai1 タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#16 / 由来: MULTIPLE SOURCES | ||||||||||||||||
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分子量 | 単位: MEGADALTONS / 実験値: NO | ||||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | ||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||
試料支持 | Film material: CARBON | ||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 293 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 24000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 5000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 42 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 2200000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.67 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 215000 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 42.75 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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