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- PDB-8qns: Crystal structure of murine AIF bound to N-terminal domain of CHCHD4 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qns
タイトルCrystal structure of murine AIF bound to N-terminal domain of CHCHD4
要素
  • Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
  • Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
キーワードPROTEIN BINDING / apoptosis inducing factor / mitochondrial protein / FAD / NAD / protein complex / flavoprotein / Rossmann fold topology
機能・相同性
機能・相同性情報


: / peptidyl-cysteine oxidation / 'de novo' post-translational protein folding / electron-transferring-flavoprotein dehydrogenase activity / regulation of apoptotic DNA fragmentation / 酸化還元酵素; その他が電子受容体 / positive regulation of cellular respiration / mitochondrial respiratory chain complex assembly / establishment of protein localization to mitochondrion / protein import into mitochondrial intermembrane space ...: / peptidyl-cysteine oxidation / 'de novo' post-translational protein folding / electron-transferring-flavoprotein dehydrogenase activity / regulation of apoptotic DNA fragmentation / 酸化還元酵素; その他が電子受容体 / positive regulation of cellular respiration / mitochondrial respiratory chain complex assembly / establishment of protein localization to mitochondrion / protein import into mitochondrial intermembrane space / poly-ADP-D-ribose binding / NAD(P)H oxidase H2O2-forming activity / positive regulation of necroptotic process / regulation of protein export from nucleus / mitochondrial DNA repair / NADH dehydrogenase activity / apoptotic mitochondrial changes / protein-disulfide reductase activity / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress / FAD binding / cellular response to leukemia inhibitory factor / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / response to oxidative stress / neuron apoptotic process / mitochondrial outer membrane / mitochondrial inner membrane / protein dimerization activity / positive regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / mitochondrion / DNA binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40 / Mitochondrial apoptosis-inducing factor, C-terminal domain / Apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, C-term / Apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, C-term / : / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain / CHCH / CHCH domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase ...Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40 / Mitochondrial apoptosis-inducing factor, C-terminal domain / Apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, C-term / Apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, C-term / : / FAD/NAD-linked reductase, dimerisation domain superfamily / FAD/NAD(P)-binding domain / CHCH / CHCH domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / Coiled coil-helix-coiled coil-helix (CHCH) domain profile. / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40 / Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.206 Å
データ登録者Fagnani, E. / Milani, M.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号
European Union (EU)European Union
引用ジャーナル: Structure / : 2024
タイトル: CHCHD4 binding affects the active site of apoptosis inducing factor (AIF): Structural determinants for allosteric regulation.
著者: Fagnani, E. / Cocomazzi, P. / Pellegrino, S. / Tedeschi, G. / Scalvini, F.G. / Cossu, F. / Da Vela, S. / Aliverti, A. / Mastrangelo, E. / Milani, M.
履歴
登録2023年9月27日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月20日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
D: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
G: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
J: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
M: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
N: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
O: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
P: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)247,04516
ポリマ-241,2498
非ポリマー5,7968
1,54986
1
A: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
M: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7614
ポリマ-60,3122
非ポリマー1,4492
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4180 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area19340 Å2
手法PISA
2
D: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
O: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7614
ポリマ-60,3122
非ポリマー1,4492
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3980 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area18930 Å2
手法PISA
3
G: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
N: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7614
ポリマ-60,3122
非ポリマー1,4492
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4320 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area18860 Å2
手法PISA
4
J: Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial
P: Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,7614
ポリマ-60,3122
非ポリマー1,4492
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3670 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area18550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.087, 115.619, 192.727
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A
74A
84A
95A
105A
116A
126A
137A
147A
158A
168A
179A
189A

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
111A125 - 612
211A125 - 612
322A127 - 611
422A127 - 611
533A128 - 610
633A128 - 610
744A127 - 612
844A127 - 612
955A128 - 610
1055A128 - 610
1166A128 - 610
1266A128 - 610
1377A2 - 18
1477A2 - 18
1588A3 - 18
1688A3 - 18
1799A3 - 19
1899A3 - 19

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Global NCS restraints between domains: 1 2
2Global NCS restraints between domains: 3 4
3Global NCS restraints between domains: 5 6
4Global NCS restraints between domains: 7 8
5Global NCS restraints between domains: 9 10
6Global NCS restraints between domains: 11 12
7Global NCS restraints between domains: 13 14
8Global NCS restraints between domains: 15 16
9Global NCS restraints between domains: 17 18

-
要素

#1: タンパク質
Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial / Programmed cell death protein 8


分子量: 57149.871 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Aifm1, Aif, Pdcd8 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q9Z0X1, 酸化還元酵素; その他が電子受容体
#2: タンパク質・ペプチド
Mitochondrial intermembrane space import and assembly protein 40


分子量: 3162.486 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mus musculus (ハツカネズミ) / 参照: UniProt: Q8VEA4
#3: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#4: 化合物
ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE


