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- PDB-8qlx: Magnaporthe grisea Woronin Body Major protein crystallized in cellulo -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8qlx
タイトルMagnaporthe grisea Woronin Body Major protein crystallized in cellulo
要素Putative vacuolar ATPase MVP1
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / self-assembly / natively crystallizing / HEX-1 / Woronin Body Major Protein
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of translational elongation / translation elongation factor activity / ribosome binding / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Hex1, S1 domain / : / Translation initiation factor 5A-like, N-terminal / Translation elongation factor IF5A-like / Translation protein SH3-like domain superfamily / Ribosomal protein L2, domain 2 / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative vacuolar ATPase MVP1
類似検索 - 構成要素
生物種Pyricularia grisea (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Boger, J. / Redecke, L.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Federal Ministry for Education and Research05K18FLA ドイツ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Magnaporthe grisea Woronin Body Major protein crystallized in cellulo
著者: Boger, J. / Redecke, L.
履歴
登録2023年9月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年10月2日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative vacuolar ATPase MVP1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,0081
ポリマ－20,0081
非ポリマー00
水1,67593
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area7850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)57.660, 57.660, 187.890
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number179
Space group name H-MP6522
Space group name HallP652(x,y,z+1/12)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+5/6
#3: y,-x+y,z+1/6
#4: -y,x-y,z+2/3
#5: -x+y,-x,z+1/3
#6: x-y,-y,-z
#7: -x,-x+y,-z+1/3
#8: -x,-y,z+1/2
#9: y,x,-z+2/3
#10: -y,-x,-z+1/6
#11: -x+y,y,-z+1/2
#12: x,x-y,-z+5/6
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-264-

HOH

21A-283-

HOH

31A-293-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Putative vacuolar ATPase MVP1 / Vacuolar-ATPase


分子量: 20007.582 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pyricularia grisea (菌類) / 遺伝子: VATP / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9UW16
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 93 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.41 %
結晶化温度: 300 K / 手法: in cell
詳細: spontaneous in cellulo crystallization inside living T. ni (High Five cells) after recombinant expression using the DH10EmBacY baculovirus system

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→93.95 Å / Num. obs: 18144 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 176.9 % / Biso Wilson estimate: 25.69 Å2 / CC1/2: 0.9993 / Net I/σ(I): 25.86
反射 シェル解像度: 1.8→1.82 Å / Num. unique obs: 855 / CC1/2: 0.2583
Serial crystallography sample delivery手法: fixed target

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
PHENIX1.19.2_4158精密化
CrystFELデータ削減
CrystFELデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.8→49.94 Å / SU ML: 0.2406 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 24.1562
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2363 1401 8.12 %
Rwork0.2123 15855 -
obs0.2142 17256 95.56 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 40.54 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→49.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1033 0 0 93 1126
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00851047
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.05121417
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0761172
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081181
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.1134146
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.860.4781080.41821214X-RAY DIFFRACTION75.89
1.86-1.940.35011240.31611404X-RAY DIFFRACTION87.97
1.94-2.030.25861330.25161539X-RAY DIFFRACTION94.52
2.03-2.130.24351390.21681587X-RAY DIFFRACTION97.46
2.13-2.270.23571430.19531603X-RAY DIFFRACTION98.87
2.27-2.440.23571450.18891632X-RAY DIFFRACTION99.89
2.44-2.690.24461480.20411649X-RAY DIFFRACTION99.72
2.69-3.080.22711480.20511664X-RAY DIFFRACTION99.89
3.08-3.880.1891520.19321709X-RAY DIFFRACTION100
3.88-49.940.23491610.2041854X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.832797752830.7618811700411.075913248624.96704706538-0.7360243639374.639520231-0.1030238085570.202072020162-0.438961310579-0.2152523255890.04581359935110.6178300913930.314252680756-0.2306532528390.206038575820.4607149428150.123668929312-0.05969345037090.463685337841-0.02687848243890.56715387012815.737581097821.599380856989.3216581391
23.03893894871-0.7059542350470.5408058557263.429103293520.2284560531335.591485258680.0709855002924-0.01222002654980.2449620699730.0432153876022-0.1217718576450.00153858353017-0.008721811609450.07892166274540.05040058855120.15830219865-0.01153746219380.0006942291329980.10078348494-0.02048070160660.2105251978468.4434106222543.391391176187.7894994712
39.288157695781.3793374552-0.5515560019515.00184360939-0.8758317819353.342568909690.185994493262-0.0587369514594-0.746392477986-0.0403921711271-0.247002211407-0.165940329912-0.15600053867-0.2545093303760.09593465847130.5142417602050.191028340768-0.02419571379030.449566622085-0.00577108142760.41242025110723.34901326121.107919238292.7145992853
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 139 through 175 )139 - 175105 - 139
22chain 'A' and (resid 36 through 108 )36 - 1082 - 74
33chain 'A' and (resid 109 through 138 )109 - 13875 - 104

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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