分子量: 663.425 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C21H27N7O14P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: NAD*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 86 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.56 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 20% PEG 6k, 100 mM Tris-HCl pH 8.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.96546 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年11月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96546 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.206→99.146 Å / Num. obs: 24919 / % possible obs: 93.6 % / 冗長度: 13.2 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.303 / Rpim(I) all: 0.086 / Rrim(I) all: 0.315 / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル解像度: 3.206→3.483 Å / 冗長度: 13.6 % / Rmerge(I) obs: 1.878 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 1247 / CC1/2: 0.656 / Rpim(I) all: 0.525 / Rrim(I) all: 1.951 / % possible all: 64.6

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0419精密化
XDSデータ削減
STARANISOデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.206→99.146 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.918 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.869 / SU B: 77.311 / SU ML: 0.598 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.863 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2844 1236 4.96 %RANDOM
Rwork0.2325 23683 --
all0.235 ---
obs-24919 60.652 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 76.592 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.107 Å20 Å20 Å2
2---2.913 Å20 Å2
3----0.194 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.206→99.146 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14227 0 388 86 14701
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.01214932
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01614311
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2041.65520228
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.671.58232917
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.53551819
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg7.7635123
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_other_2_deg0.96512.58
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.478102538
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg15.14310643
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.050.22230
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other1.5370.21
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0217566
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.023434
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.23018
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.2280.214487
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1820.27227
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0860.28197
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1880.2339
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0230.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2380.220
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2880.250
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.6070.23
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it027315
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other027315
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it03.5929121
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other03.5929122
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it02.2327617
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other02.2327618
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it04.13311107
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other04.13311108
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.46121.18616289
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other4.46121.1816287
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.218560.08661
12AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.218560.08661
23AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.220470.08661
24AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.220470.08661
35AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.187580.08661
36AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.187580.08661
47AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.203290.08661
48AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.203290.08661
59AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.118470.08661
510AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.118470.08661
611AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.116960.08661
612AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.116960.08661
713AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.449280.07071
714AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.449280.07071
815AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.257850.07071
816AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.257850.07071
917AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.32550.07071
918AX-RAY DIFFRACTIONtight positional; tight thermal0.32550.07071
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
3.206-3.2890.36380.3241570.32629540.9130.9075.58560.323
3.289-3.3790.404120.3133820.31629380.9190.9213.41050.305
3.379-3.4770.235270.3196140.31628440.9760.92522.53870.313
3.477-3.5840.362420.2958540.29827510.8820.93632.570.289
3.584-3.7010.376540.27110160.27626950.9110.94739.70320.261
3.701-3.8310.339730.28211450.28525730.9160.94147.33770.269
3.831-3.9750.331580.28213490.28425190.9280.94255.85550.261
3.975-4.1380.296710.25814770.2624170.9380.95464.04630.234
4.138-4.3210.273840.23715800.23923160.9540.96371.8480.208
4.321-4.5320.262890.22616410.22822220.9620.96777.85780.198
4.532-4.7760.273780.21217110.21421260.9480.96984.14860.186
4.776-5.0650.2441050.21216880.21419970.9560.97189.78470.185
5.065-5.4140.311950.22416840.22819040.9360.96693.43490.197
5.414-5.8460.295800.25416890.25617700.9570.95899.94350.221
5.846-6.4020.32720.24215790.24616510.9280.9651000.221
6.402-7.1540.38770.25214050.25914820.930.9631000.232
7.154-8.2540.268690.21512600.21713290.9430.9711000.201
8.254-10.0910.211710.16910710.17211420.9740.9831000.175
10.091-14.1970.252370.1798650.1829020.9570.9821000.193
14.197-99.1460.27340.2995160.2975510.9340.93399.81850.313
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.1638-0.92260.92365.45060.33033.678-0.0813-0.18410.14480.19370.0831-0.1811-0.2217-0.0091-0.00180.2185-0.0705-0.04550.0641-0.0130.03111.610423.5944.8759
22.05490.047-0.06423.1283-0.38184.86050.25430.8240.0484-0.26060.0313-0.42560.33380.5732-0.28560.21860.1237-0.0040.4644-0.07550.13782.91432.46993.4652
31.9594-0.3220.58072.81-0.26133.58940.095-0.76170.235-0.03220.0268-0.2454-0.2483-0.4811-0.12180.1008-0.0189-0.11160.9165-0.00960.3302-52.599318.30847.6283
43.59270.52110.85153.29451.46682.90730.34920.9613-1.559-0.42530.1146-0.58840.32960.0647-0.46380.39520.1638-0.18391.0183-0.30761.0467-53.1688-3.89336.8682
530.37236.7554-18.13662.7612-2.936611.8708-0.1631-0.22020.1479-0.206-0.28180.79420.0202-0.20580.44490.57330.1868-0.1770.420.08490.6666-24.692437.638736.2256
611.07676.82743.90845.26051.43442.28990.1315-0.2848-0.15060.1289-0.0733-0.1054-0.0278-0.1246-0.05810.4803-0.02430.06540.7822-0.07020.7942-26.29693.206656.2252
710.5905-3.7566-6.22631.34762.223.6856-0.56880.1584-0.48610.23560.11720.16770.340.01320.45150.86990.1371-0.01951.3862-0.09641.266129.058118.4911-4.1677
80.32191.63560.48738.42232.49350.7425-0.01240.0528-0.03830.01420.0110.02830.00350.07180.00140.4941-0.0394-0.0061.1099-0.11350.9329-76.3642-18.313118.7114
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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